Marianne Benn
Klinisk professor
- 2017
- Udgivet
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Liu, D. J., Peloso, G. M., Yu, H., Butterworth, A. S., Wang, X., Mahajan, A., Saleheen, D., Emdin, C., Alam, D., Alves, A. C., Amouyel, P., Angelantonio, E. DI., Arveiler, D., Assimes, T. L., Auer, P. L., Baber, U., Ballantyne, C. M., Bang, L. E., Benn, M., Bis, J. C. & 208 flere, , 1 dec. 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1758-1766 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease
Zhao, W., Rasheed, A., Tikkanen, E., Lee, J-J., Butterworth, A. S., Howson, J. M. M., Assimes, T. L., Chowdhury, R., Orho-Melander, M., Damrauer, S., Small, A., Asma, S., Imamura, M., Yamauch, T., Chambers, J. C., Chen, P., Sapkota, B. R., Shah, N., Jabeen, S., Surendran, P. & 31 flere, , okt. 2017, I: Nature Genetics. 49, 10, s. 1450-1457 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
Tachmazidou, I., Süveges, D., Min, J. L., Ritchie, G. R. S., Steinberg, J., Walter, K., Iotchkova, V., Schwartzentruber, J., Huang, J., Memari, Y., McCarthy, S., Crawford, A. J., Bombieri, C., Cocca, M., Farmaki, A-E., Gaunt, T. R., Jousilahti, P., Kooijman, M. N., Lehne, B., Malerba, G. & 31 flere, , 1 jun. 2017, I: American Journal of Human Genetics. 100, 6, s. 865-884 20 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Benn, Marianne, Nordestgaard, Børge, Frikke-Schmidt, Ruth & Tybjærg-Hansen, Anne, 24 apr. 2017, I: B M J. 357, 11 s., j1648.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Filaggrin loss-of-function mutations as risk factors for ischemic stroke in the general population
Varbo, A., Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, apr. 2017, I: Journal of Thrombosis and Haemostasis. 15, 4, s. 624-635 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Rare and low-frequency coding variants alter human adult height
Marouli, E., Graff, M., Medina-Gomez, C., Lo, K. S., Wood, A. R., Kjaer, T. R., Fine, R. S., Lu, Y., Schurmann, C., Highland, H. M., Rüeger, S., Thorleifsson, G., Justice, A. E., Lamparter, D., Stirrups, K. E., Turcot, V., Young, K. L., Winkler, T. W., Esko, T., Karaderi, T. & 31 flere, , 9 feb. 2017, I: Nature. 542, 7640, s. 186-190 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic testing for familial hypercholesterolaemia is essential in individuals with high LDL cholesterol: Who does it in the world?
Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, 2017, I: European Heart Journal. 38, 20, s. 1580-1583Publikation: Bidrag til tidsskrift › Leder › Forskning
ID: 47984237
Flest downloads
-
253
downloads
The UK10K project identifies rare variants in health and disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
229
downloads
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
228
downloads
Improved imputation of low-frequency and rare variants using the UK10K haplotype reference panel
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet