Karin Anna Wallentin Wadt
Klinisk lektor
- 2018
- Udgivet
Putative new childhood leukemia cancer predisposition syndrome caused by germline bi-allelic missense mutations in DDX41
Diness, Birgitte Rode, Risom, L., Frandsen, T. L., Hansen, B., Andersen, M. K., Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2018, I: Genes Chromosomes and Cancer. 57, 12, s. 670-674 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2019
- Udgivet
A healthy individual with a homozygous PTCH2 frameshift variant: Are variants of PTCH2 associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome?
Altaraihi, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Ek, J., Gerdes, Anne-Marie Axø & Østergaard, Elsebet, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 1, 10.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Altaraihi, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 3 s., 46.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Evaluation of the contribution of germline variants in BRCA1 and BRCA2 to uveal and cutaneous melanoma
Johansson, P. A., Nathan, V., Bourke, L. M., Palmer, J. M., Zhang, T., Symmons, J., Howlie, M., Patch, A. M., Read, J., Holland, E. A., Schmid, H., Warrier, S., Glasson, W., Höiom, V., Wadt, K., Jönsson, G., Olsson, H., Ingvar, C., Mann, G., Brown, K. M. & 2 flere, , 2019, I: Melanoma Research. 29, 5, s. 483-490 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Christensen, M. B., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., Overeem Hansen, T. V. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2019, I: PLoS ONE. 14, 4, 16 s., e0215725.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Germline variants in oculocutaneous albinism genes and predisposition to familial cutaneous melanoma
Nathan, V., Johansson, P. A., Palmer, J. M., Howlie, M., Hamilton, H. R., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jönsson, G., Brooks, K. M., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., 2019, I: Pigment Cell and Melanoma Research. 32, 6, s. 854-863 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Global microRNA profiling of metastatic conjunctival melanoma
Mikkelsen, Lauge Hjorth, Andersen, M. K., Andreasen, S., Larsen, A., Tan, Q., Toft, Peter Bjerre, Wadt, Karin Anna Wallentin & Heegaard, Steffen, 2019, I: Melanoma Research. 29, 5, s. 465-473 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Bertelsen, B., Tuxen, I. V., Yde, C. W., Gabrielaite, M., Torp, M. H., Kinalis, S., Oestrup, O., Rohrberg, K., Spangaard, I., Santoni Rugiu, Eric, Wadt, Karin Anna Wallentin, Mau-Sorensen, M., Lassen, Ulrik Niels & Nielsen, Finn Cilius, 2019, I: npj Genomic Medicine. 4, 1, 11 s., 13.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel SUFU Frameshift Variant Leading to Meningioma in Three Generations in a Family with Gorlin Syndrome
Askaner, G., Lei, Ulrikke, Bertelsen, B., Venzo, A. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Case Reports in Genetics. 2019, 6 s., 9650184.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The genetic evolution of metastatic uveal melanoma
Shain, A. H., Bagger, M. M., Yu, R., Chang, D., Liu, S., Vemula, S., Weier, J. F., Wadt, Karin Anna Wallentin, Heegaard, Steffen, Bastian, B. C. & Kiilgaard, Jens Folke, 2019, I: Nature Genetics. 51, s. 1123–1130Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 212547613
Flest downloads
-
87
downloads
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
79
downloads
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
64
downloads
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet