Allan Meldgaard Lund

Allan Meldgaard Lund

Klinisk professor

Medlem af:

  • Pædiatri


  1. 2024
  2. Udgivet

    Impact of citrulline substitution on clinical outcome after liver transplantation in carbamoyl phosphate synthetase 1 and ornithine transcarbamylase deficiency

    Aldrian, D., Waldner, B., Vogel, G. F., El-Gharbawy, A. H., McKiernan, P., Vockley, J., Landau, Y. E., Al Mutairi, F., Stepien, K. M., Kwok, A. M. K., Yıldız, Y., Honzik, T., Kelifova, S., Ellaway, C., Lund, A. M., Mori, M., Grünert, S. C., Scholl-Bürgi, S., Zöggeler, T., Oberhuber, R. & 3 flere, Schneeberger, S., Müller, T. & Karall, D., 2024, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 47, 2, s. 220-229 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. 2023
  4. Udgivet

    Adult patient diagnosed with NADSYN1 associated congenital NAD deficiency and analysis of NAD levels to be published in: European Journal of Medical Genetics

    Erbs, E., Brasen, C. L., Lund, Allan Meldgaard & Rasmussen, M., 2023, I: European Journal of Medical Genetics. 66, 3, 6 s., 104698.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    High yield on aetiology using a systematic diagnostic approach to paediatric acute liver failure, analysis of a nationwide cohort

    Nordmann Winther, T., Nielsen, A. Y., Lund, Allan Meldgaard, Larsen, F. S. & Jørgensen, M. H., 2023, I: Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics. 112, 5, s. 1082-1090 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Impact of the SARS-CoV-2 pandemic on the health of individuals with intoxication-type metabolic diseases—Data from the E-IMD consortium

    Mütze, U., Gleich, F., Barić, I., Baumgartner, M., Burlina, A., Chapman, K. A., Chien, Y. H., Cortès-Saladelafont, E., De Laet, C., Dobbelaere, D., Eysken, F., Gautschi, M., Santer, R., Häberle, J., Joaquín, C., Karall, D., Lindner, M., Lund, A. M., Mühlhausen, C., Murphy, E. & 8 flere, Roland, D., Ruiz Gomez, A., Skouma, A., Grünert, S. C., Wagenmakers, M., Garbade, S. F., Kölker, S. & Boy, N., 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 2, s. 220-231

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Long-term safety and efficacy of velmanase alfa treatment in children under 6 years of age with alpha-mannosidosis: A phase 2, open label, multicenter study

    Guffon, N., Konstantopoulou, V., Hennermann, J. B., Muschol, N., Bruno, I., Tummolo, A., Ceravolo, F., Zardi, G., Ballabeni, A. & Lund, Allan Meldgaard, 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 4, s. 705-719 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    The impact of phenylalanine levels during pregnancy on birth weight and later development in children born to women with phenylketonuria

    Nielsen, M. R., Jørgensen, C., Ahring, K., Lund, Allan Meldgaard & Ørngreen, M. C., 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 4, s. 586-594 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    X-linked creatine transporter (SLC6A8) deficiency in females: Difficult to recognize, but a potentially treatable disease

    Mejdahl Nielsen, M., Petersen, E. T., Fenger, C. D., Ørngreen, M. C., Siebner, Hartwig Roman, Boer, V. O., Považan, M., Lund, Allan Meldgaard, Grønborg, S. W. & Hammer, T. B., 2023, I: Molecular Genetics and Metabolism. 140, 3, 9 s., 107694.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  10. 2022
  11. Udgivet

    No effect of triheptanoin in patients with phosphofructokinase deficiency

    Raaschou-Pedersen, D. E., Madsen, K. L., Lokken, N., Storgaard, J. H., Quinlivan, R., Laforet, P., Lund, Allan Meldgaard, van Hall, Gerrit, Vissing, John & Orngreen, M., apr. 2022, I: Neuromuscular Disorders. 32, 4, s. 295-304 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    The effect of casein glycomacropeptide versus free synthetic amino acids for early treatment of phenylketonuria in a mice model

    Ahring, K. K., Dagnaes-Hansen, F., Bruel, A., Christensen, M., Jensen, E., Jensen, T. G., Johannsen, M., Johansen, K. S., Lund, Allan Meldgaard, Madsen, J. G., Brondum-Nielsen, K., Pedersen, M., Sorensen, L. K., Kjolby, M. & Moller, L. B., 11 jan. 2022, I: PLoS ONE. 17, 1, 26 s., 0261150.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Influence of early identification and therapy on long-term outcomes in early-onset MTHFR deficiency

    E-HOD Consortium, E. C., 2022, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 45, 4, s. 848-861

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    Pyridoxine or pyridoxal-5-phosphate treatment for seizures in glycosylphosphatidylinositol deficiency: A cohort study

    Bayat, A., Aledo-Serrano, A., Gil-Nagel, A., Korff, C. M., Thomas, A., Boßelmann, C., Weber, Y., Gardella, E., Lund, Allan Meldgaard, de Sain-van der Velden, M. G. M. & Møller, R. S., 2022, I: Developmental Medicine and Child Neurology. 64, 6, s. 789-798 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    Systematic cascade screening in the Danish Fabry Disease Centre: 20 years of a national single-centre experience

    Effraimidis, G., Rasmussen, Å. K., Dunoe, M., Hasholt, L. F., Wibrand, F., Sorensen, S. S., Lund, A. M., Kober, L., Bundgaard, H., Yazdanfard, P. D. W., Oturai, P., Larsen, V. A., de Abreu, V. H. F., Enevoldsen, L. H., Kristensen, T., Svenstrup, K., Bille, M. B., Arif, F., Mogensen, M., Klokker, M. & 3 flere, Backer, Vibeke, Kistorp, Caroline Michaela Nervil & Feldt-Rasmussen, Ulla, 2022, I: PLoS ONE. 17, 11, e0277767.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    The impact of rifaximin on inflammation and metabolism in alcoholic hepatitis: A randomized clinical trial

    Kimer, N., Meldgaard, M., Hamberg, O., Kronborg, T. M., Lund, Allan Meldgaard, Moller, H. J., Bendtsen, Flemming & Ytting, H., 2022, I: PLoS ONE. 17, 3, 13 s., 0264278.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. 2021
  18. Udgivet

    Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia

    Strandbech, O. S., Lund, Allan Meldgaard & Østergaard, Elsebet, 2021, I: JIMD Reports. 59, 1, s. 10-15

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Genetic disease is a common cause of bilateral childhood cataract in Denmark

    Kessel, Line, Bach-Holm, Daniella, Al-Bakri, M., Roos, L., Lund, Allan Meldgaard & Grønskov, K., 2021, I: Ophthalmic Genetics. 42, 6, s. 650-658

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Use of molecular genetic analyses in danish routine newborn screening

    Lund, Allan Meldgaard, Wibrand, F., Skogstrand, K., Bækvad-Hansen, M., Gregersen, N., Andresen, B. S., Hougaard, D. M., Dunø, M. & Olsen, R. K. J., 2021, I: International Journal of Neonatal Screening. 7, 3, 50.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  21. 2020
  22. Udgivet

    Behandling af monogene sygdomme ved viral transduktion af hæmatopoietiske stamceller

    Ifversen, M. S., Masmas, T. N., Kornblit, B., Rieneck, K., Kaastrup, E. K., Lund, Allan Meldgaard, Fischer-Nielsen, A. & Glenthøj, Andreas Birkedal, 2020, I: Ugeskrift for Laeger. 182, 46, 5 s., V06200458.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Increased risk of sudden death in untreated primary carnitine deficiency

    Rasmussen, J., Dunø, M., Lund, Allan Meldgaard, Steuerwald, U., Hansen, Steen Holger, Joensen, H. D., Køber, Lars Valeur & Nielsen, Olav Wendelboe, 2020, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 43, 2, s. 290-296 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. 2017
  25. Udgivet

    The D313Y variant in the GLA gene–no evidence of a pathogenic role in Fabry disease

    Hasholt, Lis Frydenreich, Ballegaard, Martin, Bundgård, Henning, Christiansen, M., Law, Ian, Lund, Allan Meldgaard, Nørremølle, Anne, Krogh Rasmussen, A., Ravn, K., Tümer, Asuman Zeynep, Wibrand, F. & Feldt-Rasmussen, Ulla, 2017, I: Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 77, 8, s. 617-621 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  26. 2016
  27. Udgivet

    >Svar: Vi beskriver ikkekomplekse tilstande

    Leganger, J., Lund, Allan Meldgaard, Farholt, S., Søborg, M. L. K., Burcharth, Jakob & Rosenberg, Jacob, 2016, I: Ugeskrift for Laeger. 178, 12, s. 1191 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningfagfællebedømt

  28. 2015
  29. Udgivet

    Diagnostik og behandling af fenylketonuri

    Bayat, Allan, Møller, L. B. & Lund, Allan Meldgaard, 16 feb. 2015, I: Ugeskrift for Laeger. 177, 8

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  30. Udgivet

    Mild lesch–nyhan disease in a boy with a null mutation in HPRT1: An exception to the known genotype–phenotype correlation

    Bayat, Allan, Christensen, M., Wibrand, F., Duno, M. & Lund, Allan Meldgaard, 2015, JIMD Reports. Springer, s. 135-137 3 s. (JIMD Reports, Bind 18).

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

  31. 2012
  32. Udgivet

    Adherence issues in inherited metabolic disorders treated by low natural protein diets

    MaCdonald, A., van Rijn, M., Feillet, F., Lund, Allan Meldgaard, Bernstein, L., Bosch, A. M., Gizewska, M. & van Spronsen, F. J., 2012, I: Annals of Nutrition and Metabolism. 61, 4, s. 289-95 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    Alu-Alu Recombination Underlying the First Large Genomic Deletion in GlcNAc-Phosphotransferase Alpha/Beta (GNPTAB) Gene in a MLII Alpha/Beta Patient

    Coutinho, F., da Silva Santos, L., Lacerda, L., Quental, S., Wibrand, F., Lund, Allan Meldgaard, Johansen, K. B., Prata, M. J. & Alves, S., 2012, I: JIMD Reports. 4, s. 117-124 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    Arvelige stofskiftesygdomme

    Lund, Allan Meldgaard & Skovby, F., 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København: FADL's Forlag, s. 201-218

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 33844098