Allan Meldgaard Lund

Allan Meldgaard Lund

Klinisk professor

Medlem af:

  • Pædiatri


Udgivelsesår:
Alle
21 - 30 ud af 52Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2015
  2. Udgivet

    Diagnostik og behandling af fenylketonuri

    Bayat, Allan, Møller, L. B. & Lund, Allan Meldgaard, 16 feb. 2015, I: Ugeskrift for Laeger. 177, 8

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Mild lesch–nyhan disease in a boy with a null mutation in HPRT1: An exception to the known genotype–phenotype correlation

    Bayat, Allan, Christensen, M., Wibrand, F., Duno, M. & Lund, Allan Meldgaard, 2015, JIMD Reports. Springer, s. 135-137 3 s. (JIMD Reports, Bind 18).

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt

  4. 2012
  5. Udgivet

    MCAD deficiency in Denmark

    Andresen, B. S., Lund, Allan Meldgaard, Hougaard, D. M., Christensen, E., Gahrn, B., Christensen, M., Bross, P. G., Vested, A., Simonsen, H., Skogstrand, K., Olpin, S., Brandt, N. J., Skovby, F., Nørgaard-Pedersen, B. & Gregersen, N., 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 106, 2, s. 175-88 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Heterozygosity for an in-frame deletion causes glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency in a patient detected by newborn screening: investigation of the effect of the mutant allele

    Bross, P. G., Frederiksen, J. B., Bie, A. S., Hansen, J., Palmfeldt, J., Nielsen, M. N., Duno, M., Lund, Allan Meldgaard & Christensen, E., 2012, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 35, 5, s. 787-96 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Alu-Alu Recombination Underlying the First Large Genomic Deletion in GlcNAc-Phosphotransferase Alpha/Beta (GNPTAB) Gene in a MLII Alpha/Beta Patient

    Coutinho, F., da Silva Santos, L., Lacerda, L., Quental, S., Wibrand, F., Lund, Allan Meldgaard, Johansen, K. B., Prata, M. J. & Alves, S., 2012, I: JIMD Reports. 4, s. 117-124 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Arvelige stofskiftesygdomme

    Lund, Allan Meldgaard & Skovby, F., 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København: FADL's Forlag, s. 201-218

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Biochemical screening of 504,049 newborns in Denmark, the Faroe Islands and Greenland - Experience and development of a routine program for expanded newborn screening

    Lund, Allan Meldgaard, Hougaard, D. M., Simonsen, H., Andresen, B. S., Christensen, M., Dunø, M., Skogstrand, K., Olsen, R. K. J., Jensen, U. G., Cohen, A., Larsen, N. B., Saugmann-Jensen, P., Gregersen, N., Brandt, N. J., Christensen, E., Skovby, F. & Nørgaard-Pedersen, B., 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 107, 3, s. 281-93 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Adherence issues in inherited metabolic disorders treated by low natural protein diets

    MaCdonald, A., van Rijn, M., Feillet, F., Lund, Allan Meldgaard, Bernstein, L., Bosch, A. M., Gizewska, M. & van Spronsen, F. J., 2012, I: Annals of Nutrition and Metabolism. 61, 4, s. 289-95 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Karnitintransporterdefekt er en arvelig sygdom med høj hyppighed på Færøerne

    Poulsen, S. D., Lund, Allan Meldgaard, Christensen, E. & Skovby, F., 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 18, s. 1217-9 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    CTD og Færinger i Danmark

    Rasmussen, J. & Lund, Allan Meldgaard, 2012, I: Maanedsskrift for Praktisk Laegegerning. 4, April

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 33844098