The lrrk2 p.Gly2019Ser mutation is uncommon in a Danish cohort with various neurodegenerative disorders

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

OriginalsprogEngelsk
TidsskriftParkinsonism & Related Disorders
Vol/bind17
Udgave nummer5
Sider (fra-til)398-9
Antal sider2
ISSN1353-8020
DOI
StatusUdgivet - 1 jun. 2011

ID: 33753613