Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


  1. 2018
  2. Udgivet

    Is DBCG abreast of new developments?

    Offersen, B. V., Ejlertsen, B., Balslev, E., Flyger, H., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, M. K., Hølmich, Lisbet Rosenkrantz, Jensen, M., Kristensen, B., Lænkholm, Anne-Vibeke, Mouridsen, H. T., Nielsen, M. H., Overgaard, J., Tuxen, M., Vejborg, I. & Christiansen, P., 2018, I: Acta Oncologica. 57, 1, s. 1-2 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLederForskning

  3. Udgivet

    Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations

    EMBRACE, E., 2018, I: Human Mutation. 39, 5, s. 593-620 28 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Clinical and molecular characterization of BRCA-associated breast cancer: results from the DBCG

    Soenderstrup, I. M. H., Lænkholm, Anne-Vibeke, Jensen, M. B., Eriksen, J. O., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, T. V. O., Kruse, T. A., Larsen, M. J., Pedersen, I. S., Rossing, M., Thomassen, M. & Ejlertsen, B., 2018, I: Acta Oncologica. 57, 1, s. 95-101

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Clinical characteristics and registry-validated extended pedigrees of germline TP53 mutation carriers in Denmark

    Stoltze, U., Skytte, A., Roed, H., Hasle, H., Ejlertsen, B., Overeem Hansen, T. V., Schmiegelow, Kjeld, Gerdes, Anne-Marie Axø & Wadt, K., 2018, I: PLoS ONE. 13, 1, 11 s., e0190050.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Kræftdisponerende mutationer er hyppige hos børn og unge med kræft

    Stoltze, U. K., Byrjalsen, A., Hjalgrim, L. L., Wahlberg, A., Gupta, R., Gerdes, Anne-Marie Axø, Wadt, K. & Schmiegelow, Kjeld, 2018, I: Ugeskrift for Laeger. 180, 17, 6 s., V07170566.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. 2017
  8. Udgivet

    Classification of the spliceogenic BRAC1 c.4096+3A>G variant as likely benign based on cosegregation data and identification of a healthy homozygous carrier

    Byrjalsen, A., Steffensen, A. Y., Hansen, T. V. O., Wadt, K. & Gerdes, Anne-Marie Axø, jun. 2017, I: Clinical Case Reports. 5, 6, s. 876-879 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Fordele og ulemper ved forbrugergenetik

    Christiansen, C. W. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2017, I: Ugeskrift for Laeger. 179, 11, 4 s., V12160896.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3

    Hamdi, Y., Soucy, P., Kuchenbaeker, K. B., Pastinen, T., Droit, A., Lemaçon, A., Adlard, J., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Azzollini, J., Arun, B. K., Bane, A., Barjhoux, L., Barrowdale, D., Benitez, J., Berthet, P., Blok, M. J., Bobolis, K. A. & 34 flere, Bonadona, V., Bonanni, B., Bradbury, A. R., Brewer, C., Buecher, B., Buys, S., Caligo, M. A., Chiquette, J., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Daly, M. B., Damiola, F., Davidson, R., de la Hoya, M., De Leeneer, K., Diez, O., Ding, Y. C., Dolcetti, R., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Eccles, D., Eeles, R., Einbeigi, Z., Ejlertsen, B., EMBRACE, E., Engel, C., Gareth Evans, D., Feliubadaló, L., Foretova, L., Fostira, F., Gerdes, Anne-Marie Axø, Easton, D. F., Antoniou, A. C. & Simard, J., jan. 2017, I: Breast Cancer Research and Treatment. 161, 1, s. 117-134 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Blocking protein quality control to counter hereditary cancers

    Kampmeyer, Caroline, Nielsen, S. V., Bjørnkjær, Lene, Stein, Amelie, Gerdes, Anne-Marie Axø, Lindorff-Larsen, Kresten & Hartmann-Petersen, Rasmus, dec. 2017, I: Genes, Chromosomes & Cancer. 56, 12, s. 823-831 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

    Kuchenbaecker, K. B., Hopper, J. L., Barnes, D. R., Phillips, K-A., Mooij, T. M., Roos-Blom, M-J., Jervis, S., van Leeuwen, F. E., Milne, R. L., Andrieu, N., Goldgar, D. E., Terry, M. B., Rookus, M. A., Easton, D. F., Antoniou, A. C., McGuffog, L., Evans, D. G., Barrowdale, D., Frost, D., Adlard, J. & 31 flere, Ong, K., Izatt, L., Tischkowitz, M., Eeles, R., Davidson, R., Hodgson, S., Ellis, S., Nogues, C., Lasset, C., Stoppa-Lyonnet, D., Fricker, J., Faivre, L., Berthet, P., Hooning, M. J., van der Kolk, L. E., Kets, C. M., Adank, M. A., John, E. M., Chung, W. K., Andrulis, I. L., Southey, M., Daly, M. B., Buys, S. S., Osorio, A., Engel, C., Kast, K., Schmutzler, R. K., Caldes, T., Jakubowska, A., Gerdes, Anne-Marie Axø & BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium, B. A. B. C. C., 20 jun. 2017, I: J A M A: The Journal of the American Medical Association. 317, 23, s. 2402-2416 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 19459833