Anne-Marie Axø Gerdes
Klinisk Professor, Klinisk professor
- Udgivet
Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer
Bojesen, S. E., Pooley, K. A., Johnatty, S. E., Beesley, J., Michailidou, K., Tyrer, J. P., Edwards, S. L., Pickett, H. A., Shen, H. C., Smart, C. E., Hillman, K. M., Mai, P. L., Lawrenson, K., Stutz, M. D., Lu, Y., Karevan, R., Woods, N., Johnston, R. L., French, J. D., Chen, X. & 31 flere, , apr. 2013, I: Nature Genetics. 45, 4, s. 371-84, 384e1-2Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Is Colorectal Neoplasia Part of the Birt-Hogg-Dub Syndrome?
Boman, P. S., Ousager, L. B., Friis-Hansen, L., Hansen, T. V. O., Broesby-Olsen, S. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2014, I: Journal of Gastroenterology and Hepatology Research. 3, 4, s. 1039-1042 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Multiple self-healing squamous epithelioma er en arvelig tilstand med selvhelende hudkræft
Broesby-Olsen, S., Frandsen, S. K., Thomassen, M., Brandrup, F. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 23 apr. 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 17, s. 1149-51 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Update of penetrance estimates in Birt-Hogg-Dubé syndrome
Bruinsma, F. J., Dowty, J. G., Win, A. K., Goddard, L. C., Agrawal, P., Attina', D., Bissada, N., De Luise, M., Eisen, D. B., Furuya, M., Gasparre, G., Genuardi, M., Gerdes, A. M., Hansen, T. V. O., Houweling, A. C., Johannesma, P. C., Lencastre, A., Lim, D., Lindor, N. M., Luzzi, V. & 20 flere, , 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 4, s. 317-326 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cancer prevention with aspirin in hereditary colorectal cancer (Lynch syndrome), 10-year follow-up and registry-based 20-year data in the CAPP2 study: a double-blind, randomised, placebo-controlled trial
Burn, J., Sheth, H., Elliott, F., Reed, L., Macrae, F., Mecklin, J. P., Möslein, G., McRonald, F. E., Bertario, L., Evans, D. G., Gerdes, A. M., Ho, J. W. C., Lindblom, A., Morrison, P. J., Rashbass, J., Ramesar, R., Seppälä, T., Thomas, H. J. W., Pylvänäinen, K., Borthwick, G. M. & 15 flere, , 2020, I: The Lancet. 395, 10240, s. 1855-1863 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial
Burn, J., Gerdes, A-M., Macrae, F., Mecklin, J-P., Moeslein, G., Olschwang, S., Eccles, D., Evans, D. G., Maher, E. R., Bertario, L., Bisgaard, S. M. L., Dunlop, M. G., Ho, J. W. C., Hodgson, S. V., Lindblom, A., Lubinski, J., Morrison, P. J., Murday, V., Ramesar, R., Side, L. & 14 flere, , 2011, I: Lancet. 378, 9809, s. 2081-7 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Classification of the spliceogenic BRAC1 c.4096+3A>G variant as likely benign based on cosegregation data and identification of a healthy homozygous carrier
Byrjalsen, A., Steffensen, A. Y., Hansen, T. V. O., Wadt, K. & Gerdes, Anne-Marie Axø, jun. 2017, I: Clinical Case Reports. 5, 6, s. 876-879 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives
Byrjalsen, A., Stoltze, U., Wadt, K., Hjalgrim, L. L., Gerdes, Anne-Marie Axø, Schmiegelow, Kjeld & Wahlberg, Ayo, 2018, I: European Journal of Cancer Care. 27, 6, s. 1-11 11 s., e12877.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Selection criteria for assembling a pediatric cancer predisposition syndrome gene panel
Byrjalsen, A., Diets, I. J., Bakhuizen, J., Hansen, Thomas van Overeem, Schmiegelow, Kjeld, Gerdes, Anne-Marie Axø, Stoltze, U., Kuiper, R. P., Merks, J. H. M., Wadt, Karin Anna Wallentin & Jongmans, M., 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 279-287 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The effect of a single SMARCA4 exon deletion on RNA splicing: Implications for variant classification
Byrjalsen, A., Stoltze, U., Mehrjouy, M., Frederiksen, J. H., Bak, M., Birkedal, U., Hasle, H., Gerdes, Anne-Marie Axø, Schmiegelow, Kjeld, Wadt, Karin Anna Wallentin & Hansen, Thomas van Overeem, 2023, I: Molecular Genetics and Genomic Medicine. 11, 10, 7 s., e2232.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 19459833
Flest downloads
-
346
downloads
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
256
downloads
Male breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: pathology data from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
237
downloads
Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet