John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. 2017
  2. Udgivet

    PGM1 deficiency: Substrate use during exercise and effect of treatment with galactose

    Voermans, N. C., Preisler, N., Madsen, K. L., Janssen, M. C. H., Kusters, B., Abu Bakar, N., Conte, F., Lamberti, V. M. L., Nusman, F., van Engelen, B. G., van Scherpenzeel, M., Vissing, John & Lefeber, D. J., 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 4, s. 370-376

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases

    Knak, K. L., Andersen, L. K., Witting, N. & Vissing, John, 2017, I: Journal of Rehabilitation Medicine. 49, 4, s. 362-366 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Reply: Dominant LGMD2A: Alternative diagnosis or hidden digenism?

    Vissing, John & Duno, M., 2017, I: Brain. 140, 2, 2 s., e8.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  5. Udgivet

    The antimyotonic effect of lamotrigine in non-dystrophic myotonias: a double-blind randomized study

    Andersen, G., Hedermann, G., Witting, N., Duno, M., Andersen, H. & Vissing, John, 2017, I: Brain. 140, 9, s. 2295-2305

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Treatment Opportunities in Patients With Metabolic Myopathies

    Ørngreen, M. C. & Vissing, John, 2017, I: Current Treatment Options in Neurology. 19, 11, 16 s., 37.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Update on new muscle glycogenosis

    Laforêt, P., Malfatti, E. & Vissing, John, 2017, I: Current Opinion in Neurology. 30, 5, s. 449-456

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  8. 2016
  9. Udgivet

    Muscle involvement in limb-girdle muscular dystrophy with GMPPB deficiency (LGMD2T)

    Oestergaard, S. T., Stojkovic, T., Dahlqvist, J. R., Bouchet-Seraphin, C., Nectoux, J., Leturcq, F., Cossée, M., Solé, G., Thomsen, C., Krag, T. O. & Vissing, John, dec. 2016, I: Neurology: Genetics. 2, 6, 7 s., e112.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Cytokine genes as potential biomarkers for muscle weakness in OPMD

    Riaz, M., Raz, Y., van der Slujis, B., Dickson, G., van Engelen, B., Vissing, John & Raz, V., 1 okt. 2016, I: Human Molecular Genetics. 25, 19, s. 4282-4287 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    216th ENMC international workshop: Clinical readiness in FKRP related myopathies January 15-17, 2016 Naarden, The Netherlands

    Richard, I., Laurent, J., Cirak, S., Vissing, John & ENMC FKRP Study Group, E. F. S. G., okt. 2016, I: Neuromuscular Disorders. 26, 10, s. 717-724 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  12. Udgivet

    Exercise training in metabolic myopathies

    Vissing, John, okt. 2016, I: Revue Neurologique. 172, 10, s. 559-565 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Limb girdle muscular dystrophies: classification, clinical spectrum and emerging therapies

    Vissing, John, okt. 2016, I: Current Opinion in Neurology. 29, 5, s. 635-641 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Contractile properties are disrupted in Becker muscular dystrophy, but not in limb girdle type 2I

    Løkken, N., Hedermann, G., Thomsen, C. & Vissing, John, sep. 2016, I: Annals of Neurology. 80, 3, s. 466-471 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    Differential glucose metabolism in mice and humans affected by McArdle disease

    Krag, T. O., Pinós, T., Nielsen, T. L., Duran, J., García-Rocha, M., Andreu, A. L. & Vissing, John, 1 aug. 2016, I: American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 311, 2, s. R307-R314

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Differential Muscle Involvement in Mice and Humans Affected by McArdle Disease

    Krag, T. O., Pinós, T., Nielsen, T. L., Brull, A., Andreu, A. L. & Vissing, John, maj 2016, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 75, 5, s. 441-54 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    A heterozygous 21-bp deletion in CAPN3 causes dominantly inherited limb girdle muscular dystrophy

    Vissing, John, Barresi, R., Witting, N., Van Ghelue, M., Gammelgaard, L., Bindoff, L. A., Straub, V., Lochmüller, H., Hudson, J., Arnardottir, S., Dahlbom, K., Jonsrud, C. & Duno, M., 30 apr. 2016, I: Brain. 139, 8, s. 2154-2163 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Exercise Therapy in Spinobulbar Muscular Atrophy and Other Neuromuscular Disorders

    Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 388-93 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Prevalence and phenotypes of congenital myopathy due to α-actin 1 gene mutations

    Witting, N., Werlauff, U., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2016, I: Muscle & Nerve. 53, 3, s. 388-93 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy

    Pareyson, D., Fratta, P., Pradat, P., Soraru, G., Finsterer, J., Vissing, John, Jokela, M. E., Udd, B., Ludolph, A. C., Sagnelli, A. & Weydt, P., mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 394-400 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. Udgivet

    Two- and 6-minute walk tests assess walking capability equally in neuromuscular diseases

    Andersen, L. K., Knak, K. L., Witting, N. & Vissing, John, 2 feb. 2016, I: Neurology. 86, 5, s. 442-5 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Prevalence of migraine in persons with the 3243A>G mutation in mitochondrial DNA

    Guo, S., Esserlind, A., Andersson, Z., Frederiksen, A. L., Olesen, J., Vissing, John & dlt446, dlt446, jan. 2016, I: European Journal of Neurology. 23, 1, s. 175-81 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy

    Hedermann, G., Vissing, C. R., Jensen, K., Preisler, N., Witting, N. & Vissing, John, 2016, I: PLoS ONE. 11, 1, 9 s., e0146036.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    Axial myopathy: an overlooked feature of muscle diseases

    Witting, N., Andersen, L. K. & Vissing, John, 2016, I: Brain. 139, 1, s. 13-22 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. Udgivet

    Body weight-supported training in Becker and Limb Girdle 2I muscular dystrophy

    Jensen, B. R., Berthelsen, M. P., Husu, E., Christensen, S. B., Prahm, K. P. & Vissing, John, 2016, I: Muscle & Nerve. 54, 2, s. 239-243 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  26. Udgivet

    Effect of Gender, Disease Duration and Treatment on Muscle Strength in Myasthenia Gravis

    Citirak, G., Cejvanovic, S., Andersen, H. & Vissing, John, 2016, I: PLOS ONE. 11, 10, s. 1-14 14 s., e0164092.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  27. Udgivet

    Exercise Intolerance and Myoglobinuria Associated with a Novel Maternally Inherited MT-ND1 Mutation

    Rafiq, J., Duno, M., Østergaard, Elsebet, Ravn, K., Vissing, C. R., Wibrand, F. & Vissing, John, 2016, JIMD Reports. Springer, Bind 25. s. 65-70 (JIMD Reports).

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    Loss-of-function mutations in SCN4A cause severe foetal hypokinesia or 'classical' congenital myopathy

    Zaharieva, I. T., Thor, M. G., Oates, E. C., van Karnebeek, C., Hendson, G., Blom, E., Witting, N., Rasmussen, M., Gabbett, M. T., Ravenscroft, G., Sframeli, M., Suetterlin, K., Sarkozy, A., D'Argenzio, L., Hartley, L., Matthews, E., Pitt, M., Vissing, J., Ballegaard, M., Krarup, C. & 20 flere, Slørdahl, A., Halvorsen, H., Ye, X. C., Zhang, L., Løkken, N., Werlauff, U., Abdelsayed, M., Davis, M. R., Feng, L., Phadke, R., Sewry, C. A., Morgan, J. E., Laing, N. G., Vallance, H., Ruben, P., Hanna, M. G., Lewis, S., Kamsteeg, E., Männikkö, R. & Muntoni, F., 2016, I: Brain. 139, 3, s. 674-91 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  29. Udgivet

    Polymyositis following autologous haematopoietic stem cell transplantation

    Hedermann, G., Marquart, H. V. & Vissing, John, 2016, I: Scandinavian Journal of Rheumatology. 45, 5, s. 429-31 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  30. 2015
  31. Udgivet

    A New Mouse Model of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I Homozygous for the Common L276I Mutation Mimicking the Mild Phenotype in Humans

    Krag, T. O. & Vissing, John, dec. 2015, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 74, 12, s. 1137-46 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  32. Udgivet

    Muscle imaging in patients with tubular aggregate myopathy caused by mutations in STIM1

    Tasca, G., D'Amico, A., Monforte, M., Nadaj-Pakleza, A., Vialle, M., Fattori, F., Vissing, John, Ricci, E. & Bertini, E., nov. 2015, I: Neuromuscular Disorders. 25, 11, s. 898-903 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    A third case of congenital myasthenic syndrome caused by mutations in SCN4A

    Witting, N., Werlauff, U., Ballegaard, Martin & Vissing, John, okt. 2015, s. S209-S209. 1 s.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    LAMA2-related myopathy: Frequency among congenital and limb-girdle muscular dystrophies

    Løkken, N., Born, A. P., Duno, M. & Vissing, John, okt. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 4, s. 547-53 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  35. Udgivet

    Aerobic training and postexercise protein in facioscapulohumeral muscular dystrophy: RCT study

    Andersen, G., Prahm, K. P., Dahlqvist, J. R., Citirak, G. & Vissing, John, aug. 2015, I: Neurology. 85, 5, s. 396-403 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  36. Udgivet

    Lactate and Energy Metabolism During Exercise in Patients With Blocked Glycogenolysis (McArdle Disease)

    Ørngreen, M. C., Jeppesen, T. D., Taivassalo, T., Hauerslev, S., Preisler, N., Heinicke, K., Haller, R. G., Vissing, John & van Hall, Gerrit, aug. 2015, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 100, 8, s. E1096-E1104 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  37. Udgivet

    Training improves oxidative capacity, but not function, in spinal muscular atrophy type III

    Madsen, K. L., Wils, Regitze Sølling, Preisler, N., Thøgersen, F., Berthelsen, M. P. & Vissing, John, aug. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 2, s. 240–244 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  38. Udgivet

    Differences in genetic defects and morphology of eye- and limb muscles in mitochondrial myopathy

    Levison, L., Dunø, M., Risom, L., Toft, Peter Bjerre & Vissing, John, jun. 2015, I: Acta Ophthalmologica. 93, 4, s. e306-8

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  39. Udgivet

    Exercise in muscle glycogen storage diseases

    Preisler, N. R., Haller, R. G. & Vissing, John, maj 2015, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 38, 3, s. 551-63 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  40. Udgivet

    Clinical and genetic spectrum in limb-girdle muscular dystrophy type 2E

    Semplicini, C., Vissing, John, Dahlqvist, J. R., Stojkovic, T., Bello, L., Witting, N., Duno, M., Leturcq, F., Bertolin, C., D'Ambrosio, P., Eymard, B., Angelini, C., Politano, L., Laforêt, P. & Pegoraro, E., 28 apr. 2015, I: Neurology. 84, 17, s. 1772-81 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  41. Udgivet

    Skeletal muscle metabolism is impaired during exercise in glycogen storage disease type III

    Preisler, N., Laforêt, P., Madsen, K. L., Prahm, K. P., Hedermann, G., Vissing, C. R., Galbo, Henrik & Vissing, John, 28 apr. 2015, I: Neurology. 84, 17, s. 1767-71 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  42. Udgivet

    Progression of cardiac involvement in patients with limb-girdle type 2 and Becker muscular dystrophies: a 9-year follow-up study

    Petri, H., Sveen, M., Thune, J. J., Vissing, C., Dahlqvist, J. R., Witting, N., Bundgård, Henning, Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 1 mar. 2015, I: International Journal of Cardiology. 182, s. 403-11 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  43. Udgivet

    Clinical and neurophysiological response to pharmacological treatment of DOK7 congenital myasthenia in an older patient

    Witting, N., Crone, C., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2015, I: Clinical Neurology and Neurosurgery. 130, s. 168-70 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  44. Udgivet

    Mutations in COA3 cause isolated complex IV deficiency associated with neuropathy, exercise intolerance, obesity, and short stature

    Østergaard, Elsebet, Weraarpachai, W., Ravn, K. J. T., Born, A. P., Jønson, L., Dunø, M., Wibrand, F., Shoubridge, E. A. & Vissing, John, mar. 2015, I: Journal of Medical Genetics. 52, 3, s. 203-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  45. Udgivet

    No effect of bezafibrate in patients with CPTII and VLCAD deficiencies

    Ørngreen, M. C., Vissing, John & Laforét, P., mar. 2015, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 38, 2, s. 373-4 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  46. Udgivet

    Protein-carbohydrate supplements improve muscle protein balance in muscular dystrophy patients after endurance exercise: a placebo-controlled crossover study

    Andersen, G., Ørngreen, M. C., Preisler, N., Jeppesen, T. D., Krag, T. O., Hauerslev, S., van Hall, Gerrit & Vissing, John, 15 jan. 2015, I: American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 308, 2, s. R123-R130 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  47. Udgivet

    A mitochondrial tRNA(Met) mutation causing developmental delay, exercise intolerance and limb girdle phenotype with onset in early childhood

    Born, A. P., Duno, M., Rafiq, J., Risom, L., Wibrand, F., Østergaard, Elsebet & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Paediatric Neurology. 19, 1, s. 69-71 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  48. Udgivet

    Endocrine function over time in patients with myotonic dystrophy type 1

    Dahlqvist, J. R., Ørngreen, M. C., Witting, N. & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Neurology. 22, 1, s. 116-122 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  49. Udgivet

    Mitochondrial dysfunction and risk of cancer

    Lund, M., Melbye, M., Diaz, L. J., Dunø, M., Wohlfahrt, J. & Vissing, John, 2015, I: B J C. 112, 6, s. 1134-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  50. 2014
  51. Udgivet

    Effect of sildenafil on skeletal and cardiac muscle in Becker muscular dystrophy

    Witting, N., Kruuse, Christina Rostrup, Nyhuus, B., Prahm, K. P., Citirak, G., Lundgaard, S. J., von Huth, S., Vejlstrup, N., Lindberg, U., Krag, T. O. & Vissing, John, okt. 2014, I: Annals of Neurology. 76, 4, s. 550–557 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  52. Udgivet

    Severe paraspinal muscle involvement in facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Dahlqvist, J. R., Vissing, C. R., Thomsen, C. & Vissing, John, 23 sep. 2014, I: Neurology. 83, 13, s. 1178-1183 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  53. Udgivet

    Det komplekse kliniske billede ved arvelige mitokondriesygdomme

    Frederiksen, A. L., Nielsen, M. F., Yderstræde, K. & Vissing, John, 15 sep. 2014, I: Ugeskrift for Laeger. 176, 38, s. 1779-1783 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  54. Udgivet

    Risk of cancer in relatives of patients with myotonic dystrophy: a population-based cohort study

    Lund, M., Diaz, L. J., Gørtz, S., Feenstra, B., Duno, M., Juncker, I., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Vissing, John, Wohlfahrt, J. & Melbye, M., sep. 2014, I: European journal of neurology : the official journal of the European Federation of Neurological Societies. 21, 9, s. 1192-1197 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 915367