Allan Meldgaard Lund
Klinisk professor
- 2024
- Udgivet
Impact of citrulline substitution on clinical outcome after liver transplantation in carbamoyl phosphate synthetase 1 and ornithine transcarbamylase deficiency
Aldrian, D., Waldner, B., Vogel, G. F., El-Gharbawy, A. H., McKiernan, P., Vockley, J., Landau, Y. E., Al Mutairi, F., Stepien, K. M., Kwok, A. M. K., Yıldız, Y., Honzik, T., Kelifova, S., Ellaway, C., Lund, A. M., Mori, M., Grünert, S. C., Scholl-Bürgi, S., Zöggeler, T., Oberhuber, R. & 3 flere, , 2024, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 47, 2, s. 220-229 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2023
- Udgivet
Adult patient diagnosed with NADSYN1 associated congenital NAD deficiency and analysis of NAD levels to be published in: European Journal of Medical Genetics
Erbs, E., Brasen, C. L., Lund, Allan Meldgaard & Rasmussen, M., 2023, I: European Journal of Medical Genetics. 66, 3, 6 s., 104698.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High yield on aetiology using a systematic diagnostic approach to paediatric acute liver failure, analysis of a nationwide cohort
Nordmann Winther, T., Nielsen, A. Y., Lund, Allan Meldgaard, Larsen, F. S. & Jørgensen, M. H., 2023, I: Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics. 112, 5, s. 1082-1090 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Impact of the SARS-CoV-2 pandemic on the health of individuals with intoxication-type metabolic diseases—Data from the E-IMD consortium
Mütze, U., Gleich, F., Barić, I., Baumgartner, M., Burlina, A., Chapman, K. A., Chien, Y. H., Cortès-Saladelafont, E., De Laet, C., Dobbelaere, D., Eysken, F., Gautschi, M., Santer, R., Häberle, J., Joaquín, C., Karall, D., Lindner, M., Lund, A. M., Mühlhausen, C., Murphy, E. & 8 flere, , 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 2, s. 220-231Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Long-term safety and efficacy of velmanase alfa treatment in children under 6 years of age with alpha-mannosidosis: A phase 2, open label, multicenter study
Guffon, N., Konstantopoulou, V., Hennermann, J. B., Muschol, N., Bruno, I., Tummolo, A., Ceravolo, F., Zardi, G., Ballabeni, A. & Lund, Allan Meldgaard, 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 4, s. 705-719 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The impact of phenylalanine levels during pregnancy on birth weight and later development in children born to women with phenylketonuria
Nielsen, M. R., Jørgensen, C., Ahring, K., Lund, Allan Meldgaard & Ørngreen, M. C., 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 4, s. 586-594 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
X-linked creatine transporter (SLC6A8) deficiency in females: Difficult to recognize, but a potentially treatable disease
Mejdahl Nielsen, M., Petersen, E. T., Fenger, C. D., Ørngreen, M. C., Siebner, Hartwig Roman, Boer, V. O., Považan, M., Lund, Allan Meldgaard, Grønborg, S. W. & Hammer, T. B., 2023, I: Molecular Genetics and Metabolism. 140, 3, 9 s., 107694.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- 2022
- Udgivet
No effect of triheptanoin in patients with phosphofructokinase deficiency
Raaschou-Pedersen, D. E., Madsen, K. L., Lokken, N., Storgaard, J. H., Quinlivan, R., Laforet, P., Lund, Allan Meldgaard, van Hall, Gerrit, Vissing, John & Orngreen, M., apr. 2022, I: Neuromuscular Disorders. 32, 4, s. 295-304 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The effect of casein glycomacropeptide versus free synthetic amino acids for early treatment of phenylketonuria in a mice model
Ahring, K. K., Dagnaes-Hansen, F., Bruel, A., Christensen, M., Jensen, E., Jensen, T. G., Johannsen, M., Johansen, K. S., Lund, Allan Meldgaard, Madsen, J. G., Brondum-Nielsen, K., Pedersen, M., Sorensen, L. K., Kjolby, M. & Moller, L. B., 11 jan. 2022, I: PLoS ONE. 17, 1, 26 s., 0261150.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Influence of early identification and therapy on long-term outcomes in early-onset MTHFR deficiency
E-HOD Consortium, E. C., 2022, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 45, 4, s. 848-861Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Pyridoxine or pyridoxal-5-phosphate treatment for seizures in glycosylphosphatidylinositol deficiency: A cohort study
Bayat, A., Aledo-Serrano, A., Gil-Nagel, A., Korff, C. M., Thomas, A., Boßelmann, C., Weber, Y., Gardella, E., Lund, Allan Meldgaard, de Sain-van der Velden, M. G. M. & Møller, R. S., 2022, I: Developmental Medicine and Child Neurology. 64, 6, s. 789-798 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Systematic cascade screening in the Danish Fabry Disease Centre: 20 years of a national single-centre experience
Effraimidis, G., Rasmussen, Å. K., Dunoe, M., Hasholt, L. F., Wibrand, F., Sorensen, S. S., Lund, A. M., Kober, L., Bundgaard, H., Yazdanfard, P. D. W., Oturai, P., Larsen, V. A., de Abreu, V. H. F., Enevoldsen, L. H., Kristensen, T., Svenstrup, K., Bille, M. B., Arif, F., Mogensen, M., Klokker, M. & 3 flere, , 2022, I: PLoS ONE. 17, 11, e0277767.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The impact of rifaximin on inflammation and metabolism in alcoholic hepatitis: A randomized clinical trial
Kimer, N., Meldgaard, M., Hamberg, O., Kronborg, T. M., Lund, Allan Meldgaard, Moller, H. J., Bendtsen, Flemming & Ytting, H., 2022, I: PLoS ONE. 17, 3, 13 s., 0264278.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2021
- Udgivet
Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia
Strandbech, O. S., Lund, Allan Meldgaard & Østergaard, Elsebet, 2021, I: JIMD Reports. 59, 1, s. 10-15Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic disease is a common cause of bilateral childhood cataract in Denmark
Kessel, Line, Bach-Holm, Daniella, Al-Bakri, M., Roos, L., Lund, Allan Meldgaard & Grønskov, K., 2021, I: Ophthalmic Genetics. 42, 6, s. 650-658Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Use of molecular genetic analyses in danish routine newborn screening
Lund, Allan Meldgaard, Wibrand, F., Skogstrand, K., Bækvad-Hansen, M., Gregersen, N., Andresen, B. S., Hougaard, D. M., Dunø, M. & Olsen, R. K. J., 2021, I: International Journal of Neonatal Screening. 7, 3, 50.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2020
- Udgivet
Behandling af monogene sygdomme ved viral transduktion af hæmatopoietiske stamceller
Ifversen, M. S., Masmas, T. N., Kornblit, B., Rieneck, K., Kaastrup, E. K., Lund, Allan Meldgaard, Fischer-Nielsen, A. & Glenthøj, Andreas Birkedal, 2020, I: Ugeskrift for Laeger. 182, 46, 5 s., V06200458.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Increased risk of sudden death in untreated primary carnitine deficiency
Rasmussen, J., Dunø, M., Lund, Allan Meldgaard, Steuerwald, U., Hansen, Steen Holger, Joensen, H. D., Køber, Lars Valeur & Nielsen, Olav Wendelboe, 2020, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 43, 2, s. 290-296 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2017
- Udgivet
The D313Y variant in the GLA gene–no evidence of a pathogenic role in Fabry disease
Hasholt, Lis Frydenreich, Ballegaard, Martin, Bundgård, Henning, Christiansen, M., Law, Ian, Lund, Allan Meldgaard, Nørremølle, Anne, Krogh Rasmussen, A., Ravn, K., Tümer, Asuman Zeynep, Wibrand, F. & Feldt-Rasmussen, Ulla, 2017, I: Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 77, 8, s. 617-621 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2016
- Udgivet
>Svar: Vi beskriver ikkekomplekse tilstande
Leganger, J., Lund, Allan Meldgaard, Farholt, S., Søborg, M. L. K., Burcharth, Jakob & Rosenberg, Jacob, 2016, I: Ugeskrift for Laeger. 178, 12, s. 1191 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- 2015
- Udgivet
Diagnostik og behandling af fenylketonuri
Bayat, Allan, Møller, L. B. & Lund, Allan Meldgaard, 16 feb. 2015, I: Ugeskrift for Laeger. 177, 8Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mild lesch–nyhan disease in a boy with a null mutation in HPRT1: An exception to the known genotype–phenotype correlation
Bayat, Allan, Christensen, M., Wibrand, F., Duno, M. & Lund, Allan Meldgaard, 2015, JIMD Reports. Springer, s. 135-137 3 s. (JIMD Reports, Bind 18).Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- 2012
- Udgivet
Adherence issues in inherited metabolic disorders treated by low natural protein diets
MaCdonald, A., van Rijn, M., Feillet, F., Lund, Allan Meldgaard, Bernstein, L., Bosch, A. M., Gizewska, M. & van Spronsen, F. J., 2012, I: Annals of Nutrition and Metabolism. 61, 4, s. 289-95 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Alu-Alu Recombination Underlying the First Large Genomic Deletion in GlcNAc-Phosphotransferase Alpha/Beta (GNPTAB) Gene in a MLII Alpha/Beta Patient
Coutinho, F., da Silva Santos, L., Lacerda, L., Quental, S., Wibrand, F., Lund, Allan Meldgaard, Johansen, K. B., Prata, M. J. & Alves, S., 2012, I: JIMD Reports. 4, s. 117-124 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Arvelige stofskiftesygdomme
Lund, Allan Meldgaard & Skovby, F., 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København: FADL's Forlag, s. 201-218Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33844098
Flest downloads
-
34
downloads
Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Systematic cascade screening in the Danish Fabry Disease Centre: 20 years of a national single-centre experience
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Use of molecular genetic analyses in danish routine newborn screening
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet