Marianne Benn

Marianne Benn

Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk biokemi


  1. 2016
  2. Udgivet

    Components of the Metabolic Syndrome and Risk of Type 2 Diabetes

    Marott, S. C. W., Nordestgaard, Børge, Tybjærg-Hansen, Anne & Benn, Marianne, aug. 2016, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 101, 8, s. 3212-3221 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. 2017
  4. Udgivet
  5. Udgivet

    Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals

    Liu, D. J., Peloso, G. M., Yu, H., Butterworth, A. S., Wang, X., Mahajan, A., Saleheen, D., Emdin, C., Alam, D., Alves, A. C., Amouyel, P., Angelantonio, E. DI., Arveiler, D., Assimes, T. L., Auer, P. L., Baber, U., Ballantyne, C. M., Bang, L. E., Benn, M., Bis, J. C. & 208 flere, Boehnke, M., Boerwinkle, E., Bork-Jensen, J., Bottinger, E. P., Brandslund, I., Brown, M., Busonero, F., Caulfield, M. J., Chambers, J. C., Chasman, D. I., Chen, Y. E., Chen, Y. D. I., Chowdhury, R., Christensen, C., Chu, A. Y., Connell, J. M., Cucca, F., Cupples, L. A., Damrauer, S. M., Davies, G., Deary, I. J., Dedoussis, G., Denny, J. C., Dominiczak, A., Dubé, M. P., Ebeling, T., Eiriksdottir, G., Esko, T., Farmaki, A. E., Feitosa, M. F., Ferrario, M., Ferrieres, J., Ford, I., Fornage, M., Franks, P. W., Frayling, T. M., Frikke-Schmidt, Ruth, Fritsche, L. G., Frossard, P., Fuster, V., Ganesh, S. K., Gao, W., Garcia, M. E., Gieger, C., Giulianini, F., Goodarzi, M. O., Grallert, H., Grarup, Niels, Groop, L., Grove, M. L., Gudnason, V., Hansen, Torben, Harris, T. B., Hayward, C., Hirschhorn, J. N., Holmen, O. L., Huffman, J., Huo, Y., Hveem, K., Jabeen, S., Jackson, A. U., Jakobsdottir, J., Jarvelin, M. R., Jensen, G. B., Jørgensen, M. E., Jukema, J. W., Justesen, Johanne Marie, Kamstrup, P. R., Kanoni, S., Karpe, F., Kee, F., Khera, A. V., Klarin, D., Koistinen, H. A., Kooner, J. S., Kooperberg, C., Kuulasmaa, K., Kuusisto, J., Laakso, M., Lakka, T., Langenberg, C., Langsted, A., Launer, L. J., Lauritzen, T., MLiewald, D. C., Lin, L. A., Linneberg, Allan René, Loos, R. J. F., Lu, Y., Lu, X., Mägi, R., Malarstig, A., Manichaikul, A., Manning, A. K., Mäntyselkä, P., Marouli, E., Masca, N. G. D., Maschio, A., Meigs, J. B., Melander, O., Metspalu, A., Morris, A. P., Morrison, A. C., Mulas, A., Müller-Nurasyid, M., Munroe, P. B., Neville, M. J., Nielsen, S. F., Nielsen, J. B., Nordestgaard, Børge, Ordovas, J. M., Mehran, R., O'Donnell, C. J., Orho-Melander, M., Molony, C. M., Muntendam, P., Padmanabhan, S., Palmer, C. N. A., Pasko, D., Patel, A. P., Pedersen, Oluf Borbye, Perola, M., Peters, A., Pisinger, C., Pistis, G., Polasek, O., Poulter, N., Psaty, B. M., Rader, D. J., Rasheed, A., Rauramaa, R., Reilly, D. F., Reiner, A. P., Renström, F., Rich, S. S., Ridker, P. M., Rioux, J. D., Robertson, N. R., Roden, D. M., Rotter, J. I., Rudan, I., Salomaa, V., Samani, N. J., Sanna, S., Sattar, N., Schmidt, E. M., Scott, R. A., Sever, P., Sevilla, R. S., Shaffer, C. M., Sim, X., Sivapalaratnam, S., Small, K. S., Smith, A. V., Smith, B. H., Somayajula, S., Southam, L., Spector, T. D., Speliotes, E. K., Starr, J. M., Stirrups, K. E., Stitziel, N., Strauch, K., Stringham, H. M., Surendran, P., Tada, H., Tall, A. R., Tang, H., Tardif, J. C., Taylor, K. D., Trompet, S., Tsao, P. S., Tuomilehto, J., Tybjærg-Hansen, Anne, Zuydam, N. R. V., Varbo, A., Varga, T. V., Virtamo, J., Waldenberger, M., Wang, N., Wareham, N. J., Warren, H. R., Weeke, P. E., Weinstock, J., Wessel, J., Wilson, J. G., Wilson, P. W. F., Xu, M., Yaghootkar, H., Young, R., Zeggini, E., Zhang, H., Zheng, N. S., Zhang, W., Zhang, Y., Zhou, W., Zhou, Y., Zoledziewska, M., Howson, J. M. M., Danesh, J., McCarthy, M. I., Cowan, C. A., Abecasis, G., Deloukas, P., Musunuru, K., Willer, C. J., Kathiresan, S. & V Varga, Tibor, 1 dec. 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1758-1766 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Rare and low-frequency coding variants alter human adult height

    Marouli, E., Graff, M., Medina-Gomez, C., Lo, K. S., Wood, A. R., Kjaer, T. R., Fine, R. S., Lu, Y., Schurmann, C., Highland, H. M., Rüeger, S., Thorleifsson, G., Justice, A. E., Lamparter, D., Stirrups, K. E., Turcot, V., Young, K. L., Winkler, T. W., Esko, T., Karaderi, T. & 31 flere, Locke, A. E., Masca, N. G. D., Ng, M. C. Y., Mudgal, P., Rivas, M. A., Vedantam, S., Mahajan, A., Guo, X., Abecasis, G., Aben, K. K., Allin, K. H., Appel, E. V., Bang, L. E., Benn, Marianne, Bork-Jensen, J., Frikke-Schmidt, Ruth, Grarup, Niels, Hansen, Torben, Hollensted, M., Jensen, G. B., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Kamstrup, P. R., Linneberg, Allan René, Nielsen, S. F., Nordestgaard, Børge, Pedersen, Oluf Borbye, Tybjærg-Hansen, Anne, drb459, drb459, Pers, Tune H & EPIC-InterAct Consortium, E. C., 9 feb. 2017, I: Nature. 542, 7640, s. 186-190 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Genetic testing for familial hypercholesterolaemia is essential in individuals with high LDL cholesterol: Who does it in the world?

    Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, 2017, I: European Heart Journal. 38, 20, s. 1580-1583

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLederForskning

  8. Udgivet

    Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits

    Tachmazidou, I., Süveges, D., Min, J. L., Ritchie, G. R. S., Steinberg, J., Walter, K., Iotchkova, V., Schwartzentruber, J., Huang, J., Memari, Y., McCarthy, S., Crawford, A. J., Bombieri, C., Cocca, M., Farmaki, A-E., Gaunt, T. R., Jousilahti, P., Kooijman, M. N., Lehne, B., Malerba, G. & 31 flere, Männistö, S., Matchan, A., Medina-Gomez, C., Metrustry, S. J., Nag, A., Ntalla, I., Paternoster, L., Rayner, N. W., Sala, C., Scott, W. R., Shihab, H. A., Southam, L., St Pourcain, B., Traglia, M., Trajanoska, K., Zaza, G., Zhang, W., Artigas, M. S., Bansal, N., Benn, Marianne, Chen, Z., Danecek, P., Lin, W., Locke, A. E., Luan, J., Manning, A. K., Mulas, A., Sidore, C., Tybjærg-Hansen, Anne, Nordestgaard, Børge & SpiroMeta Consortium, S. C., 1 jun. 2017, I: American Journal of Human Genetics. 100, 6, s. 865-884 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Filaggrin loss-of-function mutations as risk factors for ischemic stroke in the general population

    Varbo, A., Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, apr. 2017, I: Journal of Thrombosis and Haemostasis. 15, 4, s. 624-635 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease

    Zhao, W., Rasheed, A., Tikkanen, E., Lee, J-J., Butterworth, A. S., Howson, J. M. M., Assimes, T. L., Chowdhury, R., Orho-Melander, M., Damrauer, S., Small, A., Asma, S., Imamura, M., Yamauch, T., Chambers, J. C., Chen, P., Sapkota, B. R., Shah, N., Jabeen, S., Surendran, P. & 31 flere, Lu, Y., Zhang, W., Imran, A., Abbas, S., Majeed, F., Trindade, K., Qamar, N., Mallick, N. H., Yaqoob, Z., Saghir, T., Rizvi, S. N. H., Memon, A., Rasheed, S. Z., Memon, F., Mehmood, K., Ahmed, N., Qureshi, I. H., Tanveer-Us-Salam, Iqbal, W., Malik, U., Mehra, N., Kuo, J. Z., Sheu, W. H., Guo, X., Hsiung, C. A., Juang, J. J., Nordestgaard, Børge, Tybjærg-Hansen, Anne, Benn, Marianne, Frikke-Schmidt, Ruth & CHD Exome+ Consortium, C. E. C., okt. 2017, I: Nature Genetics. 49, 10, s. 1450-1457 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. 2018
  12. Udgivet

    Relationship of Familial Hypercholesterolemia and High Low-Density Lipoprotein Cholesterol to Ischemic Stroke: Copenhagen General Population Study

    Beheshti, S., Madsen, C. M., Varbo, A., Benn, Marianne & Nordestgaard, Børge, aug. 2018, I: Circulation. 138, 6, s. 578-589 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    From genome-wide association studies to Mendelian randomization: novel opportunities for understanding cardiovascular disease causality, pathogenesis, prevention, and treatment

    Benn, Marianne & Nordestgaard, Børge, 15 jul. 2018, I: Cardiovascular Research. 114, 9, s. 1192-1208 17 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

ID: 47984237