Marianne Benn
Klinisk professor
- 2017
- Udgivet
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
Tachmazidou, I., Süveges, D., Min, J. L., Ritchie, G. R. S., Steinberg, J., Walter, K., Iotchkova, V., Schwartzentruber, J., Huang, J., Memari, Y., McCarthy, S., Crawford, A. J., Bombieri, C., Cocca, M., Farmaki, A-E., Gaunt, T. R., Jousilahti, P., Kooijman, M. N., Lehne, B., Malerba, G. & 31 flere, , 1 jun. 2017, I: American Journal of Human Genetics. 100, 6, s. 865-884 20 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Benn, Marianne, Nordestgaard, Børge, Frikke-Schmidt, Ruth & Tybjærg-Hansen, Anne, 24 apr. 2017, I: B M J. 357, 11 s., j1648.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Filaggrin loss-of-function mutations as risk factors for ischemic stroke in the general population
Varbo, A., Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, apr. 2017, I: Journal of Thrombosis and Haemostasis. 15, 4, s. 624-635 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Rare and low-frequency coding variants alter human adult height
Marouli, E., Graff, M., Medina-Gomez, C., Lo, K. S., Wood, A. R., Kjaer, T. R., Fine, R. S., Lu, Y., Schurmann, C., Highland, H. M., Rüeger, S., Thorleifsson, G., Justice, A. E., Lamparter, D., Stirrups, K. E., Turcot, V., Young, K. L., Winkler, T. W., Esko, T., Karaderi, T. & 31 flere, , 9 feb. 2017, I: Nature. 542, 7640, s. 186-190 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic testing for familial hypercholesterolaemia is essential in individuals with high LDL cholesterol: Who does it in the world?
Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, 2017, I: European Heart Journal. 38, 20, s. 1580-1583Publikation: Bidrag til tidsskrift › Leder › Forskning
- 2016
- Udgivet
High body mass index and cancer risk
Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne, Smith, G. D. & Nordestgaard, Børge, sep. 2016, I: European Journal of Epidemiology. 31, 9, s. 879-92 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Lipoprotein(a) and familial hypercholesterolaemia - Authors' reply
Langsted, A., Kamstrup, P. R., Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne & Nordestgaard, Børge, sep. 2016, I: The Lancet Diabetes and Endocrinology. 4, 9, s. 730-731 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
PCSK9 R46L Loss-of-Function Mutation Reduces Lipoprotein(a), LDL Cholesterol, and Risk of Aortic Valve Stenosis
Langsted, A., Nordestgaard, Børge, Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne & Kamstrup, P. R., sep. 2016, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 101, 9, s. 3281-3287 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Components of the Metabolic Syndrome and Risk of Type 2 Diabetes
Marott, S. C. W., Nordestgaard, Børge, Tybjærg-Hansen, Anne & Benn, Marianne, aug. 2016, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 101, 8, s. 3212-3221 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High lipoprotein(a) as a possible cause of clinical familial hypercholesterolaemia: a prospective cohort study
Langsted, A., Kamstrup, P. R., Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne & Nordestgaard, Børge, jul. 2016, I: The Lancet Diabetes and Endocrinology. 4, 7, s. 577-587 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 47984237
Flest downloads
-
255
downloads
The UK10K project identifies rare variants in health and disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
231
downloads
Improved imputation of low-frequency and rare variants using the UK10K haplotype reference panel
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
230
downloads
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet