Maria J. Miranda
Klinisk lektor
- Udgivet
Validation of Pediatric Idiopathic Generalized Epilepsy Diagnoses from the Danish National Patient Register During 1994‒2019
Boesen, M. S., Hribljan, M. C., Christensen, S. K., Klein-Petersen, A. W., Mahdaoui, S. E., Sagar, M. V., Schou, E., Eltvedt, A. K., Børresen, M. L., Miranda, Maria J., Born, A. P., Uldall, P. V. & Thygesen, L. C., 2022, I: Clinical Epidemiology. 14, s. 501-509 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
School performance and psychiatric comorbidity in childhood absence epilepsy: A Danish cohort study
Boesen, M. S., Børresen, M. L., Christensen, S. K., Klein-Petersen, A. W., El Mahdaoui, S., Sagar, M. V., Schou, E., Eltvedt, A. K., Cacic Hribljan, M., Born, A. P., Uldall, P. V., Thygesen, L. C. & Miranda, Maria J., 2023, I: European Journal of Paediatric Neurology. 42, s. 75-81 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
School performance and psychiatric comorbidity in juvenile absence epilepsy and juvenile myoclonic epilepsy: a Danish population-based cohort study
Boesen, M. S., Børresen, M. L., Christensen, S. K., Klein-Petersen, A. W., El Mahdaoui, S., Sagar, M. V., Schou, E., Eltvedt, A. K., Miranda, Maria J., Born, A. P., Uldall, P. V., Thygesen, L. C. & Cacic Hribljan, M., 2022, I: Journal of Neurology. 269, 9, s. 4997-5007 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The epilepsy phenotypic spectrum associated with a recurrent CUX2 variant
Chatron, N., Møller, R. S., Champaigne, N. L., Schneider, A. L., Kuechler, A., Labalme, A., Simonet, T., Baggett, L., Bardel, C., Kamsteeg, E., Pfundt, R., Romano, C., Aronsson, J., Alberti, A., Vinci, M., Miranda, M. J., Lacroix, A., Marjanovic, D., Des Portes, V., Edery, P. & 7 flere, , 2018, I: Annals of Neurology. 83, 5, s. 926-934 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Pontocerebellar hypoplasi er en sjælden årsag til slapt spædbarn
Christiansen, S., Roos, L. K. S. & Miranda, Maria J., 28 sep. 2015, I: Ugeskrift for Laeger. 177, 40, s. V05150380Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Algoritme til diagnosticering af slapt spædbarn
Christiansen, S. & Miranda, Maria J., 2 maj 2016, I: Ugeskrift for Laeger. 178, 9, s. 867-71 5 s., V05150378.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
TARGETED NEXT GENERATION SEQUENCING AS A DIAGNOSTIC TOOL IN 163 PATIENTS WITH EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES
Dahl, H. A., Larsen, L. H. G., Olofsson, K., Miranda, M., Nielsen, J. E. K., Lavard, L., Linnet, K., Uldall, P., Talvik, T., Talvik, I., Frangu, M., Born, P., Gellert, P., Nikanorova, M., Jepsen, B., Marjanovic, D., Kragh-Olsen, B., Mosbech, M. -B., Hao, Q., Brusgaard, K. & 2 flere, , dec. 2015, I: Epilepsia. 56, Supplement S1, s. 72-73Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Hovedpine hos børn og unge
Gren, C., Vogler, K., Miranda, Maria J. & Debes, Nanette M Monique Mol, 2018, I: Ugeskrift for Laeger. 180, 7, 5 s., V06170483.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Leukoencephalopathy due to Complex II Deficiency and Bi-Allelic SDHB Mutations: Further Cases and Implications for Genetic Counselling
Grønborg, S., Darin, N., Miranda, Maria J., Damgaard, B., Cayuela, J. A., Oldfors, A., Kollberg, G., Hansen, T. V. O., Ravn, K., Wibrand, F. & Østergaard, Elsebet, 2016, JIMD Reports. Bind 33. s. 69-77 9 s. (JIMD Reports).Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Effectiveness of the ketogenic diet used to treat resistant childhood epilepsy in Scandinavia
Hallböök, T., Sjölander, A., Åmark, P., Miranda, Maria J., Bjurulf, B. & Dahlin, M., jan. 2015, I: European Journal of Paediatric Neurology. 19, 1, s. 29-36 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 44652539
Flest downloads
-
232
downloads
Proximal 21q deletion as a result of a de novo unbalanced t(12;21) translocation in a patient with dysmorphic features, hepatomegaly, thick myocardium and delayed psychomotor development
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
24
downloads
Validation of Pediatric Idiopathic Generalized Epilepsy Diagnoses from the Danish National Patient Register During 1994‒2019
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
23
downloads
The spectrum of intermediate SCN8A-related epilepsy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet