Thomas van Overeem Hansen
Klinisk professor
- Udgivet
Characteristics of the Danish families with multiple endocrine neoplasia type 1
Jäger, A. C., Friis-Hansen, Lennart Jan, Hansen, Thomas van Overeem, Eskildsen, P. C., Sølling, K., Knigge, Ulrich, Hansen, C. P., Andersen, P. H., Brixen, K., Feldt-Rasmussen, Ulla, Kroustrup, J. P., Mollerup, C. L., Rehfeld, Jens Frederik, Blichert-Toft, M. & Nielsen, Finn Cilius, 25 apr. 2006, I: Molecular and Cellular Endocrinology. 249, 1-2, s. 123-132 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Classifications within molecular subtypes enables identification of BRCA1/BRCA2 mutation carriers by RNA tumor profiling
Larsen, M. J., Kruse, T. A., Tan, Q., Lænkholm, Anne-Vibeke, Bak, M., Lykkesfeldt, A. E., Sørensen, K. P., Hansen, Thomas van Overeem, Ejlertsen, Bent Laursen, Gerdes, Anne-Marie Axø & Thomassen, M., 2013, I: P L o S One. 8, 5, 12 s., e64268.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical implications of genetic testing in familial intermediate and late-onset colorectal cancer
Djursby, M., Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin, Madsen, M. B., Berchtold, L. A., Lautrup, C. K., Markholt, S., Jensen, U. B., Krogh, L. N., Lundsgaard, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nilbert, Mef Christina & Therkildsen, C., 2022, I: Human Genetics. 141, s. 1925–1933Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical, splicing, and functional analysis to classify BRCA2 exon 3 variants: Application of a points-based ACMG/AMP approach
Thomassen, M., Mesman, R. L. S., Hansen, T. V. O., Menendez, M., Rossing, M., Esteban-Sánchez, A., Tudini, E., Törngren, T., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Teo, S. H., Kruse, T. A., Møller, P., Borg, Å., Jensen, U. B., Christensen, L. L., Singer, C. F., Muhr, D., Santamarina, M., Brandao, R. & 30 flere, , 2022, I: Human Mutation. 43, 12, s. 1921-1944Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium
The European Hereditary Tumour Group (EHTG) and the International Mismatch Repair Consortium (IMRC), T. E. H. T. G. (. A. T. I. M. R. C. (., 2022, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20, 36.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants
Stoltze, U. K., Hagen, C. M., Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Yakimov, V., Rasmussen, Simon, Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Schmiegelow, Kjeld, Hjalgrim, Henrik, Wadt, Karin Anna Wallentin & Bybjerg-Grauholm, J., 2023, I: Genome Medicine. 15, 12 s., 17.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Common genetic variants and modification of penetrance of BRCA2-associated breast cancer
Gaudet, M. M., Kirchhoff, T., Green, T., Vijai, J., Korn, J. M., Guiducci, C., Segrè, A. V., McGee, K., McGuffog, L., Kartsonaki, C., Morrison, J., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Stoppa-Lyonnet, D., Mazoyer, S., Gauthier-Villars, M., Sobol, H., Longy, M., Frenay, M., GEMO Study Collaborators & 31 flere, , 1 okt. 2010, I: P L o S Genetics. 6, 10, s. e1001183Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers
Hakkaart, C., Pearson, J. F., Marquart, L., Dennis, J., Wiggins, G. A. R., Barnes, D. R., Robinson, B. A., Mace, P. D., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arun, B. K., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Belhadj, S., Berger, L., Blok, M. J., Boonen, S. E., Borde, J., Bradbury, A. R. & 36 flere, , 2022, I: Communications Biology . 5, 15 s., 1061.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Dwarfism and impaired gut development in insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 1-deficient mice
Hansen, Thomas van Overeem, Hammer, N. A., Nielsen, J., Madsen, Mette, Dalbaeck, C., Wewer, Ulla M., Christiansen, Jan & Nielsen, Finn Cilius, 2004, I: Molecular and Cellular Biology. 24, 10, s. 4448-64 17 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk
Stolarova, L., Kleiblova, P., Zemankova, P., Stastna, B., Janatova, M., Soukupova, J., Achatz, M. I., Ambrosone, C., Apostolou, P., Arun, B. K., Auer, P., Barnard, M., Bertelsen, B., Japan, B., Blok, M. J., Boddicker, N., Brunet, J., Burnside, E. S., Calvello, M., Campbell, I. & 92 flere, , 2023, I: Clinical Cancer Research. 29, 16, s. 3037-3050 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33972371
Flest downloads
-
1518
downloads
IMP3 RNP safe houses prevent miRNA-directed HMGA2 mRNA decay in cancer and development
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
33
downloads
Ancient human genome sequence of an extinct Palaeo-Eskimo
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
31
downloads
Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet