Jørgen Erik Nielsen

Jørgen Erik Nielsen

Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. Udgivet

    Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study

    Ferrari, R., Hernandez, D. G., Nalls, M. A., Rohrer, J. D., Ramasamy, A., Kwok, J. B. J., Dobson-Stone, C., Brooks, W. S., Schofield, P. R., Halliday, G. M., Hodges, J. R., Piguet, O., Bartley, L., Thompson, E., Haan, E., Hernández, I., Ruiz, A., Boada, M., Borroni, B., Padovani, A. & 138 flere, Cruchaga, C., Cairns, N. J., Benussi, L., Binetti, G., Ghidoni, R., Forloni, G., Galimberti, D., Fenoglio, C., Serpente, M., Scarpini, E., Clarimón, J., Lleó, A., Blesa, R., Waldö, M. L., Nilsson, K., Nilsson, C., Mackenzie, I. R. A., Hsiung, G. R., Mann, D. M. A., Grafman, J., Morris, C. M., Attems, J., Griffiths, T. D., McKeith, I. G., Thomas, A. J., Pietrini, P., Huey, E. D., Wassermann, E. M., Baborie, A., Jaros, E., Tierney, M. C., Pastor, P., Razquin, C., Ortega-Cubero, S., Alonso, E., Perneczky, R., Diehl-Schmid, J., Alexopoulos, P., Kurz, A., Rainero, I., Rubino, E., Pinessi, L., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Rossi, G., Tagliavini, F., Giaccone, G., Rowe, J. B., Schlachetzki, J. C. M., Uphill, J., Collinge, J., Mead, S., Danek, A., Van Deerlin, V. M., Grossman, M., Trojanowski, J. Q., van der Zee, J., Deschamps, W., Van Langenhove, T., Cruts, M., Van Broeckhoven, C., Cappa, S. F., Le Ber, I., Hannequin, D., Golfier, V., Vercelletto, M., Brice, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Bagnoli, S., Piaceri, I., Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E., Riemenschneider, M., Mayhaus, M., Ibach, B., Gasparoni, G., Pichler, S., Gu, W., Rossor, M. N., Fox, N. C., Warren, J. D., Spillantini, M. G., Morris, H. R., Rizzu, P., Heutink, P., Snowden, J. S., Rollinson, S., Richardson, A., Gerhard, A., Bruni, A. C., Maletta, R., Frangipane, F., Cupidi, C., Bernardi, L., Anfossi, M., Gallo, M., Conidi, M. E., Smirne, N., Rademakers, R., Baker, M., Dickson, D. W., Graff-Radford, N. R., Petersen, R. C., Knopman, D., Josephs, K. A., Boeve, B. F., Parisi, J. E., Seeley, W. W., Miller, B. L., Karydas, A. M., Rosen, H., van Swieten, J. C., Dopper, E. G. P., Seelaar, H., Pijnenburg, Y. A. L., Scheltens, P., Logroscino, G., Capozzo, R., Novelli, V., Puca, A. A., Franceschi, M., Postiglione, A., Milan, G., Sorrentino, P., Kristiansen, M., Chiang, H., Graff, C., Pasquier, F., Rollin, A., Deramecourt, V., Lebert, F., Kapogiannis, D., Ferrucci, L., Pickering-Brown, S., Singleton, A. B., Hardy, J. & Momeni, P., jul. 2014, I: Lancet Neurology. 13, 7, s. 686-99 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  2. Udgivet

    Frontotemporal dementia caused by CHMP2B mutation is characterised by neuronal lysosomal storage pathology

    Clayton, E. L., Mizielinska, S., Edgar, J. R., Nielsen, T. T., Marshall, S., Norona, F. E., Robbins, M., Damirji, H., Holm, I. E., Johannsen, P., Nielsen, Jørgen Erik, Asante, E. A., Collinge, J. & Isaacs, A. M., okt. 2015, I: Acta Neuropathologica. 130, 4, s. 511-523 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Frontotemporal dementia caused by CHMP2B mutations

    Isaacs, A. M., Johannsen, P., Holm, I., Nielsen, Jørgen Erik & FReJA Consortium, F. C., maj 2011, I: Current Alzheimer Research. 8, 3, s. 246-51 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Gene Expression Imputation Across Multiple Tissue Types Provides Insight Into the Genetic Architecture of Frontotemporal Dementia and Its Clinical Subtypes

    Reus, L. M., Pasaniuc, B., Posthuma, D., Boltz, T., Ferrari, R., Hernandez, D. G., Nalls, M. A., Rohrer, J. D., Ramasamy, A., Kwok, J. B. J., Dobson-Stone, C., Brooks, W. S., Schofield, P. R., Halliday, G. M., Hodges, J. R., Piguet, O., Bartley, L., Thompson, E., Hernández, I., Ruiz, A. & 139 flere, Boada, M., Borroni, B., Padovani, A., Cruchaga, C., Cairns, N. J., Benussi, L., Binetti, G., Ghidoni, R., Forloni, G., Galimberti, D., Fenoglio, C., Serpente, M., Scarpini, E., Clarimón, J., Lleó, A., Blesa, R., Waldö, M. L., Nilsson, K., Nilsson, C., Mackenzie, I. R. A., Hsiung, G. Y. R., Mann, D. M. A., Grafman, J., Morris, C. M., Attems, J., Griffiths, T. D., McKeith, I. G., Thomas, A. J., Pietrini, P., Huey, E. D., Wassermann, E. M., Baborie, A., Jaros, E., Tierney, M. C., Pastor, P., Razquin, C., Ortega-Cubero, S., Alonso, E., Perneczky, R., Diehl-Schmid, J., Alexopoulos, P., Kurz, A., Rainero, I., Rubino, E., Pinessi, L., Rogaeva, E., St. George-Hyslop, P., Rossi, G., Tagliavini, F., Giaccone, G., Rowe, James Benedict, Schlachetzki, J. C. M., Uphill, J., Collinge, J., Mead, S., Danek, A., Van Deerlin, V. M., Grossman, M., Trojanowski, J. Q., van der Zee, J., Van Broeckhoven, C., Cappa, S. F., Le Ber, I., Hannequin, D., Golfier, V., Vercelletto, M., Brice, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Bagnoli, S., Piaceri, I., Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E., Riemenschneider, M., Mayhaus, M., Ibach, B., Gasparoni, G., Pichler, S., Gu, W., Rossor, M. N., Fox, N. C., Warren, J. D., Spillantini, M. G., Morris, H. R., Rizzu, P., Heutink, P., Snowden, J. S., Rollinson, S., Richardson, A., Gerhard, A., Bruni, A. C., Maletta, R., Frangipane, F., Cupidi, C., Bernardi, L., Anfossi, M., Gallo, M., Conidi, M. E., Smirne, N., Rademakers, R., Baker, M., Dickson, D. W., Graff-Radford, N. R., Petersen, R. C., Knopman, D., Josephs, K. A., Boeve, B. F., Parisi, J. E., Seeley, W. W., Miller, B. L., Karydas, A. M., Rosen, H., van Swieten, J. C., Dopper, E. G. P., Seelaar, H., Pijnenburg, Y. A. L., Scheltens, P., Logroscino, G., Capozzo, R., Novelli, V., Puca, A. A., Franceschi, M., Postiglione, A., Milan, G., Sorrentino, P., Kristiansen, M., Chiang, H. H., Graff, C., Pasquier, F., Rollin, A., Deramecourt, V., Lebert, F., Kapogiannis, D., Ferrucci, L., Pickering-Brown, S., Singleton, A. B., Hardy, J., Momeni, P. & Ophoff, R. A., 2021, I: Biological Psychiatry. 89, 8, s. 825-835 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Generation of a gene-corrected isogenic control cell line from an Alzheimer's disease patient iPSC line carrying a A79V mutation in PSEN1

    Pires, C., Schmid, B., Petræus, C., Poon, A. F., Nimsanor, N., Nielsen, T. T., Waldemar, Gunhild, Hjermind, L. E., Nielsen, Jørgen Erik, Hyttel, P. & Freude, Kristine, sep. 2016, I: Stem Cell Research. 17, 2, s. 285-288 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Generation of a gene-corrected isogenic control hiPSC line derived from a familial Alzheimer's disease patient carrying a L150P mutation in presenilin 1

    Poon, A. F., Schmid, B., Pires, C., Nielsen, T. T., Hjermind, L. E., Nielsen, Jørgen Erik, Holst, B., Hyttel, P. & Freude, Kristine, nov. 2016, I: Stem Cell Research. 17, 3, s. 466-469 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Generation of a human induced pluripotent stem cell line via CRISPR-Cas9 mediated integration of a site-specific heterozygous mutation in CHMP2B

    Zhang, Y., Schmid, B., Nielsen, T. T., Nielsen, Jørgen Erik, Clausen, C., Hyttel, P., Holst, B. & Freude, Kristine, jul. 2016, I: Stem Cell Research. 17, 1, s. 148-150 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Generation of a human induced pluripotent stem cell line via CRISPR-Cas9 mediated integration of a site-specific homozygous mutation in CHMP2B

    Zhang, Y., Schmid, B., Nielsen, T. T., Nielsen, Jørgen Erik, Clausen, C., Hyttel, P., Holst, B. & Freude, Kristine, 2016, I: Stem Cell Research. 17, 1, s. 151-153 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Generation of an isogenic, gene-corrected control cell line of the spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H196

    Marthaler, A. G., Schmid, B., Tubsuwan, A., Poulsen, U. B., Engelbrecht, A. F., Mau-Holzmann, U. A., Hyttel, P., Nielsen, Jørgen Erik, Nielsen, T. T. & Holst, B., jan. 2016, I: Stem Cell Research. 16, 1, s. 162-165 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Generation of an isogenic, gene-corrected control cell line of the spinocerebellar ataxia type 2 patient-derived iPSC line H266

    Marthaler, A. G., Tubsuwan, A., Schmid, B., Poulsen, U. B., Engelbrecht, A. F., Mau-Holzmann, U. A., Hyttel, P., Nielsen, T. T., Nielsen, Jørgen Erik & Holst, B., jan. 2016, I: Stem Cell Research. 16, 1, s. 202-205 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 9689629