Maria J. Miranda
Klinisk lektor
1 - 2 ud af 2Pr. side: 10
- 2017
- Udgivet
Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders
Wolff, M., Johannesen, K. M., Hedrich, U. B. S., Masnada, S., Rubboli, G., Gardella, E., Lesca, G., Ville, D., Milh, M., Villard, L., Afenjar, A., Chantot-Bastaraud, S., Mignot, C., Lardennois, C., Nava, C., Schwarz, N., Gérard, M., Perrin, L., Doummar, D., Auvin, S. & 30 flere, , maj 2017, I: Brain. 140, 5, s. 1316-1336Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ticsundertrykkelse er en ny evidensbaseret nonfarmakologisk behandling af ticslidelse
Sørensen, C. B., Debes, Nanette M Monique Mol, Skov, L. & Miranda, Maria J., 2017, I: Ugeskrift for Laeger. 179, 10, 5 s., V09160644.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 44652539
Flest downloads
-
233
downloads
Proximal 21q deletion as a result of a de novo unbalanced t(12;21) translocation in a patient with dysmorphic features, hepatomegaly, thick myocardium and delayed psychomotor development
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
24
downloads
Validation of Pediatric Idiopathic Generalized Epilepsy Diagnoses from the Danish National Patient Register During 1994‒2019
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
23
downloads
The spectrum of intermediate SCN8A-related epilepsy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet