Thomas van Overeem Hansen

Thomas van Overeem Hansen

Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


  1. Udgivet

    Characteristics of the Danish families with multiple endocrine neoplasia type 1

    Jäger, A. C., Friis-Hansen, Lennart Jan, Hansen, Thomas van Overeem, Eskildsen, P. C., Sølling, K., Knigge, Ulrich, Hansen, C. P., Andersen, P. H., Brixen, K., Feldt-Rasmussen, Ulla, Kroustrup, J. P., Mollerup, C. L., Rehfeld, Jens Frederik, Blichert-Toft, M. & Nielsen, Finn Cilius, 25 apr. 2006, I: Molecular and Cellular Endocrinology. 249, 1-2, s. 123-132 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Classifications within molecular subtypes enables identification of BRCA1/BRCA2 mutation carriers by RNA tumor profiling

    Larsen, M. J., Kruse, T. A., Tan, Q., Lænkholm, Anne-Vibeke, Bak, M., Lykkesfeldt, A. E., Sørensen, K. P., Hansen, Thomas van Overeem, Ejlertsen, Bent Laursen, Gerdes, Anne-Marie Axø & Thomassen, M., 2013, I: P L o S One. 8, 5, 12 s., e64268.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Clinical implications of genetic testing in familial intermediate and late-onset colorectal cancer

    Djursby, M., Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin, Madsen, M. B., Berchtold, L. A., Lautrup, C. K., Markholt, S., Jensen, U. B., Krogh, L. N., Lundsgaard, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nilbert, Mef Christina & Therkildsen, C., 2022, I: Human Genetics. 141, s. 1925–1933

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Clinical, splicing, and functional analysis to classify BRCA2 exon 3 variants: Application of a points-based ACMG/AMP approach

    Thomassen, M., Mesman, R. L. S., Hansen, T. V. O., Menendez, M., Rossing, M., Esteban-Sánchez, A., Tudini, E., Törngren, T., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Teo, S. H., Kruse, T. A., Møller, P., Borg, Å., Jensen, U. B., Christensen, L. L., Singer, C. F., Muhr, D., Santamarina, M., Brandao, R. & 30 flere, Andresen, B. S., Feng, B., Canson, D., Richardson, M. E., Karam, R., Pesaran, T., LaDuca, H., Conner, B. R., Abualkheir, N., Hoang, L., Calléja, F. M. G. R., Andrews, L., James, P. A., Bunyan, D., Hamblett, A., Radice, P., Goldgar, D. E., Walker, L. C., Engel, C., Claes, K. B. M., Macháčková, E., Baralle, D., Viel, A., Wappenschmidt, B., Lazaro, C., Vega, A., Vreeswijk, M. P. G., de la Hoya, M., Spurdle, A. B. & ENIGMA Consortium, E. C., 2022, I: Human Mutation. 43, 12, s. 1921-1944

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium

    The European Hereditary Tumour Group (EHTG) and the International Mismatch Repair Consortium (IMRC), T. E. H. T. G. (. A. T. I. M. R. C. (., 2022, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20, 36.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants

    Stoltze, U. K., Hagen, C. M., Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Yakimov, V., Rasmussen, Simon, Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Schmiegelow, Kjeld, Hjalgrim, Henrik, Wadt, Karin Anna Wallentin & Bybjerg-Grauholm, J., 2023, I: Genome Medicine. 15, 12 s., 17.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Common genetic variants and modification of penetrance of BRCA2-associated breast cancer

    Gaudet, M. M., Kirchhoff, T., Green, T., Vijai, J., Korn, J. M., Guiducci, C., Segrè, A. V., McGee, K., McGuffog, L., Kartsonaki, C., Morrison, J., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Stoppa-Lyonnet, D., Mazoyer, S., Gauthier-Villars, M., Sobol, H., Longy, M., Frenay, M., GEMO Study Collaborators & 31 flere, Hogervorst, F. B. L., Rookus, M. A., Collée, J. M., Hoogerbrugge, N., van Roozendaal, K. E. P., Piedmonte, M., Rubinstein, W., Nerenstone, S., Van Le, L., Blank, S. V., Caldés, T., de la Hoya, M., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Lazaro, C., Blanco, I., Arason, A., Johannsson, O. T., Barkardottir, R. B., Devilee, P., Olopade, O. I., Neuhausen, S. L., Wang, X., Fredericksen, Z. S., Peterlongo, P., Manoukian, S., Barile, M., Viel, A., Hansen, Thomas van Overeem, Nielsen, Finn Cilius & HEBON Study Collaborators, H. S. C., 1 okt. 2010, I: P L o S Genetics. 6, 10, s. e1001183

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers

    Hakkaart, C., Pearson, J. F., Marquart, L., Dennis, J., Wiggins, G. A. R., Barnes, D. R., Robinson, B. A., Mace, P. D., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arun, B. K., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Belhadj, S., Berger, L., Blok, M. J., Boonen, S. E., Borde, J., Bradbury, A. R. & 36 flere, Brunet, J., Buys, S. S., Caligo, M. A., Campbell, I., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Collonge-Rame, M., Cook, J., Cosgrove, C., Couch, F. J., Daly, M. B., Dandiker, S., Davidson, R., de la Hoya, M., de Putter, R., Delnatte, C., Dhawan, M., Diez, O., Ding, Y. C., Domchek, S. M., Donaldson, A., Eason, J., Easton, D. F., Ehrencrona, H., Engel, C., Evans, D. G., Faust, U., Feliubadaló, L., Fostira, F., Hansen, Thomas van Overeem, Rossing, Caroline Maria, GEMO Study Collaborators, G. S. C., EMBRACE Collaborators, E. C., SWE-BRCA Investigators, S. I., kConFab Investigators, K. I. & HEBON Investigators, H. I., 2022, I: Communications Biology . 5, 15 s., 1061.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Dwarfism and impaired gut development in insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 1-deficient mice

    Hansen, Thomas van Overeem, Hammer, N. A., Nielsen, J., Madsen, Mette, Dalbaeck, C., Wewer, Ulla M., Christiansen, Jan & Nielsen, Finn Cilius, 2004, I: Molecular and Cellular Biology. 24, 10, s. 4448-64 17 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk

    Stolarova, L., Kleiblova, P., Zemankova, P., Stastna, B., Janatova, M., Soukupova, J., Achatz, M. I., Ambrosone, C., Apostolou, P., Arun, B. K., Auer, P., Barnard, M., Bertelsen, B., Japan, B., Blok, M. J., Boddicker, N., Brunet, J., Burnside, E. S., Calvello, M., Campbell, I. & 92 flere, Chan, S. H., Chen, F., Chiang, J. B., Coppa, A., Cortesi, L., Crujeiras-González, A., Czecanca, C., De Leeneer, K., De Putter, R., DePersia, A., Devereux, L., Domchek, S., Efremidis, A., Engel, C., Ernst, C., Evans, G. D. R., Feliubadaló, L., Fostira, F., Fuentes-Ríos, O., Gómez-García, E. B., González, S., Haiman, C., Hansen, Thomas van Overeem, Hauke, J., Hodge, J., Hu, C., Huang, H., Binte Ishak, N. D., Iwasaki, Y., Konstantopoulou, I., Kraft, P., Lacey, J., Lázaro, C., Li, N., Lim, W. K., Lindstrom, S., Lori, A., Martinez, E., Martins, A., Matsuda, K., Matullo, G., McInerny, S., Michailidou, K., Montagna, M., Monteiro, A. N. A., Mori, L., Nathanson, K., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Olson, J. E., Palmer, J., Pasini, B., Patel, A., Piane, M., Poppe, B., Radice, P., Renieri, A., Resta, N., Richardson, M. E., Rosseel, T., Ruddy, K. J., Santamariña, M., Dos Santos, E. S., Teras, L., Toland, A. E., Trentham-Dietz, A., Vachon, C. M., Volk, A. E., Weber-Lassalle, N., Weitzel, J. N., Wiesmuller, L., Winham, S., Yadav, S., Yannoukakos, D., Yao, S., Zampiga, V., Zethoven, M., Zhang, Z. W., Zima, T., Spurdle, A. B., Vega, A., Rossing, M., Valle, J. D., De Nicolo, A., Hahnen, E., Claes, K. B. M., Ngeow, J., Momozawa, Y., James, P. A., Couch, F. J., Macurek, L. & Kleibl, Z., 2023, I: Clinical Cancer Research. 29, 16, s. 3037-3050 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 33972371