Marianne Benn
Klinisk professor
ORCID: 0000-0002-1701-595X
Flest downloads
-
252 downloadsUdgivet
The UK10K project identifies rare variants in health and disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
-
229 downloadsUdgivet
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
-
228 downloadsUdgivet
Improved imputation of low-frequency and rare variants using the UK10K haplotype reference panel
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
-
158 downloadsUdgivet
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
-
148 downloadsUdgivet
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
ID: 47984237
Flest downloads
-
252
downloads
The UK10K project identifies rare variants in health and disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
229
downloads
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
228
downloads
Improved imputation of low-frequency and rare variants using the UK10K haplotype reference panel
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet