Mef Christina Nilbert
Adjungeret professor
Institut for Klinisk Medicin
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 2008
- Udgivet
A frame-shift mutation of PMS2 is a widespread cause of Lynch syndrome
Clendenning, M., Senter, L., Hampel, H., Robinson, K. L., Sun, S., Buchanan, D., Walsh, M. D., Nilbert, Mef Christina, Green, J. S., Potter, J., Lindblom, A. & de la Chapelle, A., 2008, I: Journal of Medical Genetics. 45, s. 340-45Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Book review.
Nilbert, Mef Christina, 2008, I: Acta Oncologica. 47, 8, s. 1619 1 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Broad phenotypic spectrum in familial adenomatous polyposis; from early onset and severe phenotypes to late onset of attenuated polyposis with the first manifestation at age 72
Nilbert, Mef Christina, Kristoffersson, U., Ericsson, M., Johannsson, O., Rambech, E. & Mangell, P., 2008, I: BMC Medical Genetics. 9, 1, s. 101Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinicopathologic factors identify sporadic mismatch repair-defective colon cancers.
Halvarsson, B., Anderson, H., Domanska, K., Lindmark, G. & Nilbert, Mef Christina, 2008, I: American Journal of Clinical Pathology. 129, 2, s. 238-44 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Detection and precise mapping of germline rearrangements in BRCA1, BRCA2, MSH2, and MLH1 using zoom-in array comparative genomic hybridization (aCGH).
Staaf, J., Törngren, T., Rambech, E., Johansson, U., Persson, C., Sellberg, G., Tellhed, L., Nilbert, Mef Christina & Borg, A., 2008, I: Human Mutation. 29, 4, s. 555-64 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic profiling differentiates second primary tumors from metastases in adult metachronous soft tissue sarcoma
Fernebro, J., Carneiro, A., Rydholm, A., Domanski, H. A., Karlsson, A., Borg, A. & Nilbert, Mef Christina, 2008, I: Sarcoma. 2008, s. 431019Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Higher occurrence of childhood cancer in families with germline mutations in BRCA2, MMR and CDKN2A genes.
Magnusson, Stig Peter, Borg, A., Kristoffersson, U., Nilbert, M., Wiebe, T., Olsson, H., Magnusson, S., Borg, A., Kristoffersson, U., Nilbert, Mef Christina, Wiebe, T. & Olsson, H., 2008, I: Familial Cancer. 7, 4, s. 331-7 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Indsigter og udfordringer i danske Lynch-syndrom-familier
Therkildsen, C., Timshel, S., Nilbert, Mef Christina & HNPCC-gruppe, H., 2008, I: Ugeskrift for Laeger. 170, 25, s. 2252-5 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prognostic impact of array-based genomic profiles in esophageal squamous cell cancer.
Carneiro, A., Isinger, A., Karlsson, A., Johansson, J., Jönsson, G., Bendahl, P., Falkenback, D., Halvarsson, B. & Nilbert, Mef Christina, 2008, I: B M C Cancer. 11, 8, s. 98Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 339579003
Flest downloads
-
1060
downloads
Benefits, barriers and opinions on multidisciplinary team meetings: a survey in Swedish cancer care
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
444
downloads
Involvement of Chromatin Remodeling Genes and the Rho GTPases RhoB and CDC42 in Ovarian Clear Cell Carcinoma
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
203
downloads
Expanding the genotype-phenotype spectrum in hereditary colorectal cancer by gene panel testing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet