Maria J. Miranda

Maria J. Miranda

Klinisk lektor

Medlem af:

  • Pædiatri


Udgivelsesår:
Alle
11 - 20 ud af 25Pr. side: 10
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    Letter to the editor: confirming neonatal seizure and late onset ataxia in SCN2A Ala263Val

    Johannesen, K. M. H., Miranda, Maria J., Lerche, H. & Møller, R. S., 2016, I: Journal of Neurology. 263, 7, s. 1459-1460 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Leukoencephalopathy due to Complex II Deficiency and Bi-Allelic SDHB Mutations: Further Cases and Implications for Genetic Counselling

    Grønborg, S., Darin, N., Miranda, Maria J., Damgaard, B., Cayuela, J. A., Oldfors, A., Kollberg, G., Hansen, T. V. O., Ravn, K., Wibrand, F. & Østergaard, Elsebet, 2016, JIMD Reports. Bind 33. s. 69-77 9 s. (JIMD Reports).

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Modified Atkins Diet for Tics Requiring Treatment in Tourette Syndrome: A Randomized Controlled Trial of Early Versus Late Initiatio

    Sørensen, C. B., Skov, L., Aaslet, L., Nielsen, H., Mortensen, M., Lange, Theis, Debes, Nanette M Monique Mol & Miranda, Maria J., 2021, I: Journal of Pediatric Neurology and Neuroscience. 5, 1, s. 86-94 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Pontocerebellar hypoplasi er en sjælden årsag til slapt spædbarn

    Christiansen, S., Roos, L. K. S. & Miranda, Maria J., 28 sep. 2015, I: Ugeskrift for Laeger. 177, 40, s. V05150380

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Proximal 21q deletion as a result of a de novo unbalanced t(12;21) translocation in a patient with dysmorphic features, hepatomegaly, thick myocardium and delayed psychomotor development

    Jespersgaard, C., Damgaard, I. N., Cornelius, N., Bache, Iben, Knabe, N., Miranda, Maria J. & Tümer, Asuman Zeynep, 2016, I: Molecular Cytogenetics. 9, 7 s., 11.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    School performance and psychiatric comorbidity in childhood absence epilepsy: A Danish cohort study

    Boesen, M. S., Børresen, M. L., Christensen, S. K., Klein-Petersen, A. W., El Mahdaoui, S., Sagar, M. V., Schou, E., Eltvedt, A. K., Cacic Hribljan, M., Born, A. P., Uldall, P. V., Thygesen, L. C. & Miranda, Maria J., 2023, I: European Journal of Paediatric Neurology. 42, s. 75-81 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    School performance and psychiatric comorbidity in juvenile absence epilepsy and juvenile myoclonic epilepsy: a Danish population-based cohort study

    Boesen, M. S., Børresen, M. L., Christensen, S. K., Klein-Petersen, A. W., El Mahdaoui, S., Sagar, M. V., Schou, E., Eltvedt, A. K., Miranda, Maria J., Born, A. P., Uldall, P. V., Thygesen, L. C. & Cacic Hribljan, M., 2022, I: Journal of Neurology. 269, 9, s. 4997-5007 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Somatiske årsager til akut opståede psykiatriske tilstande hos børn og unge

    Klein-Petersen, A. W., Born, A. P., Pagsberg, Anne Katrine & Miranda, Maria J., 2020, I: Ugeskrift for Laeger. 182, 48, 7 s., V03200192.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    TARGETED NEXT GENERATION SEQUENCING AS A DIAGNOSTIC TOOL IN 163 PATIENTS WITH EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES

    Dahl, H. A., Larsen, L. H. G., Olofsson, K., Miranda, M., Nielsen, J. E. K., Lavard, L., Linnet, K., Uldall, P., Talvik, T., Talvik, I., Frangu, M., Born, P., Gellert, P., Nikanorova, M., Jepsen, B., Marjanovic, D., Kragh-Olsen, B., Mosbech, M. -B., Hao, Q., Brusgaard, K. & 2 flere, Hjalgrim, H. & Moller, R. S., dec. 2015, I: Epilepsia. 56, Supplement S1, s. 72-73

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    The epilepsy phenotypic spectrum associated with a recurrent CUX2 variant

    Chatron, N., Møller, R. S., Champaigne, N. L., Schneider, A. L., Kuechler, A., Labalme, A., Simonet, T., Baggett, L., Bardel, C., Kamsteeg, E., Pfundt, R., Romano, C., Aronsson, J., Alberti, A., Vinci, M., Miranda, M. J., Lacroix, A., Marjanovic, D., Des Portes, V., Edery, P. & 7 flere, Wieczorek, D., Gardella, E., Scheffer, I. E., Mefford, H., Sanlaville, D., Carvill, G. L. & Lesca, G., 2018, I: Annals of Neurology. 83, 5, s. 926-934 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 44652539