Jørgen Erik Nielsen

Jørgen Erik Nielsen

Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
11 - 20 ud af 149Pr. side: 10
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    Immune-related genetic enrichment in frontotemporal dementia: An analysis of genome-wide association studies

    Broce, I., Karch, C. M., Wen, N., Fan, C. C., Wang, Y., Hong Tan, C., Kouri, N., Ross, O. A., Höglinger, G. U., Muller, U., Hardy, J., Momeni, P., Hess, C. P., Dillon, W. P., Miller, Z. A., Bonham, L. W., Rabinovici, G. D., Rosen, H. J., Schellenberg, G. D., Franke, A. & 31 flere, Karlsen, T. H., Veldink, J. H., Ferrari, R., Yokoyama, J. S., Miller, B. L., Andreassen, O. A., Dale, A. M., Desikan, R. S., Sugrue, L. P., Ferrari, R., Hernandez, D. G., Nalls, M. A., Rohrer, J. D., Ramasamy, A., Kwok, J. B. J., Dobson-Stone, C., Brooks, W. S., Schofield, P. R., Halliday, G. M., Hodges, J. R., Piguet, O., Bartley, L., Thompson, E., Haan, E., Hernández, I., Ruiz, A., Boada, M., Rowe, James Benedict, Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E. & International FTD-Genomics Consortium, I. F. C., 2018, I: PLoS Medicine. 15, 1, 20 s., e1002487.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Cerebellar and subcortical atrophy contribute to psychiatric symptoms in frontotemporal dementia

    GENetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI), G. F. D. I. (., 2023, I: Human Brain Mapping. 44, 7, s. 2684-2700 17 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Astrocytic reactivity triggered by defective autophagy and metabolic failure causes neurotoxicity in frontotemporal dementia type 3

    Chandrasekaran, A., Dittlau, K. S., Corsi, G. I., Haukedal, H., Doncheva, N. T., Ramakrishna, S., Ambardar, S., Salcedo, C., Schmidt, S. I., Zhang, Y., Cirera, S., Pihl, M., Schmid, B., Nielsen, T. T., Nielsen, J. E., Kolko, M., Kobolák, J., Dinnyés, A., Hyttel, P., Palakodeti, D. & 5 flere, Gorodkin, Jan, Muddashetty, R. S., Meyer, M., Aldana, Blanca & Freude, Kristine, 2021, I: Stem Cell Reports. 16, 11, s. 2736-2751

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Genotype-phenotype correlations, dystonia and disease progression in spinocerebellar ataxia type 14

    Chelban, V., Wiethoff, S., Fabian-Jessing, B. K., Haridy, N. A., Khan, A., Efthymiou, S., Becker, E. B. E., O'Connor, E., Hersheson, J., Newland, K., Hojland, A. T., Gregersen, P. A., Lindquist, Suzanne Granhøj, Petersen, M. B., Nielsen, Jørgen Erik, Nielsen, M., Wood, N. W., Giunti, P. & Houlden, H., 2018, I: Movement Disorders. 33, 7, s. 1119-1129 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Frontotemporal dementia caused by CHMP2B mutation is characterised by neuronal lysosomal storage pathology

    Clayton, E. L., Mizielinska, S., Edgar, J. R., Nielsen, T. T., Marshall, S., Norona, F. E., Robbins, M., Damirji, H., Holm, I. E., Johannsen, P., Nielsen, Jørgen Erik, Asante, E. A., Collinge, J. & Isaacs, A. M., okt. 2015, I: Acta Neuropathologica. 130, 4, s. 511-523 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Early microgliosis precedes neuronal loss and behavioural impairment in mice with a frontotemporal dementia-causing CHMP2B mutation

    Clayton, E. L., Mancuso, R., Nielsen, T. T., Mizielinska, S., Holmes, H., Powell, N., Norona, F., Larsen, J. O., Milioto, C., Wilson, K. M., Lythgoe, M. F., Ourselin, S., Nielsen, Jørgen Erik, Johannsen, P., Holm, I., Collinge, J., Oliver, P. L., Gomez-Nicola, D. & Isaacs, A. M., 2017, I: Human Molecular Genetics. 26, 5, s. 873-887 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Evidence of oxidative stress and mitochondrial dysfunction in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) patient fibroblasts: Effect of coenzyme Q10 supplementation on these parameters

    Cornelius, N., Wardman, J. H., Hargreaves, I. P., Neergheen, V., Bie, A. S., Tümer, Asuman Zeynep, Nielsen, Jørgen Erik & Nielsen, T. T., maj 2017, I: Mitochondrion. 34, s. 103-114 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis

    Dewan, R., Chia, R., Ding, J., Hickman, R. A., Stein, T. D., Abramzon, Y., Ahmed, S., Sabir, M. S., Portley, M. K., Tucci, A., Ibáñez, K., Shankaracharya, F. N. U., Keagle, P., Rossi, G., Caroppo, P., Tagliavini, F., Waldo, M. L., Johansson, P. M., Nilsson, C. F., Adeleye, A. & 38 flere, Alba, C., Bacikova, D., Hupalo, D. N., Martinez, E. M. G., Pollard, H. B., Sukumar, G., Soltis, A. R., Tuck, M., Zhang, X., Wilkerson, M. D., Smith, B. N., Ticozzi, N., Fallini, C., Gkazi, A. S., Topp, S. D., Kost, J., Scotter, E. L., Kenna, K. P., Miller, J. W., Tiloca, C., Vance, C., Danielson, E. W., Troakes, C., Colombrita, C., Al-Sarraj, S., Lewis, E. A., Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E., Reynolds, R. H., Rowe, James Benedict, The PROSPECT Consortium, T. P. C., The American Genome Center (TAGC), T. A. G. C. (., The FALS Sequencing Consortium, T. F. S. C., The Genomics England Research Consortium, T. G. E. R. C., The International ALS/FTD Genomics Consortium (iAFGC), T. I. A. G. C. (., The International FTD Genetics Consortium (IFGC), T. I. F. G. C. (., The International LBD Genomics Consortium (iLBDGC), The NYGC ALS Consortium, T. I. L. G. C. (. T. N. A. C. & the University of Maryland Brain and Tissue Bank and NIH NeuroBioBank, T. U. O. M. B. A. T. B. A. N. N., 2021, I: Neuron. 109, 3, s. 448-460 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Beneficial effect of intravenous immunoglobulin treatment in a patient with antiphospholipid syndrome associated chorea

    Dombernowsky, N. W., Nielsen, E. N., Law, Ian & Nielsen, Jørgen Erik, 2018, I: Journal of the Neurological Sciences. 390, s. 52-53 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  10. Udgivet

    Novel mutation in ATP13A2 widens the spectrum of Kufor-Rakeb syndrome (PARK9)

    Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Korbo, L., Nielsen, I., Svenstrup, K., Bech, S., Pinborg, L., Friberg, L., Hjermind, L., Olsen, O. & Nielsen, Jørgen Erik, nov. 2012, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 256-63 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...15 Næste

ID: 9689629