Allan Meldgaard Lund

Allan Meldgaard Lund

Klinisk professor

Medlem af:

  • Pædiatri


  1. Udgivet

    No effect of triheptanoin in patients with phosphofructokinase deficiency

    Raaschou-Pedersen, D. E., Madsen, K. L., Lokken, N., Storgaard, J. H., Quinlivan, R., Laforet, P., Lund, Allan Meldgaard, van Hall, Gerrit, Vissing, John & Orngreen, M., apr. 2022, I: Neuromuscular Disorders. 32, 4, s. 295-304 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    CTD og Færinger i Danmark

    Rasmussen, J. & Lund, Allan Meldgaard, 2012, I: Maanedsskrift for Praktisk Laegegerning. 4, April

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskning

  3. Udgivet

    Increased risk of sudden death in untreated primary carnitine deficiency

    Rasmussen, J., Dunø, M., Lund, Allan Meldgaard, Steuerwald, U., Hansen, Steen Holger, Joensen, H. D., Køber, Lars Valeur & Nielsen, Olav Wendelboe, 2020, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 43, 2, s. 290-296 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Svaer vitamin B12-mangel hos spaedbørn brysternaeret af veganere

    Roed, C., Skovby, F. & Lund, Allan Meldgaard, 2009, I: Ugeskrift for læger. 171, 43, s. 3099-101 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Mucopolysaccharidosis type II: European recommendations for the diagnosis and multidisciplinary management of a rare disease

    Scarpa, M., Almássy, Z., Beck, M., Bodamer, O., Bruce, I. A., De Meirleir, L., Guffon, N., Guillén-Navarro, E., Hensman, P., Jones, S., Kamin, W., Kampmann, C., Lampe, C., Lavery, C. A., Teles, E. L., Link, B., Lund, A. M., Malm, G., Pitz, S., Rothera, M. & 7 flere, Stewart, C., Tylki-Szymanska, A., van der Ploeg, A., Walker, R., Zeman, J., Wraith, J. E. & Tylki-Szymańska, A., 2011, I: Orphanet Journal of Rare Diseases. 6, s. 72

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Forstørret nakkefold kan ses ved osteogenesis imperfecta

    Schönewolf-Greulich, B., Skibsted, L., Maroun, L. L., Lund, Allan Meldgaard & Brøndum-Nielsen, K., 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 13, s. 973-4 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study

    Steenweg, M. E., Jakobs, C., Errami, A., van Dooren, S. J. M., Adeva Bartolomé, M. T., Aerssens, P., Augoustides-Savvapoulou, P., Baric, I., Baumann, M., Bonafé, L., Chabrol, B., Clarke, J. T. R., Clayton, P., Coker, M., Cooper, S., Falik-Zaccai, T., Gorman, M., Hahn, A., Hasanoglu, A., King, M. D. & 31 flere, de Klerk, H. B. C., Korman, S. H., Lee, C., Lund, Allan Meldgaard, Mejaski-Bosnjak, V., Pascual-Castroviejo, I., Raadhyaksha, A., Rootwelt, T., Roubertie, A., Ruiz-Falco, M. L., Scalais, E., Schimmel, U., Seijo-Martinez, M., Suri, M., Sykut-Cegielska, J., Trefz, F. K., Uziel, G., Valayannopoulos, V., Vianey-Saban, C., Vlaho, S., Vodopiutz, J., Wajner, M., Walter, J., Walter-Derbort, C., Yapici, Z., Zafeiriou, D. I., Spreeuwenberg, M. D., Celli, J., den Dunnen, J. T., van der Knaap, M. S. & Salomons, G. S., 1 apr. 2010, I: Human Mutation. 31, 4, s. 380-90 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia

    Strandbech, O. S., Lund, Allan Meldgaard & Østergaard, Elsebet, 2021, I: JIMD Reports. 59, 1, s. 10-15

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Mutation-based growth charts for SEDC and other COL2A1 related dysplasias

    Terhal, P. A., van Dommelen, P., Le Merrer, M., Zankl, A., Simon, M. E. H., Smithson, S. F., Marcelis, C., Kerr, B., Kinning, E., Mansour, S., Hennekam, R. C. M., van der Hout, A. H., Cormier-Daire, V., Lund, A. M., Goodwin, L., Mégarbané, A., Lees, M., Betz, R. C., Tobias, E. S., Coucke, P. & 1 flere, Mortier, G. R., 2012, I: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. 160C, 3, s. 205-16 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Influence of early identification and therapy on long-term outcomes in early-onset MTHFR deficiency

    E-HOD Consortium, E. C., 2022, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 45, 4, s. 848-861

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 33844098