Anne-Marie Axø Gerdes
Klinisk Professor, Klinisk professor
- Udgivet
DNA Glycosylases Involved in Base Excision Repair May Be Associated with Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers
Osorio, A., Milne, R. L., Kuchenbaecker, K., Vaclová, T., Pita, G., Alonso, R., Peterlongo, P., Blanco, I., de la Hoya, M., Duran, M., Díez, O., Ramón Y Cajal, T., Konstantopoulou, I., Martínez-Bouzas, C., Andrés Conejero, R., Soucy, P., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A., Swe-Brca & 180 flere, , apr. 2014, I: P L o S Genetics. 10, 4, s. 1-12 12 s., e1004256.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Deep sequencing of uveal melanoma identifies a recurrent mutation in PLCB4
Johansson, P., Aoude, L. G., Wadt, K., Glasson, W. J., Warrier, S. K., Hewitt, A. W., Kiilgaard, Jens Folke, Heegaard, Steffen, Isaacs, T., Franchina, M., Ingvar, C., Vermeulen, T., Whitehead, K. J., Schmidt, C. W., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Jönsson, G. & Hayward, N. K., 2016, I: OncoTarget. 7, 4, s. 4624-31 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Diagnosis of Constitutional Mismatch Repair-Deficiency Syndrome Based on Microsatellite Instability and Lymphocyte Tolerance to Methylating Agents
Bodo, S., Colas, C., Buhard, O., Collura, A., Tinat, J., Lavoine, N., Guilloux, A., Chalastanis, A., Lafitte, P., Coulet, F., Buisine, M-P., Ilencikova, D., Ruiz-Ponte, C., Kinzel, M., Grandjouan, S., Brems, H., Lejeune, S., Blanché, H., Wang, Q., Caron, O. & 31 flere, , okt. 2015, I: Gastroenterology. 149, 4, s. 1017-29.e3 16 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Direct to consumer genetic testing in Denmark—public knowledge, use, and attitudes
Gerdes, Anne-Marie Axø, Nicolaisen, L., Husum, E., Andersen, J. B., Gantzhorn, M. D., Roos, L. & Diness, Birgitte Rode, maj 2021, I: European Journal of Human Genetics. 29, 5, s. 851-860 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Disease pattern in Danish patients with Peutz-Jeghers syndrome
Jelsig, A. M., Qvist, N., Sunde, L., Brusgaard, K., Hansen, T. V. O., Wikman, F. P., Nielsen, C. B., Nielsen, I. K., Gerdes, Anne-Marie Axø, Bojesen, A. & Ousager, L. B., maj 2016, I: International Journal of Colorectal Disease. 31, 5, s. 997-1004 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
En familie med nedarvet DICER1-mutation
Altaraihi, M., Pedersen, J., Rossing, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Wadt, K., 2018, I: Ugeskrift for Laeger. 180, 25, 2 s., V01180063.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT
Taylor, N. J., Mitra, N., Qian, L., Avril, M. F., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Bruno, W., Calista, D., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Gerdes, A. M., Ghiorzo, P., Goldstein, A. M., Grazziotin, T. C., Gruis, N. A., Hansson, J., Harland, M., Hayward, N. K. & 23 flere, , aug. 2019, I: Journal of the American Academy of Dermatology. 81, 2, s. 386-394Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ethics in pre-ART genetics: a missed X-linked Menkes disease case
Gerdes, Anne-Marie Axø, Møller, L. B. & Horn, N., 2023, I: Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 40, 4, s. 811-816 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Etik og jura
Ousager, L. B., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kristensen, K., 2022, Medicinsk genetik. FADL's Forlag, s. 477-500Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Formidling
- Udgivet
Evaluation of tumor-infiltrating lymphocytes and association with prognosis in BRCA-mutated breast cancer
Sønderstrup, I. M. H., Jensen, M. B., Ejlertsen, Bent Laursen, Eriksen, J. O., Gerdes, Anne-Marie Axø, Kruse, T. A., Larsen, M. J., Thomassen, M. & Lænkholm, Anne-Vibeke, 2019, I: Acta Oncologica. 58, 3, s. 363-370 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 19459833
Flest downloads
-
346
downloads
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
256
downloads
Male breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: pathology data from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
237
downloads
Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet