Allan Meldgaard Lund

Allan Meldgaard Lund

Klinisk professor

Medlem af:

  • Pædiatri


Udgivelsesår:
Alle
1 - 5 ud af 5Pr. side: 500
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2010
  2. Udgivet

    Brain N-acetylaspartate levels correlate with motor function in metachromatic leukodystrophy

    i Dali, C., Hanson, L. G., Barton, N. W., Fogh, J., Nair, N. & Lund, Allan Meldgaard, 23 nov. 2010, I: Neurology. 75, 21, s. 1896-903 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Fiskelugt--det kunne vaere trimethylaminuri

    Haugaard, L. K., Lund, Allan Meldgaard, Patursson, Poula & Christensen, E., 22 nov. 2010, I: Ugeskrift for Laeger. 172, 47, s. 3268-9 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Clinical and biochemical monitoring of patients with fatty acid oxidation disorders

    Lund, Allan Meldgaard, Skovby, F., Vestergaard, H., Christensen, M. & Christensen, E., 1 okt. 2010, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 33, 5, s. 495-500 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study

    Steenweg, M. E., Jakobs, C., Errami, A., van Dooren, S. J. M., Adeva Bartolomé, M. T., Aerssens, P., Augoustides-Savvapoulou, P., Baric, I., Baumann, M., Bonafé, L., Chabrol, B., Clarke, J. T. R., Clayton, P., Coker, M., Cooper, S., Falik-Zaccai, T., Gorman, M., Hahn, A., Hasanoglu, A., King, M. D. & 31 flere, de Klerk, H. B. C., Korman, S. H., Lee, C., Lund, Allan Meldgaard, Mejaski-Bosnjak, V., Pascual-Castroviejo, I., Raadhyaksha, A., Rootwelt, T., Roubertie, A., Ruiz-Falco, M. L., Scalais, E., Schimmel, U., Seijo-Martinez, M., Suri, M., Sykut-Cegielska, J., Trefz, F. K., Uziel, G., Valayannopoulos, V., Vianey-Saban, C., Vlaho, S., Vodopiutz, J., Wajner, M., Walter, J., Walter-Derbort, C., Yapici, Z., Zafeiriou, D. I., Spreeuwenberg, M. D., Celli, J., den Dunnen, J. T., van der Knaap, M. S. & Salomons, G. S., 1 apr. 2010, I: Human Mutation. 31, 4, s. 380-90 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    OBSL1 mutations in 3-M syndrome are associated with a modulation of IGFBP2 and IGFBP5 expression levels

    Huber, C., Fradin, M., Edouard, T., Le Merrer, M., Alanay, Y., Da Silva, D. B., David, A., Hamamy, H., van Hest, L., Lund, Allan Meldgaard, Michaud, J., Oley, C., Patel, C., Rajab, A., Skidmore, D. L., Stewart, H., Tauber, M., Munnich, A. & Cormier-Daire, V., 1 jan. 2010, I: Human Mutation. 31, 1, s. 20-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 33844098