Marianne Benn
Klinisk professor
- Udgivet
Genetic variation in solute carrier family 5 member 2 mimicking sodium-glucose co-transporter 2-inhibition and risk of cardiovascular disease and all-cause mortality: reduced risk not explained by lower plasma glucose
Bechmann, L. E., Emanuelsson, F., Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, 2023, I: Cardiovascular Research. 119, 14, s. 2482-2493 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Accepteret/In press
SGLT2-inhibition increases total, LDL, and HDL cholesterol and lowers triglycerides: Meta-analyses of 60 randomized trials, overall and by dose, ethnicity, and drug type
Bechmann, L. E., Emanuelsson, F., Nordestgaard, Børge & Benn, Marianne, 2023, (Accepteret/In press) I: Atherosclerosis. 117236.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Relationship of Familial Hypercholesterolemia and High Low-Density Lipoprotein Cholesterol to Ischemic Stroke: Copenhagen General Population Study
Beheshti, S., Madsen, C. M., Varbo, A., Benn, Marianne & Nordestgaard, Børge, aug. 2018, I: Circulation. 138, 6, s. 578-589 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Common and rare alleles in apolipoprotein B contribute to plasma levels of low-density lipoprotein cholesterol in the general population
Benn, Marianne, Stene, M. C. A., Nordestgaard, Børge, Jensen, G. B., Steffensen, R. & Tybjærg-Hansen, Anne, 2008, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 93, 3, s. 1038-1045 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mitochondrial haplogroups - Ischemic cardiovascular disease, other diseases, mortality, and longevity in the general population
Benn, Marianne, Schwartz, M., Nordestgaard, B. G. & Tybjaerg-Hansen, A., 2008, I: Circulation. 117, 19, s. 2492-2501 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
From genome-wide association studies to Mendelian randomization: novel opportunities for understanding cardiovascular disease causality, pathogenesis, prevention, and treatment
Benn, Marianne & Nordestgaard, Børge, 15 jul. 2018, I: Cardiovascular Research. 114, 9, s. 1192-1208 17 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Apolipoprotein B levels, APOB alleles, and risk of ischemic cardiovascular disease in the general population.
Benn, Marianne, 2010, Københavns Universitet.Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapport › Doktordisputats › Forskning
- Udgivet
Atrial Fibrillation and Chronic Kidney Disease
Benn, Marianne, 2021, I: European Heart Journal. 42, 29, s. 2824-2826 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Extreme concentrations of endogenous sex hormones, ischemic heart disease, and death in women
Benn, Marianne, Voss, S. S., Holmegard, H. N., Jensen, G. B., Tybjærg-Hansen, Anne & Nordestgaard, Børge, 2 feb. 2015, I: Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 35, 2, s. 471-477 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
PCSK9 R46L, low-density lipoprotein cholesterol levels, and risk of ischemic heart disease: 3 independent studies and meta-analyses
Benn, Marianne, Nordestgaard, Børge, Grande, P., Schnohr, P., Tybjærg-Hansen, Anne & Benn, M., 22 jun. 2010, I: Journal of the American College of Cardiology. 55, 25, s. 2833-42 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 47984237
Flest downloads
-
253
downloads
The UK10K project identifies rare variants in health and disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
229
downloads
Low LDL cholesterol, PCSK9 and HMGCR genetic variation, and risk of Alzheimer's disease and Parkinson's disease: Mendelian randomisation study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
228
downloads
Improved imputation of low-frequency and rare variants using the UK10K haplotype reference panel
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet