Marianne Benn

Marianne Benn

Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk biokemi

ORCID: 0000-0002-1701-595X

Udgivelsesår:
Alle
51 - 60 ud af 96Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2016
  2. Udgivet

    PCSK9 R46L Loss-of-Function Mutation Reduces Lipoprotein(a), LDL Cholesterol, and Risk of Aortic Valve Stenosis

    Langsted, A., Nordestgaard, Børge, Benn, Marianne, Tybjærg-Hansen, Anne & Kamstrup, P. R., sep. 2016, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 101, 9, s. 3281-3287 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. 2017
  4. Udgivet

    Genetic testing for familial hypercholesterolaemia is essential in individuals with high LDL cholesterol: Who does it in the world?

    Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, 2017, I: European Heart Journal. 38, 20, s. 1580-1583

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Leder › Forskning

  5. Udgivet

    Rare and low-frequency coding variants alter human adult height

    Marouli, E., Graff, M., Medina-Gomez, C., Lo, K. S., Wood, A. R., Kjaer, T. R., Fine, R. S., Lu, Y., Schurmann, C., Highland, H. M., Rüeger, S., Thorleifsson, G., Justice, A. E., Lamparter, D., Stirrups, K. E., Turcot, V., Young, K. L., Winkler, T. W., Esko, T., Karaderi, T. & 31 flere, Locke, A. E., Masca, N. G. D., Ng, M. C. Y., Mudgal, P., Rivas, M. A., Vedantam, S., Mahajan, A., Guo, X., Abecasis, G., Aben, K. K., Allin, K. H., Appel, E. V., Bang, L. E., Benn, Marianne, Bork-Jensen, J., Frikke-Schmidt, Ruth, Grarup, Niels, Hansen, Torben, Hollensted, M., Jensen, G. B., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Kamstrup, P. R., Linneberg, Allan René, Nielsen, S. F., Nordestgaard, Børge, Pedersen, Oluf Borbye, Tybjærg-Hansen, Anne, drb459, drb459, Pers, Tune H & EPIC-InterAct Consortium, E. C., 9 feb. 2017, I: Nature. 542, 7640, s. 186-190 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Filaggrin loss-of-function mutations as risk factors for ischemic stroke in the general population

    Varbo, A., Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, apr. 2017, I: Journal of Thrombosis and Haemostasis. 15, 4, s. 624-635 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study

    Benn, Marianne, Nordestgaard, Børge, Frikke-Schmidt, Ruth & Tybjærg-Hansen, Anne, 24 apr. 2017, I: B M J. 357, 11 s., j1648.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits

    Tachmazidou, I., Süveges, D., Min, J. L., Ritchie, G. R. S., Steinberg, J., Walter, K., Iotchkova, V., Schwartzentruber, J., Huang, J., Memari, Y., McCarthy, S., Crawford, A. J., Bombieri, C., Cocca, M., Farmaki, A-E., Gaunt, T. R., Jousilahti, P., Kooijman, M. N., Lehne, B., Malerba, G. & 31 flere, Männistö, S., Matchan, A., Medina-Gomez, C., Metrustry, S. J., Nag, A., Ntalla, I., Paternoster, L., Rayner, N. W., Sala, C., Scott, W. R., Shihab, H. A., Southam, L., St Pourcain, B., Traglia, M., Trajanoska, K., Zaza, G., Zhang, W., Artigas, M. S., Bansal, N., Benn, Marianne, Chen, Z., Danecek, P., Lin, W., Locke, A. E., Luan, J., Manning, A. K., Mulas, A., Sidore, C., Tybjærg-Hansen, Anne, Nordestgaard, Børge & SpiroMeta Consortium, S. C., 1 jun. 2017, I: American Journal of Human Genetics. 100, 6, s. 865-884 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease

    Zhao, W., Rasheed, A., Tikkanen, E., Lee, J-J., Butterworth, A. S., Howson, J. M. M., Assimes, T. L., Chowdhury, R., Orho-Melander, M., Damrauer, S., Small, A., Asma, S., Imamura, M., Yamauch, T., Chambers, J. C., Chen, P., Sapkota, B. R., Shah, N., Jabeen, S., Surendran, P. & 31 flere, Lu, Y., Zhang, W., Imran, A., Abbas, S., Majeed, F., Trindade, K., Qamar, N., Mallick, N. H., Yaqoob, Z., Saghir, T., Rizvi, S. N. H., Memon, A., Rasheed, S. Z., Memon, F., Mehmood, K., Ahmed, N., Qureshi, I. H., Tanveer-Us-Salam, Iqbal, W., Malik, U., Mehra, N., Kuo, J. Z., Sheu, W. H., Guo, X., Hsiung, C. A., Juang, J. J., Nordestgaard, Børge, Tybjærg-Hansen, Anne, Benn, Marianne, Frikke-Schmidt, Ruth & CHD Exome+ Consortium, C. E. C., okt. 2017, I: Nature Genetics. 49, 10, s. 1450-1457 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals

    Liu, D. J., Peloso, G. M., Yu, H., Butterworth, A. S., Wang, X., Mahajan, A., Saleheen, D., Emdin, C., Alam, D., Alves, A. C., Amouyel, P., Angelantonio, E. DI., Arveiler, D., Assimes, T. L., Auer, P. L., Baber, U., Ballantyne, C. M., Bang, L. E., Benn, M., Bis, J. C. & 208 flere, Boehnke, M., Boerwinkle, E., Bork-Jensen, J., Bottinger, E. P., Brandslund, I., Brown, M., Busonero, F., Caulfield, M. J., Chambers, J. C., Chasman, D. I., Chen, Y. E., Chen, Y. D. I., Chowdhury, R., Christensen, C., Chu, A. Y., Connell, J. M., Cucca, F., Cupples, L. A., Damrauer, S. M., Davies, G., Deary, I. J., Dedoussis, G., Denny, J. C., Dominiczak, A., Dubé, M. P., Ebeling, T., Eiriksdottir, G., Esko, T., Farmaki, A. E., Feitosa, M. F., Ferrario, M., Ferrieres, J., Ford, I., Fornage, M., Franks, P. W., Frayling, T. M., Frikke-Schmidt, Ruth, Fritsche, L. G., Frossard, P., Fuster, V., Ganesh, S. K., Gao, W., Garcia, M. E., Gieger, C., Giulianini, F., Goodarzi, M. O., Grallert, H., Grarup, Niels, Groop, L., Grove, M. L., Gudnason, V., Hansen, Torben, Harris, T. B., Hayward, C., Hirschhorn, J. N., Holmen, O. L., Huffman, J., Huo, Y., Hveem, K., Jabeen, S., Jackson, A. U., Jakobsdottir, J., Jarvelin, M. R., Jensen, G. B., Jørgensen, M. E., Jukema, J. W., Justesen, Johanne Marie, Kamstrup, P. R., Kanoni, S., Karpe, F., Kee, F., Khera, A. V., Klarin, D., Koistinen, H. A., Kooner, J. S., Kooperberg, C., Kuulasmaa, K., Kuusisto, J., Laakso, M., Lakka, T., Langenberg, C., Langsted, A., Launer, L. J., Lauritzen, T., MLiewald, D. C., Lin, L. A., Linneberg, Allan René, Loos, R. J. F., Lu, Y., Lu, X., Mägi, R., Malarstig, A., Manichaikul, A., Manning, A. K., Mäntyselkä, P., Marouli, E., Masca, N. G. D., Maschio, A., Meigs, J. B., Melander, O., Metspalu, A., Morris, A. P., Morrison, A. C., Mulas, A., Müller-Nurasyid, M., Munroe, P. B., Neville, M. J., Nielsen, S. F., Nielsen, J. B., Nordestgaard, Børge, Ordovas, J. M., Mehran, R., O'Donnell, C. J., Orho-Melander, M., Molony, C. M., Muntendam, P., Padmanabhan, S., Palmer, C. N. A., Pasko, D., Patel, A. P., Pedersen, Oluf Borbye, Perola, M., Peters, A., Pisinger, C., Pistis, G., Polasek, O., Poulter, N., Psaty, B. M., Rader, D. J., Rasheed, A., Rauramaa, R., Reilly, D. F., Reiner, A. P., Renström, F., Rich, S. S., Ridker, P. M., Rioux, J. D., Robertson, N. R., Roden, D. M., Rotter, J. I., Rudan, I., Salomaa, V., Samani, N. J., Sanna, S., Sattar, N., Schmidt, E. M., Scott, R. A., Sever, P., Sevilla, R. S., Shaffer, C. M., Sim, X., Sivapalaratnam, S., Small, K. S., Smith, A. V., Smith, B. H., Somayajula, S., Southam, L., Spector, T. D., Speliotes, E. K., Starr, J. M., Stirrups, K. E., Stitziel, N., Strauch, K., Stringham, H. M., Surendran, P., Tada, H., Tall, A. R., Tang, H., Tardif, J. C., Taylor, K. D., Trompet, S., Tsao, P. S., Tuomilehto, J., Tybjærg-Hansen, Anne, Zuydam, N. R. V., Varbo, A., Varga, T. V., Virtamo, J., Waldenberger, M., Wang, N., Wareham, N. J., Warren, H. R., Weeke, P. E., Weinstock, J., Wessel, J., Wilson, J. G., Wilson, P. W. F., Xu, M., Yaghootkar, H., Young, R., Zeggini, E., Zhang, H., Zheng, N. S., Zhang, W., Zhang, Y., Zhou, W., Zhou, Y., Zoledziewska, M., Howson, J. M. M., Danesh, J., McCarthy, M. I., Cowan, C. A., Abecasis, G., Deloukas, P., Musunuru, K., Willer, C. J., Kathiresan, S. & V Varga, Tibor, 1 dec. 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1758-1766 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  11. 2018
  12. Udgivet

    Association of LPA Variants With Risk of Coronary Disease and the Implications for Lipoprotein(a)-Lowering Therapies: A Mendelian Randomization Analysis

    European Prospective Investigation Into Cancer and Nutrition–Cardiovascular Disease (EPIC-CVD) Consortium, E. P. I. I. C. A. N. D. (. C., 2018, I: JAMA Cardiology. 3, 7, s. 619-627 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Familial Hypercholesterolemia and Risk of Peripheral Arterial Disease and Chronic Kidney Disease

    Emanuelsson, F., Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, 2018, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 103, 12, s. 4491-4500

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 12 3 4 5 6 7 8 9 10 Næste

ID: 47984237