Allan Meldgaard Lund
Klinisk professor
- Udgivet
No effect of triheptanoin in patients with phosphofructokinase deficiency
Raaschou-Pedersen, D. E., Madsen, K. L., Lokken, N., Storgaard, J. H., Quinlivan, R., Laforet, P., Lund, Allan Meldgaard, van Hall, Gerrit, Vissing, John & Orngreen, M., apr. 2022, I: Neuromuscular Disorders. 32, 4, s. 295-304 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
CTD og Færinger i Danmark
Rasmussen, J. & Lund, Allan Meldgaard, 2012, I: Maanedsskrift for Praktisk Laegegerning. 4, AprilPublikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning
- Udgivet
Increased risk of sudden death in untreated primary carnitine deficiency
Rasmussen, J., Dunø, M., Lund, Allan Meldgaard, Steuerwald, U., Hansen, Steen Holger, Joensen, H. D., Køber, Lars Valeur & Nielsen, Olav Wendelboe, 2020, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 43, 2, s. 290-296 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Svaer vitamin B12-mangel hos spaedbørn brysternaeret af veganere
Roed, C., Skovby, F. & Lund, Allan Meldgaard, 2009, I: Ugeskrift for læger. 171, 43, s. 3099-101 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mucopolysaccharidosis type II: European recommendations for the diagnosis and multidisciplinary management of a rare disease
Scarpa, M., Almássy, Z., Beck, M., Bodamer, O., Bruce, I. A., De Meirleir, L., Guffon, N., Guillén-Navarro, E., Hensman, P., Jones, S., Kamin, W., Kampmann, C., Lampe, C., Lavery, C. A., Teles, E. L., Link, B., Lund, A. M., Malm, G., Pitz, S., Rothera, M. & 7 flere, , 2011, I: Orphanet Journal of Rare Diseases. 6, s. 72Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Forstørret nakkefold kan ses ved osteogenesis imperfecta
Schönewolf-Greulich, B., Skibsted, L., Maroun, L. L., Lund, Allan Meldgaard & Brøndum-Nielsen, K., 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 13, s. 973-4 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study
Steenweg, M. E., Jakobs, C., Errami, A., van Dooren, S. J. M., Adeva Bartolomé, M. T., Aerssens, P., Augoustides-Savvapoulou, P., Baric, I., Baumann, M., Bonafé, L., Chabrol, B., Clarke, J. T. R., Clayton, P., Coker, M., Cooper, S., Falik-Zaccai, T., Gorman, M., Hahn, A., Hasanoglu, A., King, M. D. & 31 flere, , 1 apr. 2010, I: Human Mutation. 31, 4, s. 380-90 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia
Strandbech, O. S., Lund, Allan Meldgaard & Østergaard, Elsebet, 2021, I: JIMD Reports. 59, 1, s. 10-15Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutation-based growth charts for SEDC and other COL2A1 related dysplasias
Terhal, P. A., van Dommelen, P., Le Merrer, M., Zankl, A., Simon, M. E. H., Smithson, S. F., Marcelis, C., Kerr, B., Kinning, E., Mansour, S., Hennekam, R. C. M., van der Hout, A. H., Cormier-Daire, V., Lund, A. M., Goodwin, L., Mégarbané, A., Lees, M., Betz, R. C., Tobias, E. S., Coucke, P. & 1 flere, , 2012, I: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 160C, 3, s. 205-16 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Influence of early identification and therapy on long-term outcomes in early-onset MTHFR deficiency
E-HOD Consortium, E. C., 2022, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 45, 4, s. 848-861Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33844098
Flest downloads
-
34
downloads
Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Systematic cascade screening in the Danish Fabry Disease Centre: 20 years of a national single-centre experience
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Use of molecular genetic analyses in danish routine newborn screening
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet