Stefan Stender

Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis

DBDS Genomic Consortium, D. G. C., 2024, (E-pub ahead of print) I: Nature Genetics. 18 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

A rare genetic variant in the manganese transporter SLC30A10 and elevated liver enzymes in the general population

Seidelin, A. S., Nordestgaard, Børge, Tybjærg-Hansen, Anne, Yaghootkar, H. & Stender, Stefan, 2022, I: Hepatology International. 16, 3, s. 702-711

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Coffee intake protects against symptomatic gallstone disease in the general population: a Mendelian randomization study

Nordestgaard, A. T., Stender, Stefan, Nordestgaard, Børge & Tybjærg-Hansen, Anne, 2020, I: Journal of Internal Medicine. 287, 1, s. 42-53

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Prevalence and Risk Factors of Moderate-to-Severe Hepatic Steatosis in Human Immunodeficiency Virus Infection: The Copenhagen Co-morbidity Liver Study

Kirkegaard-Klitbo, D. M., Fuchs, A., Stender, Stefan, Sigvardsen, P. E., Kühl, J. T., Kofoed, Klaus Fuglsang, Køber, Lars Valeur, Nordestgaard, Børge, Bendtsen, Flemming, Mocroft, A., Lundgren, Jens, Nielsen, Susanne Dam & Benfield, Thomas, 2020, I: The Journal of Infectious Diseases. 222, 8, s. 1353-1362

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

The Effect of Overweight and Obesity on Liver Biochemical Markers in Children and Adolescents

Johansen, M. J., Gade, J., Stender, Stefan, Frithioff-Bojsoe, C., Lund, M. A., Chabanova, E., Thomsen, Henrik S., Pedersen, Oluf Borbye, Fonvig, C. E., Hansen, Torben & Holm, Jens-Christian, 2020, I: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 105, 2, s. 430-442 13 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

HMG-coenzyme A reductase inhibition, type 2 diabetes, and bodyweight: evidence from genetic analysis and randomised trials

Swerdlow, D. I., Preiss, D., Kuchenbaecker, K. B., Holmes, M. V., Engmann, J. E. L., Shah, T., Sofat, R., Stender, S., Johnson, P. C. D., Scott, R. A., Leusink, M., Verweij, N., Sharp, S. J., Guo, Y., Giambartolomei, C., Chung, C., Peasey, A., Amuzu, A., Li, K., Palmen, J. & 113 flere, Howard, P., Cooper, J. A., Drenos, F., Li, Y. R., Lowe, G., Gallacher, J., Stewart, M. C. W., Tzoulaki, I., Buxbaum, S. G., van der A, D. L., Forouhi, N. G., Onland-Moret, N. C., van der Schouw, Y. T., Schnabel, R. B., Hubacek, J. A., Kubinova, R., Baceviciene, M., Tamosiunas, A., Pajak, A., Topor-Madry, R., Stepaniak, U., Malyutina, S., Baldassarre, D., Sennblad, B., Tremoli, E., de Faire, U., Veglia, F., Ford, I., Jukema, J. W., Westendorp, Rudi GJ, de Borst, G. J., de Jong, P. A., Algra, A., Spiering, W., Maitland-van der Zee, A. H., Klungel, O. H., de Boer, A., Doevendans, P. A., Eaton, C. B., Robinson, J. G., Duggan, D., Kjekshus, J., Downs, J. R., Gotto, A. M., Keech, A. C., Marchioli, R., Tognoni, G., Sever, P. S., Poulter, N. R., Waters, D. D., Pedersen, T. R., Amarenco, P., Nakamura, H., McMurray, J. J. V., Lewsey, J. D., Chasman, D. I., Ridker, P. M., Maggioni, A. P., Tavazzi, L., Ray, K. K., Seshasai, S. R. K., Manson, J. E., Price, J. F., Whincup, P. H., Morris, R. W., Lawlor, D. A., Smith, G. D., Ben-Shlomo, Y., Schreiner, P. J., Fornage, M., Siscovick, D. S., Cushman, M., Kumari, M., Wareham, N. J., Verschuren, W. M. M., Redline, S., Patel, S. R., Whittaker, J. C., Hamsten, A., Delaney, J. A., Dale, C., Gaunt, T. R., Wong, A., Kuh, D., Hardy, R., Kathiresan, S., Castillo, B. A., van der Harst, P., Brunner, E. J., Tybjærg-Hansen, Anne, Marmot, M. G., Krauss, R. M., Tsai, M., Coresh, J., Hoogeveen, R. C., Psaty, B. M., Lange, L. A., Hakonarson, H., Dudbridge, F., Humphries, S. E., Talmud, P. J., Kivimäki, M., Timpson, N. J., Langenberg, C., Asselbergs, F. W., Voevoda, M., Bobak, M., Pikhart, H., Wilson, J. G., Reiner, A. P., Keating, B. J., Hingorani, A. D. & Sattar, N., 24 jan. 2015, I: Lancet. 385, 9965, s. 351-361 11 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Exome-wide association study identifies a TM6SF2 variant that confers susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease

Kozlitina, J., Smagris, E., Stender, Stefan, Nordestgaard, Børge, Zhou, H. H., Tybjærg-Hansen, Anne, Vogt, T. F., Hobbs, H. H. & Cohen, J. C., apr. 2014, I: Nature Genetics. 46, 4, s. 352-356 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Elevated body mass index as a causal risk factor for symptomatic gallstone disease: A Mendelian randomization study

Stender, Stefan, Nordestgaard, B. G. & Tybjærg-Hansen, Anne, 2013, I: Hepatology. 58, 6, s. 2133–2141

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Extreme Bilirubin Levels as a Causal Risk Factor for Symptomatic Gallstone Disease

Stender, Stefan, Frikke-Schmidt, Ruth, Nordestgaard, Børge & Tybjærg-Hansen, Anne, 2013, I: Annals of Internal Medicine. 173, 13, s. 1222-1228 7 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Low-density lipoprotein cholesterol and the risk of cancer: a mendelian randomization study

Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne, Stender, Stefan, Frikke-Schmidt, Ruth, Nordestgaard, Børge & Benn, M., 16 mar. 2011, I: National Cancer Institute. Journal (Print). 103, 6, s. 508-19 12 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt