Stig Egil Bojesen
Klinisk professor
- 2016
- Udgivet
CYP19A1 fine-mapping and Mendelian randomization
Thompson, D. J., O'Mara, T. A., Glubb, D. M., Painter, J. N., Cheng, T., Folkerd, E. J., Doody, D., Dennis, J., Webb, P. M., Gorman, M., Martin, L., Hodgson, S., Michailidou, K., Tyrer, J. P., Maranian, M. J., Hall, P., Czene, K., Darabi, H., Li, J., Fasching, P. A., Hein, A., Beckmann, M. W., Ekici, A. B., Doerk, T., Hillemanns, P., Durst, M., Runnebaum, I., Zhao, H., Depreeuw, J., Schrauwen, S., Amant, F., Goode, E. L., Fridley, B. L., Dowdy, S. C., Winham, S. J., Salvesen, H. B., Trovik, J., Njolstad, T. S., Werner, H. M. J., Ashton, K., Proietto, T., Otton, G., Carvajal-carmona, L., Tham, E., Liu, T., Mints, M., Scott, R. J., McEvoy, M. G., Attia, J. R., Holliday, E. G., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Nyholt, D. R., Henders, A. K., Hopper, J. L., Traficante, N., Ruebner, M., Swerdlow, A. J., Burwinkel, B., Brenner, H., Meindl, A., Brauch, H., Lindblom, A., Lambrechts, D., Chang-Claude, J., Couch, F. J., Giles, G., Kristensen, V. N., Cox, A., Bolla, M. K., Wang, Q., Bojesen, Stig Egil, Shah, M., Luben, R., Khaw, K., Pharoah, P. P. D., Dunning, A. M., Tomlinson, I., Dowsett, M., Easton, D. F. & Spurdle, A. B., 1 feb. 2016, I: Endocrine - Related Cancer. 23, s. 77-91 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic variation in the immunosuppression pathway genes and breast cancer susceptibility: a pooled analysis of 42,510 cases and 40,577 controls from the Breast Cancer Association Consortium
Lei, J., Rudolph, A., Moysich, K. B., Behrens, S., Goode, E. L., Bolla, M. K., Dennis, J., Dunning, A. M., Easton, D. F., Wang, Q., Benitez, J., Hopper, J. L., Southey, M. C., Schmidt, M. K., Broeks, A., Fasching, P. A., Haeberle, L., Peto, J., Dos-Santos-Silva, I., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marmé, F., Guénel, P., Truong, T., Bojesen, Stig Egil, Flyger, H., Nielsen, S. F., Nordestgaard, Børge, González-Neira, A., Menéndez, P., Anton-Culver, H., Neuhausen, S. L., Brenner, H., Arndt, V., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Hamann, U., Nevanlinna, H., Fagerholm, R., Dörk, T., Bogdanova, N. V., Mannermaa, A., Hartikainen, J. M., Van Dijck, L., Smeets, A., Flesch-Janys, D., Eilber, U., Radice, P. & Australian Ovarian Study Group, A. O. S. G., jan. 2016, I: Human Genetics. 135, 1, s. 137-54 18 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
RAD51B in Familial Breast Cancer
Pelttari, L. M., Khan, S., Vuorela, M., Kiiski, J. I., Vilske, S., Nevanlinna, V., Ranta, S., Schleutker, J., Winqvist, R., Kallioniemi, A., Dörk, T., Bogdanova, N. V., Figueroa, J., Pharoah, P. D. P., Schmidt, M. K., Dunning, A. M., García-Closas, M., Bolla, M. K., Dennis, J., Michailidou, K., Wang, Q., Hopper, J. L., Southey, M. C., Rosenberg, E. H., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Peto, J., Dos-Santos-Silva, I., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Surowy, H., Guénel, P., Truong, T., Bojesen, Stig Egil, Nordestgaard, Børge, Benitez, J., González-Neira, A., Neuhausen, S. L., Anton-Culver, H., Brenner, H., Arndt, V., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Brüning, T., Lindblom, A., Margolin, S., Mannermaa, A., Hartikainen, J. M. & kConFab/AOCS Investigators, K. I., 2016, I: PLOS ONE. 11, 5, 18 s., e0153788.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
An intergenic risk locus containing an enhancer deletion in 2q35 modulates breast cancer risk by deregulating IGFBP5 expression
Wyszynski, A., Hong, C., Lam, K., Michailidou, K., Lytle, C., Yao, S., Zhang, Y., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Hopper, J. L., Southey, M. C., Schmidt, M. K., Broeks, A., Muir, K., Lophatananon, A., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Peto, J., dos Santos Silva, I., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guénel, P., Truong, T., Bojesen, Stig Egil, Nordestgaard, Børge, González-Neira, A., Benitez, J., Neuhausen, S. L., Brenner, H., Dieffenbach, A. K., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Nevanlinna, H., Khan, S., Matsuo, K., Ito, H., Doerk, T., Bogdanova, N. V., Lindblom, A., Margolin, S., Mannermaa, A., Kosma, V., Wu, A. H., Van Den Berg, D., Lambrechts, D., Wildiers, H., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Radice, P., Peterlongo, P., Couch, F. J., Olson, J. E., Giles, G., Milne, R. L., Haiman, C. A., Henderson, B. E., Dumont, M., Teo, S., Wong, T. Y., Kristensen, V., Zheng, W., Long, J., Winqvist, R., Pylkäs, K., Andrulis, I. L., Knight, J. A., Devilee, P., Seynaeve, C., García-Closas, M., Figueroa, J., Klevebring, D., Czene, K., Hooning, M. J., van den Ouweland, A. M. W., Darabi, H., Shu, X., Gao, Y., Cox, A., Blot, W., Signorello, L. B., Shah, M., Kang, D., Choi, J., Hartman, M., Miao, H., Hamann, U., Jakubowska, A., Lubinski, J., Sangrajrang, S., McKay, J., Toland, A. E., Yannoukakos, D., Shen, C., Wu, P., Swerdlow, A., Orr, N., Simard, J., Pharoah, P. P. D., Dunning, A. M., Chenevix-Trench, G., Hall, P., Bandera, E. V., Amos, C., Ambrosone, C. B., Easton, D. F. & Cole, M. D., 2016, I: Human Molecular Genetics. 25, 17, s. 3863-3876 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
BRCA2 Polymorphic Stop Codon K3326X and the Risk of Breast, Prostate, and Ovarian Cancers
Meeks, H. D., Song, H., Michailidou, K., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Barrowdale, D., Frost, D., McGuffog, L., Ellis, S., Feng, B., Buys, S. S., Hopper, J. L., Southey, M. C., Tesoriero, A., James, P. A., Bruinsma, F., Campbell, I. G., Broeks, A., Schmidt, M. K., Hogervorst, F. B. L., Beckman, M. W., Fasching, P. A., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E. J., Riboli, E., Banerjee, S., Menon, U., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Hamann, U., Marme, F., Rudolph, A., Janavicius, R., Tihomirova, L., Tung, N., Garber, J., Cramer, D., Terry, K. L., Poole, E. M., Tworoger, S. S., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Godwin, A. K., Bojesen, Stig Egil, Gerdes, Anne-Marie Axø, Kjær, Susanne Krüger, Høgdall, Claus Kim, Høgdall, Estrid Vilma Solyom & EMBRACE, E., 2016, I: JNCI - Journal of the National Cancer Institute. 108, 2, 10 s., djv315.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170
Dunning, A. M., Michailidou, K., Kuchenbaecker, K. B., Thompson, D., French, J. D., Beesley, J., Healey, C. S., Kar, S., Pooley, K. A., Lopez-Knowles, E., Dicks, E., Barrowdale, D., Sinnott-Armstrong, N. A., Sallari, R. C., Hillman, K. M., Kaufmann, S., Sivakumaran, H., Moradi Marjaneh, M., Lee, J. S., Hills, M., Jarosz, M., Drury, S., Canisius, S., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Hopper, J. L., Southey, M. C., Broeks, A., Schmidt, M. K., Lophatananon, A., Muir, K., Beckmann, M. W., Fasching, P. A., Dos-Santos-Silva, I., Peto, J., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guénel, P., Truong, T., Bojesen, Stig Egil, Flyger, H. L., González-Neira, A., Perez, J. I. A., Anton-Culver, H., Eunjung, L., Arndt, V., Brenner, H. & EMBRACE, E., 2016, I: Nature Genetics. 48, 4, s. 374-86 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Combined genetic and splicing analysis of BRCA1 c.[594-2A>C; 641A>G] highlights the relevance of naturally occurring in-frame transcripts for developing disease gene variant classification algorithms
de la Hoya, M., Soukarieh, O., López-perolio, I., Vega, A., Walker, L. C., Van Ierland, Y., Baralle, D., Santamariña, M., Lattimore, V., Wijnen, J., Whiley, P., Blanco, A., Raponi, M., Hauke, J., Wappenschmidt, B., Becker, A., Hansen, T. V. O., Behar, R., Investigators, K., Niederacher, D., Arnold, N., Dworniczak, B., Steinemann, D., Faust, U., Rubinstein, W., Hulick, P. J., Houdayer, C., Caputo, S. M., Castera, L., Pesaran, T., Chao, E., Brewer, C., Southey, M. C., van Asperen, C. J., Singer, C. F., Sullivan, J., Poplawski, N., Mai, P. L., Peto, J., Johnson, N., Burwinkel, B., Surowy, H. M., Bojesen, Stig Egil, Flyger, H., Lindblom, A., Margolin, S., Chang-Claude, J., Rudolph, A., Radice, P., Galastri, L., Olson, J. E., Hallberg, E., Giles, G., Milne, R. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Hall, P., Czene, K., Blows, F., Shah, M., Wang, Q., Dennis, J., Michailidou, K., McGuffog, L., Bolla, M. K., Antoniou, A. C., Easton, D. F., Couch, F. J., Tavtigian, S., Vreeswijk, M. P., Parsons, M., Meeks, H. D., Martins, A., Goldgar, D. E. & Spurdle, A. B., 2016, I: Human Molecular Genetics. 25, 11, s. 2256-2268Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fine scale mapping of the 17q22 breast cancer locus using dense SNPs, genotyped within the Collaborative Oncological Gene-Environment Study (COGs)
Darabi, H., Beesley, J., Droit, A., Kar, S., Nord, S., Moradi Marjaneh, M., Soucy, P., Michailidou, K., Ghoussaini, M., Fues Wahl, H., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Alonso, M. R., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Beckmann, M. W., Benitez, J., Bogdanova, N. V., Bojesen, Stig Egil, Brauch, H., Brenner, H., Broeks, A., Brüning, T., Burwinkel, B., Chang-Claude, J., Choi, J., Conroy, D. M., Couch, F. J., Cox, A., Cross, S. S., Czene, K., Devilee, P., Dörk, T., Easton, D. F., Fasching, P. A., Figueroa, J., Fletcher, O., Flyger, H., Galle, E., García-Closas, M., Giles, G. G., Goldberg, M. S., González-Neira, A., Guénel, P., Haiman, C. A., Hallberg, E., Hamann, U., Hartman, M., Hollestelle, A., Hopper, J. L., Ito, H., Jakubowska, A., Johnson, N., Kang, D., Khan, S., Kosma, V., Kriege, M., Kristensen, V., Lambrechts, D., Le Marchand, L., Lee, S. C., Lindblom, A., Lophatananon, A., Lubinski, J., Mannermaa, A., Manoukian, S., Margolin, S., Matsuo, K., Mayes, R., McKay, J., Meindl, A., Milne, R. L., Muir, K., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Olswold, C., Orr, N., Peterlongo, P., Pita, G., Pylkäs, K., Rudolph, A., Sangrajrang, S., Sawyer, E. J., Schmidt, M. K., Schmutzler, R. K., Seynaeve, C., Shah, M., Shen, C., Shu, X., Southey, M. C., Stram, D. O., Surowy, H., Swerdlow, A., Teo, S. H., Tessier, D. C., Tomlinson, I., Torres, D., Truong, T., Vachon, C. M., Vincent, D., Winqvist, R., Wu, A. H., Wu, P., Yip, C. H., Zheng, W., Pharoah, P. D. P., Hall, P., Edwards, S. L., Simard, J., French, J. D., Chenevix-Trench, G. & Dunning, A. M., 2016, I: Scientific Reports. 6, s. 1-14 14 s., 32512.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fine-Mapping of the 1p11.2 Breast Cancer Susceptibility Locus
Horne, H. N., Chung, C. C., Zhang, H., Yu, K., Prokunina-Olsson, L., Michailidou, K., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., Hopper, J. L., Southey, M. C., Schmidt, M. K., Broeks, A., Muir, K., Lophatananon, A., Fasching, P. A., Beckmann, M. W., Fletcher, O., Johnson, N., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guénel, P., Truong, T., Bojesen, Stig Egil, Flyger, H., Benitez, J., González-Neira, A., Anton-Culver, H., Neuhausen, S. L., Brenner, H., Arndt, V., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Brauch, H., Hamann, U., Nevanlinna, H., Khan, S., Matsuo, K., Iwata, H., Dörk, T., Bogdanova, N. V., Lindblom, A., Margolin, S., Mannermaa, A., Kosma, V., Chenevix-Trench, G., kConFab/AOCS Investigators, K. I., Wu, A. H. & Ven den Berg, D., 2016, I: P L o S One. 11, 8, e0160316.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast-ovarian cancer susceptibility locus
Lawrenson, K., Kar, S., McCue, K., Kuchenbaeker, K., Michailidou, K., Tyrer, J., Beesley, J., Ramus, S. J., Li, Q., Delgado, M. K., Lee, J. M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Arun, B. K., Arver, B., Bandera, E. V., Barile, M., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Beckmann, M. W., Benitez, J., Berchuck, A., Bisogna, M., Bjorge, L., Blomqvist, C., Blot, W., Bogdanova, N., Bojesen, A., Bojesen, Stig Egil, Bolla, M. K., Bonanni, B., Børresen-Dale, A., Brauch, H., Brennan, P., Brenner, H., Bruinsma, F., Brunet, J., Buhari, S. A., Burwinkel, B., Butzow, R., Buys, S. S., Cai, Q., Caldes, T., Campbell, I., Canniotto, R., Chang-Claude, J., Høgdall, Estrid Vilma Solyom, Høgdall, Claus Kim & GEMO Study Collaborators, G. S. C., 2016, I: Nature Communications. 7, 22 s., 12675.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 919364
Flest downloads
-
727
downloads
RAD51B in Familial Breast Cancer
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
408
downloads
Gene-environment interactions involving functional variants: Results from the Breast Cancer Association Consortium
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
268
downloads
PALB2, CHEK2 and ATM rare variants and cancer risk: data from COGS
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet