Caroline Maria Rossing

Caroline Maria Rossing

Klinisk forskningslektor, Klinisk lektor

Medlem af:

  • Klinisk biokemi


Udgivelsesår:
Alle
1 - 7 ud af 7Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2021
  2. Udgivet

    Arvelige trombocytsygdomme

    Brøns, N., Rossing, Caroline Maria & Leinøe, E. B., 18 okt. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 42, 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    A comparison of tools for copy-number variation detection in germline whole exome and whole genome sequencing data

    Gabrielaite, M., Torp, M., Rasmussen, M., Andreu-Sánchez, S., Vieira, Filipe Garrett, Pedersen, C., Kinalis, S., Madsen, M., Yde, C., Rønn, O. L., Marvig, R., Østrup, O., Rossing, Caroline Maria, Nielsen, Finn Cilius, Winther, Ole & Bagger, F. O., 2021, bioRxiv, 29 s.

    Publikation: Working paper › Preprint

  4. Udgivet

    A comparison of tools for copy-number variation detection in germline whole exome and whole genome sequencing data

    Gabrielaite, M., Torp, M. H., Rasmussen, Malthe Sebro, Andreu-Sánchez, S., Vieira, Filipe Garrett, Pedersen, C. B., Kinalis, S., Madsen, M. B., Kodama, M., Demircan, G. S., Simonyan, A., Yde, C. W., Olsen, L. R., Marvig, R. L., Østrup, O., Rossing, Caroline Maria, Nielsen, Finn Cilius, Winther, Ole & Bagger, F. O., 2021, I: Cancers. 13, 24, 6283.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Collagen remodelling and plasma ascorbic acid levels in patients suspected of inherited bleeding disorders harbouring germline variants in collagen‐related genes

    Fager Ferrari, M., Zetterberg, E., Rossing, Caroline Maria, Manon‐jensen, T., Pehrsson, M., Karsdal, M. A., Lykkesfeldt, Jens & Leinoe, E., 2021, I: Haemophilia. 27, 1, s. e69-e77

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Frequency and prognostic impact of alk amplifications and mutations in the european neuroblastoma study group (siopen) high-risk neuroblastoma trial (hr-nbl1)

    Bellini, A., Potschger, U., Bernard, V., Lapouble, E., Baulande, S., Ambros, P. F., Auger, N., Beiske, K., Bernkopf, M., Betts, D. R., Bhalshankar, J., Bown, N., De Preter, K., Clement, N., Combaret, V., De Mora, J. F., George, S. L., Jimenez, I., Jeison, M., Marques, B. & 25 flere, Martinsson, T., Mazzocco, K., Morini, M., Muhlethaler-Mottet, A., Noguera, R., Pierron, G., Rossing, Caroline Maria, Taschner-Mandl, S., Van Roy, N., Vicha, A., Chesler, L., Balwierz, W., Castel, V., Elliott, M., Kogner, P., Laureys, G., Luksch, R., Malis, J., Popovic-Beck, M., Ash, S., Delattre, O., Valteau-Couanet, D., Tweddle, D. A., Ladenstein, R. & Schleiermacher, G., 2021, I: Journal of Clinical Oncology. 39, 30, s. 3377-3390

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Germline RET Leu56Met Variant Is Likely Not Causative of Multiple Endocrine Neoplasia Type 2

    Hansen, A. R., Borgwardt, L., Rasmussen, Å. K., Godballe, C., Poulsen, M. M., Vieira, Filipe Garrett, Mathiesen, J. S. & Rossing, Caroline Maria, 2021, I: Frontiers in Endocrinology. 12, 764512.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Severe Congenital Thrombocytopenia Characterized by Decreased Platelet Sialylation and Moderate Complement Activation Caused by Novel Compound Heterozygous Variants in GNE

    Smolag, K. I., Fager Ferrari, M., Zetterberg, E., Leinoe, E., Ek, T., Blom, A. M., Rossing, Caroline Maria & Martin, M., 2021, I: Frontiers in Immunology. 12, 9 s., 777402.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 283281197