Lisbeth Tranebjærg

Lisbeth Tranebjærg

Professor emerita

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
1 - 7 ud af 7Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2007
  2. Udgivet

    Asian origin for the worldwide-spread mutational event in Machado-Joseph disease

    Martins, S., Calafell, F., Gaspar, C., Wong, V. C. N., Silveira, I., Nicholson, G. A., Brunt, E. R., Tranebjærg, L., Stevanin, G., Hsieh, M., Soong, B. W., Loureiro, L., Duerr, A., Tsuji, S., Watanabe, M., Jardim, L. B., Giunti, P., Riess, O., Ranum, L. P. W., Brice, A. & 4 flere, Rouleau, G. A., Coutinho, P., Amorim, A. & Sequeiros, J., 2007, I: Archives of Neurology. 64, 10, s. 1502-1509 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Audiologisk genetik

    Tranebjærg, Lisbeth & Arlinger, S., 2007, Nordisk lärobok i audiologi. Bromma: Nordic Forum for Dance Research, Bind 4.3. s. -

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning

  4. Udgivet

    Branchio-oto-renal syndrome: detection of EYA1 and SIX1 mutations in five out of six Danish families by combining linkage, MLPA and sequencing analyses

    Sanggaard, K. M., Rendtorff, N. D., Kjær, K. W., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Johnsen, T., Gimsing, S., Dyrmose, J., Nielsen, K. O., Lage, K. & Tranebjærg, Lisbeth, 2007, I: European Journal of Human Genetics. 15, 11, s. 1121-1131 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Missense mutations in the BCS1L gene as a cause of the Bjornstad syndrome

    Hinson, J. T., Fantin, V. R., Schonberger, J., Breivik, N., Siem, G., McDonough, B., Sharma, P., Keogh, I., Godinho, R., Santos, F., Esparza, A., Nicolau, Y., Selvaag, E., Cohen, B. H., Hoppel, C. L., Tranebjærg, Lisbeth, Eavey, R. D., Seidman, J. G. & Seidman, C. E., 2007, I: New England Journal of Medicine. 356, 8, s. 809-819 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Non-disjunction of chromosome

    Bugge, Merete, Collins, A., Hertz, J. M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Lundsteen, C., Brandt, C. A., Hansen, C., deLozier, C. D., Lespinasse, J., Tranebjærg, Lisbeth, Hahnemann, J. M. D., Rasmussen, K., Bruun-Petersen, G., Duprez, L., Tommerup, Niels & Petersen, M. B., 2007, I: Human Molecular Genetics. 16, 16, s. 2004-2010 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Otopathology in Mohr-Tranebjaerg syndrome

    Bahmad, F., Merchant, S. N., Nadol, J. B. & Tranebjærg, Lisbeth, 2007, I: Laryngoscope. 117, 7, s. 1202-1208 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    The coding region of TP53INP2, a gene expressed in the developing nervous system, is not altered in a family with autosomal recessive non-progressive infantile ataxia on chromosome 20q11-q13

    Bennetts, J. S., Rendtorff, N. D., Simpson, F., Tranebjærg, Lisbeth & Wicking, C., 2007, I: Developmental Dynamics. 236, 3, s. 843-852 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 1571395