Finn Cilius Nielsen

Finn Cilius Nielsen

Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk biokemi


  1. Udgivet

    Fine-mapping of 150 breast cancer risk regions identifies 191 likely target genes

    Fachal, L., Aschard, H., Beesley, J., Barnes, D. R., Allen, J., Kar, S., Pooley, K. A., Dennis, J., Michailidou, K., Turman, C., Soucy, P., Lemaçon, A., Lush, M., Tyrer, J. P., Ghoussaini, M., Marjaneh, M. M., Jiang, X., Agata, S., Aittomäki, K., Alonso, M. R. & 35 flere, Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Arason, A., Arndt, V., Aronson, K. J., Arun, B. K., Auber, B., Auer, P. L., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Beeghly-Fadiel, A., Benitez, J., Bermisheva, M., Białkowska, K., Blanco, A. M., Blomqvist, C., Blot, W., Bogdanova, N. V., Bojesen, Stig Egil, Bolla, M. K., Bonanni, B., Borg, A., Bosse, K., Brauch, H., Flyger, H., Nielsen, Finn Cilius, Wang, Q., ABCTB Investigators, A. I., GEMO Study Collaborators, G. S. C., EMBRACE Collaborators, E. C., kConFab Investigators, K. I. & HEBON Investigators, H. I., 2020, I: Nature Genetics. 52, 1, s. 56-73 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Founder effect of the RETC611Y mutation in multiple endocrine neoplasia 2A in Denmark: a nationwide Study

    Sloth Mathiesen, J., Kroustrup, J. P., Vestergaard, P., Krag, K. S., Poulsen, P. L., Rasmussen, Å. K., Feldt-Rasmussen, Ulla, Gaustadnes, M., Ørntoft, T. F., Rossing, M., Nielsen, Finn Cilius, Albrechtsen, Anders, Brixen, K., Godballe, C. & Frederiksen, A. L., dec. 2017, I: Thyroid. 27, 12, s. 1505-1510 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Frequency of the HFE C282Y and H63D mutations in Danish patients with clinical haemochromatosis initially diagnosed by phenotypic methods

    Milman, N., Koefoed, P., Pedersen, P., Nielsen, Finn Cilius & Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, 2003, I: European Journal of Haematology. 71, 6, s. 403-7 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Frequency of the hemochromatosis HFE mutations C282Y, H63D, and S65C in blood donors in the Faroe Islands

    Milman, N., á Steig, T., Koefoed, P., Pedersen, P., Fenger, K. & Nielsen, Finn Cilius, 2004, I: Annals of Hematology. 84, 3, s. 146-9 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Functional analysis of HNPCC-related missense mutations in MSH2

    Lützen, A., de Wind, N., Georgijevic, D., Nielsen, Finn Cilius & Rasmussen, Lene Juel, 14 okt. 2008, I: Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 645, 1-2, s. 44-55 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Functional characterization of BRCA1 gene variants by mini-gene splicing assay

    Steffensen, A. Y., Dandanell, M., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, T. V., dec. 2014, I: European Journal of Human Genetics. 22, 12, s. 1362-1368 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Functional characterization of MLH1 missense variants identified in Lynch Syndrome patients

    Andersen, S. D., Liberti, S. E., Lützen, A., Drost, M., Bernstein, I., Nilbert, Mef Christina, Dominguez, M., Nyström, M., Hansen, Thomas van Overeem, Christoffersen, J. W., Jäger, A. C., de Wind, N., Nielsen, Finn Cilius, Tørring, P. M. & Rasmussen, Lene Juel, dec. 2012, I: Human Mutation. 33, 12, s. 1647-1655 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Functional examination of MLH1, MSH2, and MSH6 intronic mutations identified in Danish colorectal cancer patients

    Petersen, S. M., Dandanell, M., Rasmussen, Lene Juel, Gerdes, Anne-Marie Axø, Krogh, L. N., Bernstein, I., Okkels, H., Wikman, F., Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 2013, I: BMC Medical Genetics. 14, s. 103

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Gene Expression in the Human Endolymphatic Sac: The Solute Carrier Molecules in Endolymphatic Fluid Homeostasis

    Møller, M. N., Kirkeby, Svend, Vikeså, J., Nielsen, Finn Cilius & Cayé-Thomasen, Per, jun. 2015, I: Otology & Neurotology. 36, 5, s. 915-22 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Gene expression demonstrates an immunological capacity of the human endolymphatic sac

    Møller, M. N., Kirkeby, Svend, Vikeså, J., Nielsen, Finn Cilius & Cayé-Thomasen, Per, aug. 2015, I: The Laryngoscope. 125, 8, s. E269-75 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Gene expression profiles of single human mature oocytes in relation to age

    Grøndahl, M. L., tcg964, tcg964, Bogstad, J., Nielsen, Finn Cilius, Jensen, H. M. & Helweg-Larsen, R. H. A., 1 apr. 2010, I: Human Reproduction. 25, 4, s. 957-68 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Gene expression profiling in patients with polymyalgia rheumatica before and after symptom-abolishing glucocorticoid treatment

    Kreiner, F. F., Borup, R., Nielsen, Finn Cilius, Schjerling, P. & Galbo, Henrik, 7 aug. 2017, I: BMC Musculoskeletal Disorders. 18, 19 s., 341.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Gene expression profiling of placentas affected by pre-eclampsia

    Hoegh, A. M., Borup, R., Nielsen, Finn Cilius, Sørensen, S. & Hviid, Thomas Vauvert F., 2010, I: Journal of Biomedicine and Biotechnology. 2010, s. 787545

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Gene expression risk signatures maintain prognostic power in multiple myeloma despite microarray probe set translation

    Hermansen, N. E. U., Borup, R., Andersen, M. K., Vangsted, Annette Juul, Clausen, T. N., Kristensen, D. L., Nielsen, Finn Cilius & Gimsing, P., jun. 2016, I: International Journal of Laboratory Hematology. 38, 3, s. 298-307 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    Gene expression, signal transduction pathways and functional networks associated with growth of sporadic vestibular schwannomas

    Sass, H. C. R., Borup, R., Alanin, M., Nielsen, Finn Cilius & Cayé-Thomasen, Per, jan. 2017, I: Journal of Neuro-Oncology. 131, 2, s. 283-292 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Gene loss and acquisition in lineages of pseudomonas aeruginosa evolving in cystic fibrosis patient airways

    Gabrielaite, M., Johansen, Helle Krogh, Molin, S., Nielsen, Finn Cilius & Marvig, R. L., 2020, I: mBio. 11, 5, s. 1-16 16 s., e02359-20.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    Genetic screening of the FLCN gene identify six novel variants and a Danish founder mutation

    Rossing, M., Albrechtsen, Anders, Skytte, A., Jensen, U. B., Ousager, L. B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, T. V. O., 2017, I: Journal of Human Genetics. 62, s. 151-157 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Genetic screens to identify pathogenic gene variants in the common cancer predisposition Lynch syndrome

    Drost, M., Lützen, A., van Hees, S., Ferreira, D., Calléja, F., Zonneveld, J. B. M., Nielsen, Finn Cilius, Rasmussen, Lene Juel & de Wind, N., 2013, I: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110, 23, s. 9403-9408 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Genetic screens to identify pathogenic gene variants in the common cancer predisposition Lynch syndrome

    Drost, M., Lützen, A., van Hees, S., Ferreira, D., Calléja, F., Zonneveld, J. B. M., Nielsen, Finn Cilius, Rasmussen, Lene Juel & de Wind, N., 4 jun. 2013, I: Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America. 110, 23, s. 9403-8 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Genome-Wide Association Study in BRCA1 Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer Risk

    Couch, F. J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & al., E., mar. 2013, I: P L o S Genetics. 9, 3, s. 1-21 21 s., e1003212.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Genome-wide analysis of cytogenetic aberrations in ETV6/RUNX1-positive childhood acute lymphoblastic leukaemia

    Borst, L., Wesolowska, A., Joshi, T., Borup, R., Nielsen, Finn Cilius, Andersen, M. K., Jonsson, O. G., Wehner, P. S., Wesenberg, F., Frost, B., Gupta, R. & Schmiegelow, Kjeld, 2012, I: British Journal of Haematology. 157, 4, s. 476-82 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Genome-wide association and transcriptome studies identify target genes and risk loci for breast cancer

    EMBRACE Collaborators, E. C., GC-HBOC Study Collaborators, G. S. C., GEMO Study Collaborators, G. S. C., ABCTB Investigators, A. I., HEBON Investigators, H. I. & BCFR Investigators, B. I., 2019, I: Nature Communications. 10, 1, 18 s., 1741.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses

    Zhang, H., Ahearn, T. U., Lecarpentier, J., Barnes, D., Beesley, J., Qi, G., Jiang, X., O'Mara, T. A., Zhao, N., Bolla, M. K., Dunning, A. M., Dennis, J., Wang, Q., Ful, Z. A., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Aronson, K. J., Arun, B. K. & 31 flere, Auer, P. L., Azzollini, J., Barrowdale, D., Becher, H., Beckmann, M. W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Bialkowska, K., Blanco, A., Blomqvist, C., Bogdanova, N. V., Bojesen, Stig Egil, Bonanni, B., Bondavalli, D., Borg, A., Brauch, H., Brenner, H., Briceno, I., Broeks, A., Brucker, S. Y., Brüning, T., Burwinkel, B., Buys, S. S., Byers, H., Caldés, T., Caligo, M. A., Christiansen, H., Lænkholm, Anne-Vibeke, Nielsen, Finn Cilius & kConFab Investigators, K. I., jun. 2020, I: Nature Genetics. 52, 6, s. 572-581 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    Genomet og kræftsygdommene

    Nielsen, Finn Cilius & Lassen, Ulrik Niels, 2014, I: Ugeskrift for Laeger. 176, 5 s., V07140419.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. Udgivet

    Genomic alterations accompanying tumour evolution in colorectal cancer: tracking the differences between primary tumours and synchronous liver metastases by whole-exome sequencing

    Mogensen, M. B., Rossing, M., Østrup, O., Larsen, P. N., Heiberg Engel, P. J., Jørgensen, Lars Nannestad, Høgdall, Estrid Vilma Solyom, Eriksen, J., Ibsen, Per Holger, Jess, P., Grauslund, M., Nielsen, H. J., Nielsen, Finn Cilius, Vainer, B. & Osterlind, K., 2018, I: BMC Cancer. 18, 13 s., 752.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  26. Udgivet

    Genomic alterations in human papillomavirus-positive and -negative conjunctival squamous cell carcinomas

    Ramberg, Ingvild Margrethe Sellæg, Vieira, Filipe Garrett, Toft, Peter Bjerre, von Buchwald, Christian, Funding, M., Nielsen, Finn Cilius & Heegaard, Steffen, 2021, I: Investigative Ophthalmology and Visual Science. 62, 14, 11.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  27. Udgivet

    Genomic profiling of newly diagnosed glioblastoma patients and its potential for clinical utility – a prospective, translational study

    Nørøxe, D. S., Yde, C. W., Østrup, O., Michaelsen, Signe Regner, Schmidt, A. Y., Kinalis, S., Torp, M. H., Skjøth‐Rasmussen, J., Brennum, J., Hamerlik, P., Poulsen, H. S., Nielsen, Finn Cilius & Lassen, Ulrik Niels, 2020, I: Molecular Oncology.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    Genomisk medicin

    Nielsen, Finn Cilius, 2019, I: Ugeskrift for Laeger. 181, 5 s., V01190031.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  29. Udgivet

    Germline RBBP8 variants associated with early-onset breast cancer compromise replication fork stability

    Zarrizi, R., Higgs, M. R., Voßgröne, Karolin, Rossing, M., Bertelsen, B., Bose, M., Kousholt, A. N., Rösner, Heike Ilona, Network, T. C., Ejlertsen, Bent Laursen, Stewart, G. S., Nielsen, Finn Cilius & Sørensen, Claus Storgaard, 3 aug. 2020, I: The Journal of Clinical Investigation. 130, 8, s. 4069-4080 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  30. Udgivet

    Gestational protein restriction in mice has pronounced effects on gene expression in newborn offspring's liver and skeletal muscle; protective effect of taurine

    Mortensen, Ole Hartvig, Olsen, H. L., Frandsen, L., Nielsen, Peter E., Nielsen, Finn Cilius, Grunnet, N., Quistorff, B., Mortensen, O. H., Olsen, H. L., Frandsen, L., Nielsen, P. E., Nielsen, Finn Cilius, Grunnet, N. & Quistorff, B., 1 jan. 2010, I: Pediatric Research. 67, 1, s. 47-53 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  31. Udgivet

    Growth-dependent translation of IGF-II mRNA by a rapamycin-sensitive pathway

    Nielsen, Finn Cilius, Østergaard, L., Nielsen, J. & Christiansen, Jan, 1995, I: Nature. Vol 377, s. 358-362

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  32. Udgivet

    H19 RNA binds four molecules of insulin-like growth factor II mRNA-binding protein

    Runge, S., Nielsen, Finn Cilius, Nielsen, J., Andersen, J. L., Wewer, Ulla M. & Christiansen, Jan, 2000, I: Journal of Biological Chemistry. 275, 38, s. 29562-9 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    HFE Mutations and Hemochromatosis in Danish Patients admitted for HFE-Genotyping

    Koefoed, P., Dalhoff, K., Dissing, J., Kramer, I., Milman, N., Pedersen, P. M., Simonsen, K., Tygstrup, N. & Nielsen, Finn Cilius, 2002, I: Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation. 62, s. 527-535

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    Height and body mass index as Modifiers of breast cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers: A Mendelian randomization study

    GEMO Study Collaborators, HEBON, EMBRACE, G. S. C. H. E., 2019, I: Journal of the National Cancer Institute. 111, 4, s. 350-364 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  35. Udgivet

    Helicobacter pylori infection induces genetic instability of nuclear and mitochondrial DNA in gastric cells

    Machado, A. M. D., Figueiredo, C., Touati, E., Máximo, V., Sousa, S., Michel, V., Carneiro, F., Nielsen, Finn Cilius, Seruca, R. & Rasmussen, Lene Juel, 2009, I: Clinical Cancer Research. 15, 9, s. 2995-3002 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  36. Udgivet

    Hereditary breast and ovarian cancer: new genes in confined pathways

    Nielsen, Finn Cilius, Hansen, T. V. O. & Sørensen, Claus Storgaard, sep. 2016, I: Nature Reviews. Cancer. 16, 9, s. 599-612 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  37. Udgivet

    High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer

    Bertelsen, B., Tuxen, I. V., Yde, C. W., Gabrielaite, M., Torp, M. H., Kinalis, S., Oestrup, O., Rohrberg, K., Spangaard, I., Santoni Rugiu, Eric, Wadt, Karin Anna Wallentin, Mau-Sorensen, M., Lassen, Ulrik Niels & Nielsen, Finn Cilius, 2019, I: npj Genomic Medicine. 4, 1, 11 s., 13.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  38. Udgivet

    High-density SNP arrays improve detection of HER2 amplification and polyploidy in breast tumors

    Hansen, T. V. O., Vikesaa, J., Buhl, S. S., Rossing, H. H., Timmermans-Wielenga, V. & Nielsen, Finn Cilius, 2015, I: B M C Cancer. 15, s. 1-11 11 s., 35.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  39. Udgivet

    Human insulin-like growth factor II leader 2 mediates internal initiation of translation

    Pedersen, S., Christiansen, Jan, Hansen, T. O., Larsen, M. & Nielsen, Finn Cilius, 2002, I: Biochem. J.. 363, s. 37-44

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  40. Udgivet

    Human native lipoprotein-induced de novo DNA methylation is associated with repression of inflammatory genes in THP-1 macrophages

    Rangel-Salazar, R., Wickström-Lindholm, M., Aguilar-Salinas, C. A., Alvarado-Caudillo, Y., Døssing, K. B., Esteller, M., Labourier, E., Lund, G., Nielsen, Finn Cilius, Rodríguez-Ríos, D., Solís-Martínez, M. O., Wrobel, K., Wrobel, K. & Zaina, S., 2011, I: B M C Genomics. 12, s. 582

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  41. Udgivet

    Hvor langt er vi fra klinisk brug af array-teknologi?

    vlz241, vlz241, Nielsen, Ole Haagen, Borup, R. & Nielsen, Finn Cilius, 16 maj 2005, I: Ugeskrift for Laeger. 167, 20, s. 2168-70 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskning

  42. Udgivet

    IMP2 axonal localization, RNA interactome, and function in the development of axon trajectories

    Preitner, N., Quan, J., Li, X., Nielsen, Finn Cilius & Flanagan, J. G., 2016, I: Development. 143, 15, s. 2753-2759 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  43. Udgivet

    IMP3 RNP safe houses prevent miRNA-directed HMGA2 mRNA decay in cancer and development

    Jønson, L., Christiansen, Jan, Hansen, Thomas van Overeem, Vikeså, J., Yamamoto, Y. & Nielsen, Finn Cilius, 2014, I: Cell Reports. 7, 2, s. 539-551 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  44. Udgivet

    IMP3 expression in human ovarian cancer is associated with improved survival

    Noske, A., Faggad, A., Wirtz, R., Darb-Esfahani, S., Sehouli, J., Sinn, B., Nielsen, Finn Cilius, Weichert, W., Buckendahl, A., Röske, A., Müller, B., Dietel, M. & Denkert, C., 2009, I: International Journal of Gynecological Pathology. 28, 3, s. 203-10 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  45. Udgivet

    Identification of 3 novel VHL germ-line mutations in Danish VHL patients

    Dandanell, M., Friis-Hansen, L., Sunde, L., Nielsen, Finn Cilius & Hansen, T. V. O., 2012, I: B M C Medical Genetics. 13, s. 54

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  46. Udgivet

    Identification of a Danish breast/ovarian cancer family double heterozygote for BRCA1 and BRCA2 mutations

    Steffensen, A. Y., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 1 sep. 2010, I: Familial Cancer. 9, 3, s. 283-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  47. Udgivet

    Identification of a breast cancer family double heterozygote for RAD51C and BRCA2 gene mutations

    Ahlborn, L. B., Steffensen, A. Y., Jønson, L., Djursby, M., Nielsen, Finn Cilius, Gerdes, Anne-Marie Axø & Hansen, T. V. O., 18 mar. 2015, I: Familial Cancer. 14, 1, s. 129-133 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  48. Udgivet
  49. Udgivet

    Identification of eight novel SDHB, SDHC, SDHD germline variants in Danish pheochromocytoma/paraganglioma patients

    Bennedbæk, M., Rossing, M., Rasmussen, Å. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Skytte, A., Jensen, U. B., Nielsen, Finn Cilius & Hansen, T. V. O., 2016, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 14, s. 1-7 7 s., 13.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  50. Udgivet

    Identification of six pathogenic RAD51C mutations via mutational screening of 1228 Danish individuals with increased risk of hereditary breast and/or ovarian cancer

    Jønson, L., Ahlborn, L. B., Steffensen, A. Y., Djursby, M., Ejlertsen, B., Timshel, S., Nielsen, Finn Cilius, Gerdes, Anne-Marie Axø & Hansen, T. V. O., jan. 2016, I: Breast Cancer Research and Treatment. 155, 2, s. 215-22 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 6797