Allan Meldgaard Lund
Klinisk professor
- 2023
- Udgivet
Adult patient diagnosed with NADSYN1 associated congenital NAD deficiency and analysis of NAD levels to be published in: European Journal of Medical Genetics
Erbs, E., Brasen, C. L., Lund, Allan Meldgaard & Rasmussen, M., 2023, I: European Journal of Medical Genetics. 66, 3, 6 s., 104698.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High yield on aetiology using a systematic diagnostic approach to paediatric acute liver failure, analysis of a nationwide cohort
Nordmann Winther, T., Nielsen, A. Y., Lund, Allan Meldgaard, Larsen, F. S. & Jørgensen, M. H., 2023, I: Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics. 112, 5, s. 1082-1090 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Impact of the SARS-CoV-2 pandemic on the health of individuals with intoxication-type metabolic diseases—Data from the E-IMD consortium
Mütze, U., Gleich, F., Barić, I., Baumgartner, M., Burlina, A., Chapman, K. A., Chien, Y. H., Cortès-Saladelafont, E., De Laet, C., Dobbelaere, D., Eysken, F., Gautschi, M., Santer, R., Häberle, J., Joaquín, C., Karall, D., Lindner, M., Lund, A. M., Mühlhausen, C., Murphy, E. & 8 flere, , 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 2, s. 220-231Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Long-term safety and efficacy of velmanase alfa treatment in children under 6 years of age with alpha-mannosidosis: A phase 2, open label, multicenter study
Guffon, N., Konstantopoulou, V., Hennermann, J. B., Muschol, N., Bruno, I., Tummolo, A., Ceravolo, F., Zardi, G., Ballabeni, A. & Lund, Allan Meldgaard, 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 4, s. 705-719 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The impact of phenylalanine levels during pregnancy on birth weight and later development in children born to women with phenylketonuria
Nielsen, M. R., Jørgensen, C., Ahring, K., Lund, Allan Meldgaard & Ørngreen, M. C., 2023, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 46, 4, s. 586-594 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
X-linked creatine transporter (SLC6A8) deficiency in females: Difficult to recognize, but a potentially treatable disease
Mejdahl Nielsen, M., Petersen, E. T., Fenger, C. D., Ørngreen, M. C., Siebner, Hartwig Roman, Boer, V. O., Považan, M., Lund, Allan Meldgaard, Grønborg, S. W. & Hammer, T. B., 2023, I: Molecular Genetics and Metabolism. 140, 3, 9 s., 107694.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33844098
Flest downloads
-
34
downloads
Excellent response to asfotase alfa treatment in an adolescent patient with hypophosphatasia
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Systematic cascade screening in the Danish Fabry Disease Centre: 20 years of a national single-centre experience
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
11
downloads
Use of molecular genetic analyses in danish routine newborn screening
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet