Allan Meldgaard Lund
Klinisk professor
- Udgivet
The effect of casein glycomacropeptide versus free synthetic amino acids for early treatment of phenylketonuria in a mice model
Ahring, K. K., Dagnaes-Hansen, F., Bruel, A., Christensen, M., Jensen, E., Jensen, T. G., Johannsen, M., Johansen, K. S., Lund, Allan Meldgaard, Madsen, J. G., Brondum-Nielsen, K., Pedersen, M., Sorensen, L. K., Kjolby, M. & Moller, L. B., 11 jan. 2022, I: PLoS ONE. 17, 1, 26 s., 0261150.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Impact of citrulline substitution on clinical outcome after liver transplantation in carbamoyl phosphate synthetase 1 and ornithine transcarbamylase deficiency
Aldrian, D., Waldner, B., Vogel, G. F., El-Gharbawy, A. H., McKiernan, P., Vockley, J., Landau, Y. E., Al Mutairi, F., Stepien, K. M., Kwok, A. M. K., Yıldız, Y., Honzik, T., Kelifova, S., Ellaway, C., Lund, A. M., Mori, M., Grünert, S. C., Scholl-Bürgi, S., Zöggeler, T., Oberhuber, R. & 3 flere, , 2024, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 47, 2, s. 220-229 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MCAD deficiency in Denmark
Andresen, B. S., Lund, Allan Meldgaard, Hougaard, D. M., Christensen, E., Gahrn, B., Christensen, M., Bross, P. G., Vested, A., Simonsen, H., Skogstrand, K., Olpin, S., Brandt, N. J., Skovby, F., Nørgaard-Pedersen, B. & Gregersen, N., 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 106, 2, s. 175-88 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Diagnostik og behandling af fenylketonuri
Bayat, Allan, Møller, L. B. & Lund, Allan Meldgaard, 16 feb. 2015, I: Ugeskrift for Laeger. 177, 8Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Pyridoxine or pyridoxal-5-phosphate treatment for seizures in glycosylphosphatidylinositol deficiency: A cohort study
Bayat, A., Aledo-Serrano, A., Gil-Nagel, A., Korff, C. M., Thomas, A., Boßelmann, C., Weber, Y., Gardella, E., Lund, Allan Meldgaard, de Sain-van der Velden, M. G. M. & Møller, R. S., 2022, I: Developmental Medicine and Child Neurology. 64, 6, s. 789-798 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mild lesch–nyhan disease in a boy with a null mutation in HPRT1: An exception to the known genotype–phenotype correlation
Bayat, Allan, Christensen, M., Wibrand, F., Duno, M. & Lund, Allan Meldgaard, 2015, JIMD Reports. Springer, s. 135-137 3 s. (JIMD Reports, Bind 18).Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Kliniske aspekter af Marfans syndrom
Belsing, T. Z., Lund, Allan Meldgaard, Søndergaard, Lars, Friis-Hansen, L. & Abildstrøm, S. Z., 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 5, s. 337-42 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Molekylærbiologiske aspekter af Marfansyndromer
Belsing, T. Z., Lund, Allan Meldgaard, Abildstrøm, S. Z., Søndergaard, Lars & Friis-Hansen, L., 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 5, s. 333-7 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Normal Levels of Plasma Free Carnitine and Acylcarnitines in Follow-Up Samples From a Presymptomatic Case of Carnitine Palmitoyl Transferase 1 (CPT1) Deficiency Detected Through Newborn Screening in Denmark
Borch, L., Lund, Allan Meldgaard, Wibrand, F., Christensen, E., Søndergaard, C., Gahrn, B., Hougaard, D. M., Andresen, B. S., Gregersen, N. & Olsen, R. K. J., 2011, I: JIMD Reports. 3, s. 11-15 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Heterozygosity for an in-frame deletion causes glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency in a patient detected by newborn screening: investigation of the effect of the mutant allele
Bross, P. G., Frederiksen, J. B., Bie, A. S., Hansen, J., Palmfeldt, J., Nielsen, M. N., Duno, M., Lund, Allan Meldgaard & Christensen, E., 2012, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 35, 5, s. 787-96 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33844098
Flest downloads
-
34
downloads
Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Systematic cascade screening in the Danish Fabry Disease Centre: 20 years of a national single-centre experience
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Use of molecular genetic analyses in danish routine newborn screening
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet