Jørgen Erik Nielsen

Jørgen Erik Nielsen

Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
1 - 25 ud af 149Pr. side: 25
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    Characterization of energy and neurotransmitter metabolism in cortical glutamatergic neurons derived from human induced pluripotent stem cells: A novel approach to study metabolism in human neurons

    Aldana, Blanca, Zhang, Y., Lihme, M. F., Bak, Lasse Kristoffer, Nielsen, Jørgen Erik, Holst, B., Hyttel, P., Freude, Kristine & Waagepetersen, Helle S., 2017, I: Neurochemistry International. 106, s. 48-61

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Glutamate-glutamine homeostasis is perturbed in neurons and astrocytes derived from patient iPSC models of frontotemporal dementia

    Aldana, Blanca, Zhang, Y., Jensen, P., Chandrasekaran, Abinaya, Christensen, S. K., Nielsen, T. T., Nielsen, Jørgen Erik, Hyttel, P., Larsen, M. R., Waagepetersen, Helle S. & Freude, Kristine, 2020, I: Molecular Brain. 13, 1, 7 s., 125.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Woman Married Into a Gerstmann-Sträussler-Scheinker Family: An Investigation of Prions Transmission via Microchimerism

    Areškeviciute, A., Melchior, L. C., Broholm, H., Krarup, L., Lindquist, Suzanne Granhøj, Johansen, P., McKenzie, N., Green, A., Nielsen, Jørgen Erik, Laursen, H. & Lund, Eva Løbner, 2018, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 77, 8, s. 673-684 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    The lrrk2 p.Gly2019Ser mutation is uncommon in a Danish cohort with various neurodegenerative disorders

    Bech, S., Nørremølle, Anne, Winge, K., Hasholt, Lis Frydenreich, Tommerup, Niels, Svenstrup, K., Nielsen, Jørgen Erik & Hjermind, L. E., 1 jun. 2011, I: Parkinsonism & Related Disorders. 17, 5, s. 398-9 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Huntington's disease-like and ataxia syndromes: identification of a family with a de novo SCA17/TBP mutation

    Bech, S., Petersen, T., Nørremølle, Anne, Gjedde, Albert, Ehlers, L., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hjermind, L. E., Hasholt, Lis Frydenreich, Lundorf, E. & Nielsen, Jørgen Erik, 2010, I: Parkinsonism & Related Disorders. 16, 1, s. 12-5 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Paroxysmal Cranial Dyskinesia and Nail-Patella Syndrome Caused by a Novel Variant in the LMX1B Gene

    Bech, S., Løkkegaard, Annemette, Nielsen, T. T., Nørremølle, Anne, Grønborg, S., Hasholt, Lis Frydenreich, Steffensen, G. K., Graehn, G., Olesen, J. H., Tommerup, Niels, Mang, Y., Bak, M., Nielsen, Jørgen Erik, Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Hjermind, L. E., 2020, I: Movement Disorders. 35, 12, s. 2343-2347

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Amyloid-related biomarkers and axonal damage proteins in parkinsonian syndromes

    Bech, S., Hjermind, L. E., Salvesen, Lisette, Nielsen, Jørgen Erik, Heegaard, N. H. H., Jørgensen, Henrik Løvendahl, Rosengren, L., Blennow, K., Zetterberg, H. & Winge, K., 2012, I: Parkinsonism & Related Disorders. 18, 1, s. 69-72 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    A proteomics analysis of 5xFAD mouse brain regions reveals the lysosome-associated protein Arl8b as a candidate biomarker for Alzheimer’s disease

    Boeddrich, A., Haenig, C., Neuendorf, N., Blanc, E., Ivanov, A., Kirchner, M., Schleumann, P., Bayraktaroğlu, I., Richter, M., Molenda, C. M., Sporbert, A., Zenkner, M., Schnoegl, S., Suenkel, C., Schneider, L. S., Rybak-Wolf, A., Kochnowsky, B., Byrne, L. M., Wild, E. J., Nielsen, J. E. & 4 flere, Dittmar, G., Peters, O., Beule, D. & Wanker, E. E., 2023, I: Genome Medicine. 15, 1, 32 s., 50.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Huntington's disease does not appear to increase the risk of diabetes mellitus

    Boesgaard, T. W., Nielsen, T. T., Josefsen, K. E., Hansen, T., Jørgensen, T., Pedersen, O., Nørremølle, Anne, Nielsen, Jørgen Erik & Hasholt, Lis Frydenreich, 2009, I: Journal of Neuroendocrinology. 21, 9, s. 770-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Genetic variation across RNA metabolism and cell death gene networks is implicated in the semantic variant of primary progressive aphasia

    Nielsen, Jørgen Erik & International FTD-Genomics Consortium (IFGC), I. F. C. (., 2019, I: Scientific Reports. 9, 1, 10 s., 10854.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Immune-related genetic enrichment in frontotemporal dementia: An analysis of genome-wide association studies

    Broce, I., Karch, C. M., Wen, N., Fan, C. C., Wang, Y., Hong Tan, C., Kouri, N., Ross, O. A., Höglinger, G. U., Muller, U., Hardy, J., Momeni, P., Hess, C. P., Dillon, W. P., Miller, Z. A., Bonham, L. W., Rabinovici, G. D., Rosen, H. J., Schellenberg, G. D., Franke, A. & 31 flere, Karlsen, T. H., Veldink, J. H., Ferrari, R., Yokoyama, J. S., Miller, B. L., Andreassen, O. A., Dale, A. M., Desikan, R. S., Sugrue, L. P., Ferrari, R., Hernandez, D. G., Nalls, M. A., Rohrer, J. D., Ramasamy, A., Kwok, J. B. J., Dobson-Stone, C., Brooks, W. S., Schofield, P. R., Halliday, G. M., Hodges, J. R., Piguet, O., Bartley, L., Thompson, E., Haan, E., Hernández, I., Ruiz, A., Boada, M., Rowe, James Benedict, Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E. & International FTD-Genomics Consortium, I. F. C., 2018, I: PLoS Medicine. 15, 1, 20 s., e1002487.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Cerebellar and subcortical atrophy contribute to psychiatric symptoms in frontotemporal dementia

    GENetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI), G. F. D. I. (., 2023, I: Human Brain Mapping. 44, 7, s. 2684-2700 17 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Astrocytic reactivity triggered by defective autophagy and metabolic failure causes neurotoxicity in frontotemporal dementia type 3

    Chandrasekaran, A., Dittlau, K. S., Corsi, G. I., Haukedal, H., Doncheva, N. T., Ramakrishna, S., Ambardar, S., Salcedo, C., Schmidt, S. I., Zhang, Y., Cirera, S., Pihl, M., Schmid, B., Nielsen, T. T., Nielsen, J. E., Kolko, M., Kobolák, J., Dinnyés, A., Hyttel, P., Palakodeti, D. & 5 flere, Gorodkin, Jan, Muddashetty, R. S., Meyer, M., Aldana, Blanca & Freude, Kristine, 2021, I: Stem Cell Reports. 16, 11, s. 2736-2751

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Genotype-phenotype correlations, dystonia and disease progression in spinocerebellar ataxia type 14

    Chelban, V., Wiethoff, S., Fabian-Jessing, B. K., Haridy, N. A., Khan, A., Efthymiou, S., Becker, E. B. E., O'Connor, E., Hersheson, J., Newland, K., Hojland, A. T., Gregersen, P. A., Lindquist, Suzanne Granhøj, Petersen, M. B., Nielsen, Jørgen Erik, Nielsen, M., Wood, N. W., Giunti, P. & Houlden, H., 2018, I: Movement Disorders. 33, 7, s. 1119-1129 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Frontotemporal dementia caused by CHMP2B mutation is characterised by neuronal lysosomal storage pathology

    Clayton, E. L., Mizielinska, S., Edgar, J. R., Nielsen, T. T., Marshall, S., Norona, F. E., Robbins, M., Damirji, H., Holm, I. E., Johannsen, P., Nielsen, Jørgen Erik, Asante, E. A., Collinge, J. & Isaacs, A. M., okt. 2015, I: Acta Neuropathologica. 130, 4, s. 511-523 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Early microgliosis precedes neuronal loss and behavioural impairment in mice with a frontotemporal dementia-causing CHMP2B mutation

    Clayton, E. L., Mancuso, R., Nielsen, T. T., Mizielinska, S., Holmes, H., Powell, N., Norona, F., Larsen, J. O., Milioto, C., Wilson, K. M., Lythgoe, M. F., Ourselin, S., Nielsen, Jørgen Erik, Johannsen, P., Holm, I., Collinge, J., Oliver, P. L., Gomez-Nicola, D. & Isaacs, A. M., 2017, I: Human Molecular Genetics. 26, 5, s. 873-887 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Evidence of oxidative stress and mitochondrial dysfunction in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) patient fibroblasts: Effect of coenzyme Q10 supplementation on these parameters

    Cornelius, N., Wardman, J. H., Hargreaves, I. P., Neergheen, V., Bie, A. S., Tümer, Asuman Zeynep, Nielsen, Jørgen Erik & Nielsen, T. T., maj 2017, I: Mitochondrion. 34, s. 103-114 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis

    Dewan, R., Chia, R., Ding, J., Hickman, R. A., Stein, T. D., Abramzon, Y., Ahmed, S., Sabir, M. S., Portley, M. K., Tucci, A., Ibáñez, K., Shankaracharya, F. N. U., Keagle, P., Rossi, G., Caroppo, P., Tagliavini, F., Waldo, M. L., Johansson, P. M., Nilsson, C. F., Adeleye, A. & 38 flere, Alba, C., Bacikova, D., Hupalo, D. N., Martinez, E. M. G., Pollard, H. B., Sukumar, G., Soltis, A. R., Tuck, M., Zhang, X., Wilkerson, M. D., Smith, B. N., Ticozzi, N., Fallini, C., Gkazi, A. S., Topp, S. D., Kost, J., Scotter, E. L., Kenna, K. P., Miller, J. W., Tiloca, C., Vance, C., Danielson, E. W., Troakes, C., Colombrita, C., Al-Sarraj, S., Lewis, E. A., Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E., Reynolds, R. H., Rowe, James Benedict, The PROSPECT Consortium, T. P. C., The American Genome Center (TAGC), T. A. G. C. (., The FALS Sequencing Consortium, T. F. S. C., The Genomics England Research Consortium, T. G. E. R. C., The International ALS/FTD Genomics Consortium (iAFGC), T. I. A. G. C. (., The International FTD Genetics Consortium (IFGC), T. I. F. G. C. (., The International LBD Genomics Consortium (iLBDGC), The NYGC ALS Consortium, T. I. L. G. C. (. T. N. A. C. & the University of Maryland Brain and Tissue Bank and NIH NeuroBioBank, T. U. O. M. B. A. T. B. A. N. N., 2021, I: Neuron. 109, 3, s. 448-460 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Beneficial effect of intravenous immunoglobulin treatment in a patient with antiphospholipid syndrome associated chorea

    Dombernowsky, N. W., Nielsen, E. N., Law, Ian & Nielsen, Jørgen Erik, 2018, I: Journal of the Neurological Sciences. 390, s. 52-53 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  20. Udgivet

    Novel mutation in ATP13A2 widens the spectrum of Kufor-Rakeb syndrome (PARK9)

    Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hansen, Lars, Korbo, L., Nielsen, I., Svenstrup, K., Bech, S., Pinborg, L., Friberg, L., Hjermind, L., Olsen, O. & Nielsen, Jørgen Erik, nov. 2012, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 256-63 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Cortical volumes and atrophy rates in FTD-3 CHMP2B mutation carriers and related non-carriers

    Eskildsen, S. F., Østergaard, L. R., Rodell, A. B., Østergaard, L., Nielsen, Jørgen Erik, Isaacs, A. M. & Johannsen, P., 2008, I: NeuroImage. 45, 3, s. 713-21 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    Early Intrathecal T Helper 17.1 Cell Activity in Huntington Disease

    Essen, M. R., Hellem, M. N. N., Vinther‐jensen, T., Ammitzbøll, C., Hansen, R. H., Hjermind, L. E., Nielsen, T. T., Nielsen, Jørgen Erik & Sellebjerg, Finn Thorup, 2020, I: Annals of Neurology. 87, 2, s. 246-255

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study

    Ferrari, R., Hernandez, D. G., Nalls, M. A., Rohrer, J. D., Ramasamy, A., Kwok, J. B. J., Dobson-Stone, C., Brooks, W. S., Schofield, P. R., Halliday, G. M., Hodges, J. R., Piguet, O., Bartley, L., Thompson, E., Haan, E., Hernández, I., Ruiz, A., Boada, M., Borroni, B., Padovani, A. & 138 flere, Cruchaga, C., Cairns, N. J., Benussi, L., Binetti, G., Ghidoni, R., Forloni, G., Galimberti, D., Fenoglio, C., Serpente, M., Scarpini, E., Clarimón, J., Lleó, A., Blesa, R., Waldö, M. L., Nilsson, K., Nilsson, C., Mackenzie, I. R. A., Hsiung, G. R., Mann, D. M. A., Grafman, J., Morris, C. M., Attems, J., Griffiths, T. D., McKeith, I. G., Thomas, A. J., Pietrini, P., Huey, E. D., Wassermann, E. M., Baborie, A., Jaros, E., Tierney, M. C., Pastor, P., Razquin, C., Ortega-Cubero, S., Alonso, E., Perneczky, R., Diehl-Schmid, J., Alexopoulos, P., Kurz, A., Rainero, I., Rubino, E., Pinessi, L., Rogaeva, E., St George-Hyslop, P., Rossi, G., Tagliavini, F., Giaccone, G., Rowe, J. B., Schlachetzki, J. C. M., Uphill, J., Collinge, J., Mead, S., Danek, A., Van Deerlin, V. M., Grossman, M., Trojanowski, J. Q., van der Zee, J., Deschamps, W., Van Langenhove, T., Cruts, M., Van Broeckhoven, C., Cappa, S. F., Le Ber, I., Hannequin, D., Golfier, V., Vercelletto, M., Brice, A., Nacmias, B., Sorbi, S., Bagnoli, S., Piaceri, I., Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E., Riemenschneider, M., Mayhaus, M., Ibach, B., Gasparoni, G., Pichler, S., Gu, W., Rossor, M. N., Fox, N. C., Warren, J. D., Spillantini, M. G., Morris, H. R., Rizzu, P., Heutink, P., Snowden, J. S., Rollinson, S., Richardson, A., Gerhard, A., Bruni, A. C., Maletta, R., Frangipane, F., Cupidi, C., Bernardi, L., Anfossi, M., Gallo, M., Conidi, M. E., Smirne, N., Rademakers, R., Baker, M., Dickson, D. W., Graff-Radford, N. R., Petersen, R. C., Knopman, D., Josephs, K. A., Boeve, B. F., Parisi, J. E., Seeley, W. W., Miller, B. L., Karydas, A. M., Rosen, H., van Swieten, J. C., Dopper, E. G. P., Seelaar, H., Pijnenburg, Y. A. L., Scheltens, P., Logroscino, G., Capozzo, R., Novelli, V., Puca, A. A., Franceschi, M., Postiglione, A., Milan, G., Sorrentino, P., Kristiansen, M., Chiang, H., Graff, C., Pasquier, F., Rollin, A., Deramecourt, V., Lebert, F., Kapogiannis, D., Ferrucci, L., Pickering-Brown, S., Singleton, A. B., Hardy, J. & Momeni, P., jul. 2014, I: Lancet Neurology. 13, 7, s. 686-99 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    Mendelian randomization implies no direct causal association between leukocyte telomere length and amyotrophic lateral sclerosis

    Gao, Y., Wang, T., Yu, X., Ferrari, R., Hernandez, D. G., Nalls, M. A., Rohrer, J. D., Ramasamy, A., Kwok, J. B. J., Dobson-Stone, C., Brooks, W. S., Schofield, P. R., Halliday, G. M., Hodges, J. R., Piguet, O., Bartley, L., Thompson, E., Haan, E., Hernández, I., Ruiz, A. & 31 flere, Boada, M., Borroni, B., Padovani, A., Cruchaga, C., Cairns, N. J., Benussi, L., Binetti, G., Ghidoni, R., Forloni, G., Albani, D., Galimberti, D., Fenoglio, C., Serpente, M., Scarpini, E., Clarimón, J., Lleó, A., Blesa, R., Waldö, M. L., Nilsson, K., Nilsson, C., Mackenzie, I. R. A., Hsiung, G. Y. R., Mann, D. M. A., Grafman, J., Morris, C. M., Attems, J., Griffiths, T. D., Rowe, J. B., Nielsen, Jørgen Erik, Hjermind, L. E. & International FTD-Genomics Consortium (IFGC), I. F. C. (., 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 12 s., 12184.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Clinical and molecular characterization of limb-girdle muscular dystrophy due to LAMA2 mutations

    Gavassini, B. F., Carboni, N., Nielsen, Jørgen Erik, Danielsen, E. R., Thomsen, C., Svenstrup, K., Bello, L., Maioli, M. A., Marrosu, G., Ticca, A. F., Mura, M., Marrosu, M. G., Soraru, G., Angelini, C., Vissing, John & Pegoraro, E., nov. 2011, I: Muscle & Nerve. 44, 5, s. 703-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 9689629