Allan Meldgaard Lund
Klinisk professor
- 2010
- Udgivet
Brain N-acetylaspartate levels correlate with motor function in metachromatic leukodystrophy
i Dali, C., Hanson, L. G., Barton, N. W., Fogh, J., Nair, N. & Lund, Allan Meldgaard, 23 nov. 2010, I: Neurology. 75, 21, s. 1896-903 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Fiskelugt--det kunne vaere trimethylaminuri
Haugaard, L. K., Lund, Allan Meldgaard, Patursson, Poula & Christensen, E., 22 nov. 2010, I: Ugeskrift for Laeger. 172, 47, s. 3268-9 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical and biochemical monitoring of patients with fatty acid oxidation disorders
Lund, Allan Meldgaard, Skovby, F., Vestergaard, H., Christensen, M. & Christensen, E., 1 okt. 2010, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 33, 5, s. 495-500 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study
Steenweg, M. E., Jakobs, C., Errami, A., van Dooren, S. J. M., Adeva Bartolomé, M. T., Aerssens, P., Augoustides-Savvapoulou, P., Baric, I., Baumann, M., Bonafé, L., Chabrol, B., Clarke, J. T. R., Clayton, P., Coker, M., Cooper, S., Falik-Zaccai, T., Gorman, M., Hahn, A., Hasanoglu, A., King, M. D. & 31 flere, , 1 apr. 2010, I: Human Mutation. 31, 4, s. 380-90 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
OBSL1 mutations in 3-M syndrome are associated with a modulation of IGFBP2 and IGFBP5 expression levels
Huber, C., Fradin, M., Edouard, T., Le Merrer, M., Alanay, Y., Da Silva, D. B., David, A., Hamamy, H., van Hest, L., Lund, Allan Meldgaard, Michaud, J., Oley, C., Patel, C., Rajab, A., Skidmore, D. L., Stewart, H., Tauber, M., Munnich, A. & Cormier-Daire, V., 1 jan. 2010, I: Human Mutation. 31, 1, s. 20-6 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2009
- Udgivet
Highly variable clinical phenotype of carbamylphosphate synthetase 1 deficiency in one family: an effect of allelic variation in gene expression?
Klaus, V., Vermeulen, T., Minassian, B., Israelian, N., Engel, K., Lund, Allan Meldgaard, Roebrock, K., Christensen, E. & Häberle, J., 2009, I: Clinical Genetics. 76, 3, s. 263-9 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Svaer vitamin B12-mangel hos spaedbørn brysternaeret af veganere
Roed, C., Skovby, F. & Lund, Allan Meldgaard, 2009, I: Ugeskrift for læger. 171, 43, s. 3099-101 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2008
- Udgivet
Identification of two new mutations in the TAT gene in a Danish family with tyrosinaemia type II
Pasternack, S. M., Betz, R. C., Brandrup, F., Gade, E. F., Clemmensen, O., Lund, Allan Meldgaard, Christensen, E. & Bygum, A., 2008, I: British Journal of Dermatology. 160, 3, s. 704-6 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2007
- Udgivet
Preserved fertility in a non-mosaic Klinefelter patient with a mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene: case report
Juul, Anders, Aksglaede, L., Lund, Allan Meldgaard, Duno, M., Skakkebæk, Niels Erik & Rajpert-De Meyts, E., 2007, I: Human Reproduction. 22, 7, s. 1907-11 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2004
- Udgivet
On the neurotoxicity of glutaric, 3-hydroxyglutaric, and trans-glutaconic acids in glutaric acidemia type 1
Lund, Trine Meldgaard, Christensen, E., Kristensen, Anders Skov, Schousboe, Arne & Lund, Allan Meldgaard, 2004, I: Journal of Neuroscience Research. 77, 1, s. 143-7 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33844098
Flest downloads
-
34
downloads
Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Systematic cascade screening in the Danish Fabry Disease Centre: 20 years of a national single-centre experience
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Use of molecular genetic analyses in danish routine newborn screening
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet