Marianne Benn
Klinisk professor
- 2017
- Udgivet
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Benn, Marianne, Nordestgaard, Børge, Frikke-Schmidt, Ruth & Tybjærg-Hansen, Anne, 24 apr. 2017, I: B M J. 357, 11 s., j1648.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Filaggrin loss-of-function mutations as risk factors for ischemic stroke in the general population
Varbo, A., Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, apr. 2017, I: Journal of Thrombosis and Haemostasis. 15, 4, s. 624-635 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Rare and low-frequency coding variants alter human adult height
Marouli, E., Graff, M., Medina-Gomez, C., Lo, K. S., Wood, A. R., Kjaer, T. R., Fine, R. S., Lu, Y., Schurmann, C., Highland, H. M., Rüeger, S., Thorleifsson, G., Justice, A. E., Lamparter, D., Stirrups, K. E., Turcot, V., Young, K. L., Winkler, T. W., Esko, T., Karaderi, T. & 31 flere, , 9 feb. 2017, I: Nature. 542, 7640, s. 186-190 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic testing for familial hypercholesterolaemia is essential in individuals with high LDL cholesterol: Who does it in the world?
Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, 2017, I: European Heart Journal. 38, 20, s. 1580-1583Publikation: Bidrag til tidsskrift › Leder › Forskning
- 2016
- Udgivet
High body mass index and cancer risk
Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne, Smith, G. D. & Nordestgaard, Børge, sep. 2016, I: European Journal of Epidemiology. 31, 9, s. 879-92 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Lipoprotein(a) and familial hypercholesterolaemia - Authors' reply
Langsted, A., Kamstrup, P. R., Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne & Nordestgaard, Børge, sep. 2016, I: The Lancet Diabetes and Endocrinology. 4, 9, s. 730-731 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
PCSK9 R46L Loss-of-Function Mutation Reduces Lipoprotein(a), LDL Cholesterol, and Risk of Aortic Valve Stenosis
Langsted, A., Nordestgaard, Børge, Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne & Kamstrup, P. R., sep. 2016, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 101, 9, s. 3281-3287 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Components of the Metabolic Syndrome and Risk of Type 2 Diabetes
Marott, S. C. W., Nordestgaard, Børge, Tybjærg-Hansen, Anne & Benn, Marianne, aug. 2016, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 101, 8, s. 3212-3221 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
High lipoprotein(a) as a possible cause of clinical familial hypercholesterolaemia: a prospective cohort study
Langsted, A., Kamstrup, P. R., Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne & Nordestgaard, Børge, jul. 2016, I: The Lancet Diabetes and Endocrinology. 4, 7, s. 577-587 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Plakophilin-2 c.419C>T and risk of heart failure and arrhythmias in the general population
Christensen, A. H., Kamstrup, P. R., Gandjbakhch, E., Benn, Marianne, Jensen, J. S., Bundgård, Henning, Villard, E. & Tybjærg-Hansen, Anne, maj 2016, I: European Journal of Human Genetics. 24, 5, s. 732-8 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 47984237
Flest downloads
-
253
downloads
The UK10K project identifies rare variants in health and disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
229
downloads
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
228
downloads
Improved imputation of low-frequency and rare variants using the UK10K haplotype reference panel
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet