Caroline Maria Rossing
Klinisk forskningslektor, Klinisk lektor
- 2021
- Udgivet
A comparison of tools for copy-number variation detection in germline whole exome and whole genome sequencing data
Gabrielaite, M., Torp, M. H., Rasmussen, Malthe Sebro, Andreu-Sánchez, S., Vieira, Filipe Garrett, Pedersen, C. B., Kinalis, S., Madsen, M. B., Kodama, M., Demircan, G. S., Simonyan, A., Yde, C. W., Olsen, L. R., Marvig, R. L., Østrup, O., Rossing, Caroline Maria, Nielsen, Finn Cilius, Winther, Ole & Bagger, F. O., 2021, I: Cancers. 13, 24, 6283.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Collagen remodelling and plasma ascorbic acid levels in patients suspected of inherited bleeding disorders harbouring germline variants in collagen‐related genes
Fager Ferrari, M., Zetterberg, E., Rossing, Caroline Maria, Manon‐jensen, T., Pehrsson, M., Karsdal, M. A., Lykkesfeldt, Jens & Leinoe, E., 2021, I: Haemophilia. 27, 1, s. e69-e77Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Frequency and prognostic impact of alk amplifications and mutations in the european neuroblastoma study group (siopen) high-risk neuroblastoma trial (hr-nbl1)
Bellini, A., Potschger, U., Bernard, V., Lapouble, E., Baulande, S., Ambros, P. F., Auger, N., Beiske, K., Bernkopf, M., Betts, D. R., Bhalshankar, J., Bown, N., De Preter, K., Clement, N., Combaret, V., De Mora, J. F., George, S. L., Jimenez, I., Jeison, M., Marques, B. & 25 flere, , 2021, I: Journal of Clinical Oncology. 39, 30, s. 3377-3390Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Germline RET Leu56Met Variant Is Likely Not Causative of Multiple Endocrine Neoplasia Type 2
Hansen, A. R., Borgwardt, L., Rasmussen, Å. K., Godballe, C., Poulsen, M. M., Vieira, Filipe Garrett, Mathiesen, J. S. & Rossing, Caroline Maria, 2021, I: Frontiers in Endocrinology. 12, 764512.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Severe Congenital Thrombocytopenia Characterized by Decreased Platelet Sialylation and Moderate Complement Activation Caused by Novel Compound Heterozygous Variants in GNE
Smolag, K. I., Fager Ferrari, M., Zetterberg, E., Leinoe, E., Ek, T., Blom, A. M., Rossing, Caroline Maria & Martin, M., 2021, I: Frontiers in Immunology. 12, 9 s., 777402.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2005
- Udgivet
Actual and perceived provision of pharmaceutical care in Danish community pharmacies: The pharmacists' opinions
Rossing, Caroline Maria, Hansen, E. H., Traulsen, Janine Marie & Krass, I., 2005, I: Pharmacy World and Science.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 283281197
Flest downloads
-
24
downloads
A comparison of tools for copy-number variation detection in germline whole exome and whole genome sequencing data
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
20
downloads
Collagen remodelling and plasma ascorbic acid levels in patients suspected of inherited bleeding disorders harbouring germline variants in collagen‐related genes
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
19
downloads
A catalog of curated breast cancer genes
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet