Allan Meldgaard Lund

Allan Meldgaard Lund

Klinisk professor

Medlem af:

  • Pædiatri


  1. 1998
  2. Udgivet

    Collagen-derived markers of bone metabolism in osteogenesis imperfecta

    Lund, Allan Meldgaard, Hansen, M., Kollerup, G. B., Juul, Anders, Teisner, B. & Skovby, F., 1998, I: Acta Paediatrica. 87, 11, s. 1131-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Dental manifestations of osteogenesis imperfecta and abnormalities of collagen I metabolism

    Lund, Allan Meldgaard, Jensen, B. L., Nielsen, L. A. & Skovby, F., 1998, I: Journal of craniofacial genetics and developmental biology. 18, s. 30-37

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. 2004
  5. Udgivet

    On the neurotoxicity of glutaric, 3-hydroxyglutaric, and trans-glutaconic acids in glutaric acidemia type 1

    Lund, Trine Meldgaard, Christensen, E., Kristensen, Anders Skov, Schousboe, Arne & Lund, Allan Meldgaard, 2004, I: Journal of Neuroscience Research. 77, 1, s. 143-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. 2007
  7. Udgivet

    Preserved fertility in a non-mosaic Klinefelter patient with a mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene: case report

    Juul, Anders, Aksglaede, L., Lund, Allan Meldgaard, Duno, M., Skakkebæk, Niels Erik & Rajpert-De Meyts, E., 2007, I: Human Reproduction. 22, 7, s. 1907-11 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. 2008
  9. Udgivet

    Identification of two new mutations in the TAT gene in a Danish family with tyrosinaemia type II

    Pasternack, S. M., Betz, R. C., Brandrup, F., Gade, E. F., Clemmensen, O., Lund, Allan Meldgaard, Christensen, E. & Bygum, A., 2008, I: British Journal of Dermatology. 160, 3, s. 704-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. 2009
  11. Udgivet

    Highly variable clinical phenotype of carbamylphosphate synthetase 1 deficiency in one family: an effect of allelic variation in gene expression?

    Klaus, V., Vermeulen, T., Minassian, B., Israelian, N., Engel, K., Lund, Allan Meldgaard, Roebrock, K., Christensen, E. & Häberle, J., 2009, I: Clinical Genetics. 76, 3, s. 263-9 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Svaer vitamin B12-mangel hos spaedbørn brysternaeret af veganere

    Roed, C., Skovby, F. & Lund, Allan Meldgaard, 2009, I: Ugeskrift for læger. 171, 43, s. 3099-101 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. 2010
  14. Udgivet

    Fiskelugt--det kunne vaere trimethylaminuri

    Haugaard, L. K., Lund, Allan Meldgaard, Patursson, Poula & Christensen, E., 22 nov. 2010, I: Ugeskrift for Laeger. 172, 47, s. 3268-9 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    OBSL1 mutations in 3-M syndrome are associated with a modulation of IGFBP2 and IGFBP5 expression levels

    Huber, C., Fradin, M., Edouard, T., Le Merrer, M., Alanay, Y., Da Silva, D. B., David, A., Hamamy, H., van Hest, L., Lund, Allan Meldgaard, Michaud, J., Oley, C., Patel, C., Rajab, A., Skidmore, D. L., Stewart, H., Tauber, M., Munnich, A. & Cormier-Daire, V., 1 jan. 2010, I: Human Mutation. 31, 1, s. 20-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Clinical and biochemical monitoring of patients with fatty acid oxidation disorders

    Lund, Allan Meldgaard, Skovby, F., Vestergaard, H., Christensen, M. & Christensen, E., 1 okt. 2010, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 33, 5, s. 495-500 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 33844098