John Vissing
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 2015
- Udgivet
A New Mouse Model of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I Homozygous for the Common L276I Mutation Mimicking the Mild Phenotype in Humans
Krag, T. O. & Vissing, John, dec. 2015, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 74, 12, s. 1137-46 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Muscle imaging in patients with tubular aggregate myopathy caused by mutations in STIM1
Tasca, G., D'Amico, A., Monforte, M., Nadaj-Pakleza, A., Vialle, M., Fattori, F., Vissing, John, Ricci, E. & Bertini, E., nov. 2015, I: Neuromuscular Disorders. 25, 11, s. 898-903 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A third case of congenital myasthenic syndrome caused by mutations in SCN4A
Witting, N., Werlauff, U., Ballegaard, Martin & Vissing, John, okt. 2015, s. S209-S209. 1 s.Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
LAMA2-related myopathy: Frequency among congenital and limb-girdle muscular dystrophies
Løkken, N., Born, A. P., Duno, M. & Vissing, John, okt. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 4, s. 547-53 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Aerobic training and postexercise protein in facioscapulohumeral muscular dystrophy: RCT study
Andersen, G., Prahm, K. P., Dahlqvist, J. R., Citirak, G. & Vissing, John, aug. 2015, I: Neurology. 85, 5, s. 396-403 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Lactate and Energy Metabolism During Exercise in Patients With Blocked Glycogenolysis (McArdle Disease)
Ørngreen, M. C., Jeppesen, T. D., Taivassalo, T., Hauerslev, S., Preisler, N., Heinicke, K., Haller, R. G., Vissing, John & van Hall, Gerrit, aug. 2015, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100, 8, s. E1096-E1104 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Training improves oxidative capacity, but not function, in spinal muscular atrophy type III
Madsen, K. L., Wils, Regitze Sølling, Preisler, N., Thøgersen, F., Berthelsen, M. P. & Vissing, John, aug. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 2, s. 240–244 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Differences in genetic defects and morphology of eye- and limb muscles in mitochondrial myopathy
Levison, L., Dunø, M., Risom, L., Toft, Peter Bjerre & Vissing, John, jun. 2015, I: Acta Ophthalmologica. 93, 4, s. e306-8Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exercise in muscle glycogen storage diseases
Preisler, N. R., Haller, R. G. & Vissing, John, maj 2015, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 38, 3, s. 551-63 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical and genetic spectrum in limb-girdle muscular dystrophy type 2E
Semplicini, C., Vissing, John, Dahlqvist, J. R., Stojkovic, T., Bello, L., Witting, N., Duno, M., Leturcq, F., Bertolin, C., D'Ambrosio, P., Eymard, B., Angelini, C., Politano, L., Laforêt, P. & Pegoraro, E., 28 apr. 2015, I: Neurology. 84, 17, s. 1772-81 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Skeletal muscle metabolism is impaired during exercise in glycogen storage disease type III
Preisler, N., Laforêt, P., Madsen, K. L., Prahm, K. P., Hedermann, G., Vissing, C. R., Galbo, Henrik & Vissing, John, 28 apr. 2015, I: Neurology. 84, 17, s. 1767-71 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Progression of cardiac involvement in patients with limb-girdle type 2 and Becker muscular dystrophies: a 9-year follow-up study
Petri, H., Sveen, M., Thune, J. J., Vissing, C., Dahlqvist, J. R., Witting, N., Bundgård, Henning, Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 1 mar. 2015, I: International Journal of Cardiology. 182, s. 403-11 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical and neurophysiological response to pharmacological treatment of DOK7 congenital myasthenia in an older patient
Witting, N., Crone, C., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2015, I: Clinical Neurology and Neurosurgery. 130, s. 168-70 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutations in COA3 cause isolated complex IV deficiency associated with neuropathy, exercise intolerance, obesity, and short stature
Østergaard, Elsebet, Weraarpachai, W., Ravn, K. J. T., Born, A. P., Jønson, L., Dunø, M., Wibrand, F., Shoubridge, E. A. & Vissing, John, mar. 2015, I: Journal of Medical Genetics. 52, 3, s. 203-7 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
No effect of bezafibrate in patients with CPTII and VLCAD deficiencies
Ørngreen, M. C., Vissing, John & Laforét, P., mar. 2015, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 38, 2, s. 373-4 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Protein-carbohydrate supplements improve muscle protein balance in muscular dystrophy patients after endurance exercise: a placebo-controlled crossover study
Andersen, G., Ørngreen, M. C., Preisler, N., Jeppesen, T. D., Krag, T. O., Hauerslev, S., van Hall, Gerrit & Vissing, John, 15 jan. 2015, I: American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 308, 2, s. R123-R130 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A mitochondrial tRNA(Met) mutation causing developmental delay, exercise intolerance and limb girdle phenotype with onset in early childhood
Born, A. P., Duno, M., Rafiq, J., Risom, L., Wibrand, F., Østergaard, Elsebet & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Paediatric Neurology. 19, 1, s. 69-71 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Endocrine function over time in patients with myotonic dystrophy type 1
Dahlqvist, J. R., Ørngreen, M. C., Witting, N. & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Neurology. 22, 1, s. 116-122 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mitochondrial dysfunction and risk of cancer
Lund, M., Melbye, M., Diaz, L. J., Dunø, M., Wohlfahrt, J. & Vissing, John, 2015, I: B J C. 112, 6, s. 1134-40 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 915367
Flest downloads
-
246
downloads
Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
226
downloads
Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
186
downloads
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet