John Vissing
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 2016
- Udgivet
Muscle involvement in limb-girdle muscular dystrophy with GMPPB deficiency (LGMD2T)
Oestergaard, S. T., Stojkovic, T., Dahlqvist, J. R., Bouchet-Seraphin, C., Nectoux, J., Leturcq, F., Cossée, M., Solé, G., Thomsen, C., Krag, T. O. & Vissing, John, dec. 2016, I: Neurology: Genetics. 2, 6, 7 s., e112.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cytokine genes as potential biomarkers for muscle weakness in OPMD
Riaz, M., Raz, Y., van der Slujis, B., Dickson, G., van Engelen, B., Vissing, John & Raz, V., 1 okt. 2016, I: Human Molecular Genetics. 25, 19, s. 4282-4287 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
216th ENMC international workshop: Clinical readiness in FKRP related myopathies January 15-17, 2016 Naarden, The Netherlands
Richard, I., Laurent, J., Cirak, S., Vissing, John & ENMC FKRP Study Group, E. F. S. G., okt. 2016, I: Neuromuscular Disorders. 26, 10, s. 717-724 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning
- Udgivet
Exercise training in metabolic myopathies
Vissing, John, okt. 2016, I: Revue Neurologique. 172, 10, s. 559-565 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Limb girdle muscular dystrophies: classification, clinical spectrum and emerging therapies
Vissing, John, okt. 2016, I: Current Opinion in Neurology. 29, 5, s. 635-641 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Contractile properties are disrupted in Becker muscular dystrophy, but not in limb girdle type 2I
Løkken, N., Hedermann, G., Thomsen, C. & Vissing, John, sep. 2016, I: Annals of Neurology. 80, 3, s. 466-471 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Differential glucose metabolism in mice and humans affected by McArdle disease
Krag, T. O., Pinós, T., Nielsen, T. L., Duran, J., García-Rocha, M., Andreu, A. L. & Vissing, John, 1 aug. 2016, I: American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 311, 2, s. R307-R314Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Differential Muscle Involvement in Mice and Humans Affected by McArdle Disease
Krag, T. O., Pinós, T., Nielsen, T. L., Brull, A., Andreu, A. L. & Vissing, John, maj 2016, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 75, 5, s. 441-54 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy
Vissing, John, Barresi, R., Witting, N., Van Ghelue, M., Gammelgaard, L., Bindoff, L. A., Straub, V., Lochmüller, H., Hudson, J., Arnardottir, S., Dahlbom, K., Jonsrud, C. & Duno, M., 30 apr. 2016, I: Brain. 139, 8, s. 2154-2163 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exercise Therapy in Spinobulbar Muscular Atrophy and Other Neuromuscular Disorders
Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 388-93 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prevalence and phenotypes of congenital myopathy due to α-actin 1 gene mutations
Witting, N., Werlauff, U., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2016, I: Muscle & Nerve. 53, 3, s. 388-93 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
Pareyson, D., Fratta, P., Pradat, P., Soraru, G., Finsterer, J., Vissing, John, Jokela, M. E., Udd, B., Ludolph, A. C., Sagnelli, A. & Weydt, P., mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 394-400 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Two- and 6-minute walk tests assess walking capability equally in neuromuscular diseases
Andersen, L. K., Knak, K. L., Witting, N. & Vissing, John, 2 feb. 2016, I: Neurology. 86, 5, s. 442-5 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prevalence of migraine in persons with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA
Guo, S., Esserlind, A., Andersson, Z., Frederiksen, A. L., Olesen, J., Vissing, John & dlt446, dlt446, jan. 2016, I: European Journal of Neurology. 23, 1, s. 175-81 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Hedermann, G., Vissing, C. R., Jensen, K., Preisler, N., Witting, N. & Vissing, John, 2016, I: PLoS ONE. 11, 1, 9 s., e0146036.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Axial myopathy: an overlooked feature of muscle diseases
Witting, N., Andersen, L. K. & Vissing, John, 2016, I: Brain. 139, 1, s. 13-22 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Body weight-supported training in Becker and Limb Girdle 2I muscular dystrophy
Jensen, B. R., Berthelsen, M. P., Husu, E., Christensen, S. B., Prahm, K. P. & Vissing, John, 2016, I: Muscle & Nerve. 54, 2, s. 239-243 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effect of Gender, Disease Duration and Treatment on Muscle Strength in Myasthenia Gravis
Citirak, G., Cejvanovic, S., Andersen, H. & Vissing, John, 2016, I: PLOS ONE. 11, 10, s. 1-14 14 s., e0164092.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exercise Intolerance and Myoglobinuria Associated with a Novel Maternally Inherited MT-ND1 Mutation
Rafiq, J., Duno, M., Østergaard, Elsebet, Ravn, K., Vissing, C. R., Wibrand, F. & Vissing, John, 2016, JIMD Reports. Springer, Bind 25. s. 65-70 (JIMD Reports).Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy
Zaharieva, I. T., Thor, M. G., Oates, E. C., van Karnebeek, C., Hendson, G., Blom, E., Witting, N., Rasmussen, M., Gabbett, M. T., Ravenscroft, G., Sframeli, M., Suetterlin, K., Sarkozy, A., D'Argenzio, L., Hartley, L., Matthews, E., Pitt, M., Vissing, J., Ballegaard, M., Krarup, C. & 20 flere, , 2016, I: Brain. 139, 3, s. 674-91 18 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Polymyositis following autologous haematopoietic stem cell transplantation
Hedermann, G., Marquart, H. V. & Vissing, John, 2016, I: Scandinavian Journal of Rheumatology. 45, 5, s. 429-31 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
ID: 915367
Flest downloads
-
246
downloads
Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
226
downloads
Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
186
downloads
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet