Homozygosity for SCN4A Arg1142Gln causes congenital myopathy with variable disease expression
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Dokumenter
- Homozygosity-e267.full
Forlagets udgivne version, 409 KB, PDF-dokument
Originalsprog | Engelsk |
---|---|
Tidsskrift | Neurology: Genetics |
Vol/bind | 4 |
Udgave nummer | 5 |
Sider (fra-til) | e267 |
Antal sider | 3 |
ISSN | 2376-7839 |
DOI | |
Status | Udgivet - okt. 2018 |
Antal downloads er baseret på statistik fra Google Scholar og www.ku.dk
Ingen data tilgængelig
ID: 214578794